TOB1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
TOB1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスTOB1、APRO6、PIG49、TOB、TROB、TROB1、ERBB2のトランスデューサー、1、APRO5
外部IDオミム：605523; MGI : 1349721;ホモロジーン: 31334;ジーンカード：TOB1; OMA :TOB1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

10140

22057

アンサンブル

ENSG00000141232

ENSMUSG00000037573

ユニプロット

P50616

Q61471

RefSeq (mRNA)

NM_005749
NM_001243877
NM_001243885

NM_009427

RefSeq（タンパク質）

NP_001230806
NP_001230814
NP_005740

NP_033453

場所（UCSC）17章: 50.86 – 50.87 Mb11章: 94.1 – 94.11 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

タンパク質Tob1は、ヒトではTOB1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

関数

この遺伝子は、細胞増殖を制御する可能性のある抗増殖タンパク質tob/btg1ファミリーのメンバーをコードしています。外因的に発現すると、このタンパク質は組織培養において細胞増殖を抑制します。このタンパク質は、セリン/スレオニンキナーゼである90 kDaリボソームS6キナーゼによってリン酸化されます。このタンパク質は、v-erb-b2赤芽球性白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ2遺伝子産物p185と相互作用し、増殖抑制を阻害します。このタンパク質は、T細胞の増殖、およびサイトカインとサイクリンの転写を阻害します。このタンパク質は、デカペンタプレジックDrosophilaホモログ2および4の両方の親タンパク質と相互作用し、それらのDNA結合活性を高めます。この相互作用は、T細胞におけるインターロイキン2の転写を阻害します。[7]

相互作用

TOB1 は以下と相互作用することが示されています。

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000141232 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037573 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ 松田 誠、河村 都筑 淳、大杉 正治、吉田 正治、江見 正治、中村 雄一、恩田 正治、吉田 雄一、西山 明、山本 毅 (1996年2月). 「p185erbB2と相互作用する新規タンパク質Tobは抗増殖活性に関連する」. Oncogene . 12 (4): 705–13 . PMID  8632892.
  6. ^ Ezzeddine N, Chang TC, Zhu W, Yamashita A, Chen CY, Zhong Z, Yamashita Y, Zheng D, Shyu AB (2007年11月). 「抗増殖性転写因子であるヒトTOBは、ポリA結合タンパク質依存性の細胞質mRNA脱アデニル化の正の調節因子である」. Molecular and Cellular Biology . 27 (22): 7791– 801. doi :10.1128/MCB.01254-07. PMC 2169145. PMID 17785442  . 
  7. ^ ab "Entrez Gene: ERBB2のTOB1トランスデューサー、1".
  8. ^ Funakoshi Y, Doi Y, Hosoda N, Uchida N, Osawa M, Shimada I, Tsujimoto M, Suzuki T, Katada T, Hoshino S. (2007年12月). 「mRNA脱アデニル化のメカニズム：翻訳終結因子eRF3とmRNA脱アデニル化酵素の分子的相互作用の証拠」. Genes & Development . 21 (23): 3135–48 . doi :10.1101/gad.1597707. PMC 2081979. PMID 18056425  . 
  9. ^ 池松 暢、吉田 雄一、河村 都筑 淳、大杉 正治、恩田 正治、平井 正治、藤本 淳、山本 孝文 (1999年12月). 「Tob/BTG1ファミリーの新規抗増殖因子Tob2は、サイクリン依存性キナーゼに結合する能力を持つCCR4転写制御複合体の構成要素と会合する」. Oncogene . 18 (52): 7432–41 . doi :10.1038/sj.onc.1203193. PMID  10602502. S2CID  35769674.
  10. ^ ab Maekawa M, Nishida E, Tanoue T (2002年10月). 「MAPK基質としての抗増殖性タンパク質Tobの同定」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (40): 37783–7 . doi : 10.1074/jbc.M204506200 . PMID  12151396.
  11. ^ Jin Cho S, La M, Ahn JK, Meadows GG, Joe CO (2001年5月). 「Tobを介したMARCKSリン酸化とErbB-2活性化のクロストーク」.生化学および生物理学的研究通信. 283 (2): 273–7 . doi :10.1006/bbrc.2001.4773. PMID  11327693.
  12. ^ 鈴木 剛志、松田 聡、都筑 俊一、吉田 雄志、山本 毅 (2001年2月). 「セリン／スレオニンキナーゼp90rsk1は抗増殖性タンパク質Tobをリン酸化」. Genes to Cells . 6 (2): 131–8 . doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00406.x . PMID  11260258. S2CID  21599032.

さらに読む

  • 佐々木 誠・今井 健 (2002年3月). 「モノクローナル抗体は癌細胞に対してアポトーシスを誘導する」.日本臨床. 日本臨床医学会誌. 60 (3): 451-6 . PMID  11904957.
  • 吉田雄一、松田誠、山本毅（1997年5月）. 「マウスtob遺伝子のクローニングと解析」.遺伝子. 191 (1): 109–13 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00049-8. PMID  9210596.
  • 池松 暢、吉田 雄一、河村 都筑 淳、大杉 正治、恩田 正治、平井 正治、藤本 淳、山本 毅 (1999年12月). 「Tob/BTG1ファミリーの新規抗増殖因子Tob2は、サイクリン依存性キナーゼに結合するCCR4転写制御複合体の構成要素と会合する」. Oncogene . 18 (52): 7432–41 . doi :10.1038/sj.onc.1203193. PMID  10602502. S2CID  35769674.
  • 吉田 裕、田中 晋、梅森 英、蓑輪 央、薄井 雅、池松 直、細田 英、今村 哲、久野 純、山下 哲、宮園 和、野田 正、野田 哲、山本 哲 (2000 年 12 月)。 「骨芽細胞におけるTobによるBMP/Smadシグナル伝達の負の制御」。セル。103 (7): 1085–97 .土井: 10.1016/S0092-8674(00)00211-7。PMID  11163184。S2CID 18267832  。
  • 鈴木 剛志、松田 聡、都筑 俊一、吉田 雄志、山本 毅 (2001年2月). 「セリン／スレオニンキナーゼp90rsk1は抗増殖性タンパク質Tobをリン酸化します」. Genes to Cells . 6 (2): 131–8 . doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00406.x . PMID  11260258. S2CID  21599032.
  • Jin Cho S, La M, Ahn JK, Meadows GG, Joe CO (2001年5月). 「Tobを介したMARCKSリン酸化とErbB-2活性化のクロストーク」.生化学および生物理学的研究通信. 283 (2): 273–7 . doi :10.1006/bbrc.2001.4773. PMID  11327693.
  • 吉田雄一、細田英二、中村孝雄、山本毅（2001年6月）. 「抗増殖性Tobファミリータンパク質の一つANAとCCR4転写制御複合体のCaf1構成因子との会合」.日本癌学会誌. 92 (6): 592–6 . doi :10.1111/j.1349-7006.2001.tb01135.x. PMC  5926753. PMID  11429045 .
  • ツァチャニス D、フリーマン GJ、平野 N、ファン プイエンブローク AA、デルフス MW、ベレゾフスカヤ A、ナドラー LM、ブシオティス VA (2001 年 12 月)。 「Tob は、アネルギー性および静止状態の T 細胞で発現される活性化の負の制御因子です。」自然免疫学。2 (12): 1174–82 .土井:10.1038/ni730。PMID  11694881。S2CID 38103879  。
  • 鈴木 剛志、K-Tsuzuku J、安島 亮、中村 剛志、吉田 雄志、山本 剛志 (2002年6月). 「Tobの3つの調節セリンのErk1およびErk2によるリン酸化は、Rasを介した細胞増殖および形質転換に必要である」. Genes & Development . 16 (11): 1356–70 . doi :10.1101/gad.962802. PMC  186319. PMID  12050114 .
  • 笹島 浩、中川 健、横澤 秀 (2002年7月). 「BTG/Tobファミリーの抗増殖性タンパク質はユビキチン-プロテアソーム系によって分解される」. European Journal of Biochemistry . 269 (14): 3596– 604. doi :10.1046/j.1432-1033.2002.03052.x. PMID  12135500.
  • 前川 正之、西田 栄治、田上 剛志 (2002年10月). 「抗増殖性タンパク質TobのMAPK基質としての同定」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (40): 37783–7 . doi : 10.1074/jbc.M204506200 . PMID  12151396.
  • 吉田雄三、フォン・ブブノフ・アキ、池松尚文、ブリッツ・イエル、都筑JK、吉田栄一、梅森秀一、宮園健、山本剛志、長KW (2003年5月). 「Tobタンパク質は抑制性Smad受容体との相互作用を増強し、BMPシグナル伝達を抑制する」.発達機構. 120 (5): 629–37 . doi :10.1016/S0925-4773(03)00020-0. PMID  12782279. S2CID  728736.
  • 岩永和、末岡直、佐藤亜、桜木隆、坂尾裕、富永正、鈴木隆、吉田裕、続J、山本隆、林伸、長澤和、末岡英 (2003年12月)。 「新規の腫瘍抑制遺伝子産物である tob の発現またはリン酸化状態の変化は、肺がんの初期事象です。」がんの手紙。202 (1): 71–9 .土井:10.1016/j.canlet.2003.08.019。PMID  14643028。
  • 前川 正之、山本 剛志、西田 栄治 (2004年4月). 「抗増殖性タンパク質Tobの核外輸送シグナルと二分核局在シグナル配列による細胞内局在の制御」.実験細胞研究. 295 (1): 59– 65. doi :10.1016/j.yexcr.2003.12.016. PMID  15051490.
  • 河村-都筑 淳、鈴木 剛、吉田 雄一、山本 毅 (2004年8月). 「Tobの核局在は抗増殖活性の制御に重要である」. Oncogene . 23 (39): 6630–8 . doi :10.1038/sj.onc.1207890. PMID  15235587. S2CID  19519175.
  • 大河内 健、鈴木 剛、井上 淳、松田 誠、山本 哲也 (2005年2月). 「抗増殖性タンパク質TobとポリA結合タンパク質および誘導性ポリA結合タンパク質との相互作用：Tobの翻訳制御における役割」Genes to Cells . 10 (2): 151–63 . doi : 10.1111/j.1365-2443.2005.00826.x . PMID  15676026. S2CID  40563615.


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