ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
| UPK1A |
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| 識別子 |
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| エイリアス | UPK1A、TSPAN21、UP1A、UPIA、UPKA、ウロプラキン1A |
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| 外部ID | オミム：611557; MGI : 98911;ホモロジーン: 21383;ジーンカード：UPK1A; OMA :UPK1A - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | キリスト | 7番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 7 B1|7 18.78 cM | 始める | 30,302,517 bp [2] |
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| 終わり | 30,312,272 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| 上位の表現 | - 生殖腺
- 膀胱
- 膀胱粘膜
- 膣
- 睾丸
- 脚の皮膚
- 腹部の皮膚
- 尿道
- 前立腺
- 口腔
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| | 上位の表現 | - 膀胱の移行上皮
- 性器結節
- 尿道
- 桑実胚
- 右腎臓
- 胚の尾
- 左結腸
- 胚
- 唾液腺
- 褐色脂肪組織
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 細胞外エクソソーム
- 頂端細胞膜
- 小胞体
- 膜
- 細胞表面
- 頂端細胞膜尿路上皮プラーク
| | 生物学的プロセス |
- 細胞表面受容体シグナル伝達経路
- 上皮細胞の分化
- タンパク質複合体のオリゴマー化
| | 出典：Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ウロプラキン-1a（UP1a）は、ヒトではUPK1A遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、膜貫通型4スーパーファミリー（テトラスパニンファミリーとも呼ばれる）に属します。これらのメンバーのほとんどは、4つの疎水性ドメインの存在を特徴とする細胞表面タンパク質です。
これらのタンパク質は、細胞の発生、活性化、増殖、および運動の制御に関与するシグナル伝達を媒介します。このタンパク質は非対称単位膜（AUM）に存在し、そこで他の膜貫通型4スーパーファミリータンパク質と複合体を形成します
。
UP1aは正常な膀胱上皮生理において役割を果たしている可能性があり、おそらく表層アンブレラ細胞の膜透過性を調節したり、 AUM/細胞骨格相互作用を介して頂端膜を安定化したりする。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000105668 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000006313 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Lobban ED, Smith BA, Hall GD, Harnden P, Roberts P, Selby PJ, Trejdosiewicz LK, Southgate J (1998年12月). 「正常および腫瘍性ヒト尿路上皮におけるウロプラキン遺伝子発現」Am J Pathol . 153 (6): 1957–67 . doi :10.1016/S0002-9440(10)65709-4. PMC 1866332. PMID 9846985 .
- ^ Yuasa T, Yoshiki T, Isono T, Tanaka T, Hayashida H, Okada Y (1999年9月). 「膀胱癌における移行細胞特異的遺伝子、ウロプラキンIaおよびIIの発現：転移性患者の末梢血中における循環癌細胞の検出」. Int J Urol . 6 (6): 286–92 . doi : 10.1046/j.1442-2042.1999.00064.x . PMID 10404304. S2CID 43597402.
- ^ ab "Entrez Gene: UPK1A ウロプラキン 1A".
さらに読む
- Berditchevski F (2002). 「テトラスパニンとインテグリンの複合体：見た目以上のもの」J. Cell Sci . 114 (Pt 23): 4143–51 . doi :10.1242/jcs.114.23.4143. PMID 11739647.
- Yu J, Lin JH, Wu XR, Sun TT (1994). 「膀胱上皮細胞の主要な分化産物であるウロプラキンIaおよびIbは、4つの膜貫通ドメイン（4TM）タンパク質ファミリーに属する」J. Cell Biol . 125 (1): 171– 82. doi :10.1083/jcb.125.1.171. PMC 2120008. PMID 8138569 .
- Wu XR, Medina JJ, Sun TT (1996). 「膜貫通型タンパク質4スーパーファミリーに属するUPIaおよびUPIbと、分化した尿路上皮細胞における異なる単一膜貫通ドメインタンパク質との選択的相互作用」J. Biol. Chem . 270 (50): 29752–9 . doi : 10.1074/jbc.270.50.29752 . PMID 8530366.
- Ogawa K, Johansson SL, Cohen SM (1999). 「卵巣ブレンナー腫瘍、正常組織、および女性生殖器の良性および腫瘍性病変における尿路上皮特異的タンパク質であるウロプラキンの免疫組織化学的解析」Am. J. Pathol . 155 (4): 1047–50 . doi :10.1016/S0002-9440(10)65206-6. PMC 1867018. PMID 10514386 .
- 影山 誠、吉木 剛、磯野 剛、他 (2003). 「膀胱移行上皮癌におけるヒトウロプラキンIaの高発現」. Jpn. J. Cancer Res . 93 (5): 523–31 . doi :10.1111/j.1349-7006.2002.tb01287.x. PMC 5927031. PMID 12036448 .
- Tu L, Sun TT, Kreibich G (2003). 「特異的なヘテロ二量体形成は、ウロプラキンが小胞体から排出されるための前提条件である」. Mol. Biol. Cell . 13 (12): 4221–30 . doi :10.1091/mbc.E02-04-0211. PMC 138628. PMID 12475947 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, et al. (2004). 「ヒト19番染色体のDNA配列と生物学」(PDF) . Nature . 428 (6982): 529–35 . Bibcode :2004Natur.428..529G. doi : 10.1038/nature02399 . PMID 15057824.
- Yuasa T, Yoshiki T, Isono T, et al. (2003). 「移行上皮癌におけるウロプラキンの分子クローニングと発現」膀胱疾患 パートA.実験医学生物学の進歩. 第539巻. pp. 33– 46. doi :10.1007/978-1-4419-8889-8_3. ISBN 978-1-4613-4707-1. PMID 15088894。
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
- Hall GD, Weeks RJ, Olsburgh J, et al. (2005). 「ヒト尿路上皮特異的遺伝子ウロプラキンIaの転写制御」Biochim. Biophys. Acta . 1729 (2): 126– 34. doi :10.1016/j.bbaexp.2005.04.004. PMID 15913809.
