TUBGCP5

TUBGCP5
識別子
エイリアス	TUBGCP5、GCP5、チューブリンγ複合体関連タンパク質5
外部ID	オミム：608147; MGI : 2178836;ホモロジーン: 14172;ジーンカード：TUBGCP5; OMA :TUBGCP5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 15番染色体（ヒト）[1] バンド 15q11.2 始める 22,983,192 bp [1] 終わり 23,039,572 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 7番染色体（マウス）[2] バンド 7|7 B5 始める 55,443,902 bp [2] 終わり 55,481,425 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 腓骨神経 アキレス腱 睾丸 脳梁 生殖腺 子宮内膜 膵臓の体 扁桃腺 子宮頸管 平滑筋組織 上位の表現 精母細胞 上行大動脈 大動脈弁 胚の尾 性器結節 網膜の神経層 上頸部神経節 吻側回遊流 心室帯 顔面運動核 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 微小管結合 細胞骨格の構造成分 微小管マイナス端結合 ガンマチューブリン結合 細胞成分 中心体 紡錘極 赤道微小管形成中心 微小管形成中心 スピンドルポール本体 微小管 細胞骨格 細胞質 細胞質 ガンマチューブリン複合体 生物学的プロセス 中心体複製 間期微小管形成中心による微小管核形成 有糸分裂紡錘体の組み立て 細胞質微小管の組織化 微小管細胞骨格組織 微小管の核形成 減数分裂 有糸分裂細胞周期 スピンドルアセンブリ 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 114791 233276 アンサンブル ENSG00000276856 ENSG00000275835 ENSG00000280807 ENSMUSG00000033790 ユニプロット Q96RT8 Q8BKN5 RefSeq (mRNA) NM_001102610 NM_052903 NM_001354372 NM_001354373 NM_001354374 NM_001354375 NM_001354376 NM_001354377 NM_001354378 NM_146190 NM_001360873 NM_001360874 RefSeq（タンパク質） NP_001096080 NP_443135 NP_001341301 NP_001341302 NP_001341303 NP_001341304 NP_001341305 NP_001341306 NP_001341307 NP_666302 NP_001347802 NP_001347803 場所（UCSC） 15章: 22.98 – 23.04 MB 7章: 55.44 – 55.48 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ガンマチューブリン複合体成分5は、ヒトではTUBGCP5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]} これはガンマチューブリン複合体の一部であり、中心体における微小管の核形成に必要である。

参照

• チューブリン
• TUBGCP2
• TUBGCP3
• TUBGCP4
• TUBGCP6

参考文献

1. ENSG00000275835, ENSG00000280807 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000276856, ENSG00000275835, ENSG00000280807 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000033790 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Murphy SM, Preble AM, Patel UK, O'Connell KL, Dias DP, Moritz M, Agard D, Stults JT, Stearns T (2001年11月). 「GCP5とGCP6：ヒトγ-チューブリン複合体の2つの新規メンバー」（PDF） . Mol Biol Cell . 12 (11): 3340–52 . doi :10.1091/mbc.12.11.3340. PMC 60259. PMID 11694571  . 
6. 「Entrez Gene: TUBGCP5 チューブリン、ガンマ複合体関連タンパク質 5」。

さらに読む

• Bittel DC, Kibiryeva N, Butler MG (2006). 「プラダー・ウィリー症候群における15番染色体切断点1と2間の4遺伝子の発現と行動転帰」. Pediatrics . 118 (4): e1276–83. doi :10.1542/peds.2006-0424. PMC  5453799. PMID  16982806 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
• 鈴木雄三、山下亮、城田正之、他 (2004). 「ヒト遺伝子とマウス遺伝子の配列比較により、プロモーター領域に相同ブロック構造が認められる」Genome Res . 14 (9): 1711–8 . doi :10.1101/ gr.2435604 . PMC  515316. PMID  15342556.
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Chai JH, Locke DP, Greally JM, et al. (2003). 「プラダー・ウィリー/アンジェルマン症候群欠失領域の切断点ホットスポットBP1とBP2の間に存在する、フランキングデュプリコンを介して進化的転座を受けた4つの高度に保存された遺伝子の同定」Am. J. Hum. Genet . 73 (4): 898– 925. doi :10.1086/378816. PMC  1180611. PMID  14508708 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 永瀬 剛志、菊野 亮、小原 修 (2002). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. XXI. 巨大タンパク質をコードする脳由来の60個の新規cDNAクローンの完全配列」. DNA Res . 8 (4): 179–87 . doi : 10.1093/dnares/8.4.179 . PMID  11572484.