TXNDC5

TXNDC5
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2DIZ、3UJ1、3UVT、3WGD、3WGE、3WGX
識別子
エイリアス	TXNDC5、ENDOPDI、ERP46、HCC-2、PDIA15、STRF8、UNQ364、HCC2、チオレドキシンドメイン含有5
外部ID	オミム：616412; MGI : 2145316;ホモロジーン：11125;ジーンカード：TXNDC5; OMA :TXNDC5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体6（ヒト）
終わり	7,910,788 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	13番染色体（マウス）
終わり	38,712,800 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	十二指腸; ; 直腸; ; 子宮内膜間質細胞; ; 付録; ; リンパ節; ; 脾臓; ; 平滑筋組織; ; 胎盤; ; ランゲルハンス島; ; 膵臓の体;
	上位の表現
	涙腺; ; 頭蓋冠; ; 唾液腺; ; 幽門洞; ; 大臼歯; ; 耳下腺; ; 外頸動脈; ; 顎下腺; ; 小腸のリーベルキューン陰窩; ; 精嚢;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; イソメラーゼ活性; タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ活性;
細胞成分	リソソーム腔; 小胞体腔; 細胞外エクソソーム; 小胞体; 細胞外領域; アズール顆粒腔;
生物学的プロセス	アポトーシス細胞の除去; アポトーシス過程の負の調節; タンパク質の折り畳み; 細胞の酸化還元恒常性; 小胞体ストレスへの反応; 好中球脱顆粒;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	81567
	105245
	ENSG00000239264
	ENSMUSG00000038991
	Q8NBS9
	Q91W90
	NM_030810 ; NM_001145549 ; NM_022085
	NM_001289598 ; NM_001289599 ; NM_145367
	NP_001139021 ; NP_110437
	NP_001276527 ; NP_001276528 ; NP_663342
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

チオレドキシンドメイン含有タンパク質5は、ヒトではTXNDC5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

この遺伝子はタンパク質ジスルフィドイソメラーゼをコードする。^[6]その発現は低酸素状態によって誘導され、低酸素状態にある細胞をアポトーシスから保護する役割を担っていると考えられる。この遺伝子は上流遺伝子MUTEDと共転写される。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000239264 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038991 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ ab 「Entrez Gene: TXNDC5 チオレドキシンドメイン 5 を含む」。
^ ギャリガン JJ、ピーターセン DR (2012 年 7 月)。「ヒトプロテインジスルフィドイソメラーゼ遺伝子ファミリー」。ヒトゲノミクス。6 (6): 6.土井: 10.1186/1479-7364-6-6。PMC 3500226。PMID 23245351。

さらに読む

Neve EP, Svensson K, Fuxe J, Pettersson RF (2003年8月). 「小胞体からの糖タンパク質の排出に機能すると推定されるVIP36類似膜タンパク質VIPL」Experimental Cell Research . 288 (1): 70– 83. doi :10.1016/S0014-4827(03)00161-7. PMID 12878160.
Knoblach B, Keller BO, Groenendyk J, Aldred S, Zheng J, Lemire BD, Li L, Michalak M (2003年10月). 「ERp19とERp46、小胞体タンパク質のチオレドキシンファミリーの新規メンバー」. Molecular & Cellular Proteomics . 2 (10): 1104–19 . doi : 10.1074/mcp.M300053-MCP200 . PMID 12930873.
Sullivan DC, Huminiecki L, Moore JW, Boyle JJ, Poulsom R, Creamer D, Barker J, Bicknell R (2003年11月). 「内皮細胞で優先的に発現する新規タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ様タンパク質EndoPDIは、ストレス耐性生存因子として機能する」The Journal of Biological Chemistry . 278 (47): 47079–88 . doi : 10.1074/jbc.M308124200 . PMID 12963716.
Bruneel A, Labas V, Mailloux A, Sharma S, Royer N, Vinh J, Pernet P, Vaubourdolle M, Baudin B (2005年10月). 「ヒト臍帯静脈内皮細胞のプロテオミクスとエトポシド誘導性アポトーシスへの応用」. Proteomics . 5 (15): 3876–84 . doi :10.1002/pmic.200401239. PMID 16130169. S2CID 26007149.
Nissom PM, Lo SL, Lo JC, Ong PF, Lim JW, Ou K, Liang RC, Seow TK, Chung MC (2006年4月). 「肝細胞癌において特異的に発現する新規哺乳類ERチオレドキシン、Hcc-2」. FEBS Letters . 580 (9): 2216–26 . doi : 10.1016/j.febslet.2006.03.029 . PMID 16574106. S2CID 1344909.
Wang Y, Ma Y, Lü B, Xu E, Huang Q, Lai M (2007年10月). 「大腸腺腫および大腸癌におけるミメカンおよびチオレドキシンドメイン含有タンパク質5の発現差：プロテオーム研究」. Experimental Biology and Medicine . 232 (9): 1152–9 . doi :10.3181/0701-RM-8. PMID 17895523. S2CID 42784486.

この記事はヒト 6番染色体上の遺伝子に関するものです。この記事を拡張することで、Wikipedia に貢献できます。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000239264 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038991 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez Gene: TXNDC5 チオレドキシンドメイン 5 を含む」。

[humgenomics.com-6] ギャリガン JJ、ピーターセン DR (2012 年 7 月)。「ヒトプロテインジスルフィドイソメラーゼ遺伝子ファミリー」。ヒトゲノミクス。6 (6): 6.土井: 10.1186/1479-7364-6-6。PMC 3500226。PMID 23245351。