| タチラプトル | |
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| IVIC-P-2687は右脛骨のホロタイプであり、IVIC-P-2868は左坐骨のホロタイプである。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 新獣脚類 |
| 属: | †タチラプトル ランガー、リンコン、ラメザニ、ソルツァーノ、ラウハット、2014 |
| 種： | † T. アドミラビリス
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| 二名法名 | |
| †タキラプトル・アドミラビリス ランガー、リンコン、ラメザーニ、ソロルツァーノ、ラウハット、2014
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タキラプトルは、ベネズエラのジュラ紀前期ラ・キンタ層で発見された肉食獣脚類恐竜の属です。脛骨と坐骨の化石から記載されたタキラプトル・アドミラビリス種が。タキラプトルは小型の二足歩行恐竜で、推定全長は1.5メートル強でした。 [1]タキラプトルはおそらく汎用的な捕食者で、他の恐竜やトカゲなどの小型脊椎動物を捕食していたと考えられます。 [2] [3]
発見
1980年代後半から、ベネズエラのタチラ州では、ラ・グリタとセボルコの間の道路の切通しで恐竜の化石が発見されています。そのほとんどは小型の草食恐竜のもので、2014年にラキンタサウラと記載されました。しかし、発見物の中には獣脚類の歯も含まれており、捕食動物が存在していたことが示唆されています。2013年には、獣脚類の骨がいくつか発見され、この説が裏付けられました。[1]
2014年、マックス・カルドーソ・ランガー氏、アスカニオ・D・リンコン氏、ジャハンダル・ラメザーニ氏、アンドレス・ソロルツァーノ氏、オリバー・ラウハット氏らによって、基準種 タキラプトル・アドミラビリスが命名・記載された。[1]
この記述は、ジュラ紀前期ヘッタンギアン期のラ キンタ層の地層から発見された 2 つの化石に基づいている。[1]この地域は、古代超大陸パンゲアの赤道帯の一部であった。[3]最大年代は 2 億 72 ± 32万年前と確実に確定されているが、ジルコン放射年代測定の限界により、正確な最小年代は不明であり、実年齢はこれよりかなり若い可能性がある。2 つの化石は同じ場所から発見されたが、2 つの個体を表すものと推定されている。1 つはホロタイプ標本の IVIC-P-2867 である。これはほぼ完全な右脛骨でできている。2 つ目の化石は、このサイズの新獣脚類はラ キンタ層に 1 種しか存在しないという仮定のもと、Tachiraptor admirabilisとされた。これは標本IVIC-P-2868であり、骨盤の骨である左坐骨の上半分の損傷した部分で構成されています。 [1]
語源
属名は、発見地であるタチラ州の地名と、ラテン語で泥棒を意味する「raptor」を組み合わせたものです。種小名 admirabilisは、シモン・ボリバルが1813年に指揮した「賞賛に値する作戦」にちなんで付けられました。この作戦において、ラ・グリタの模式地は戦略的に重要な位置を占めていました。[1]
説明
タチラプトルは小型の二足歩行の捕食動物でした。脛骨の長さは約25cm（9.8インチ）で、そこから体長は1.5m（4.9フィート）強と推定されています。[1] [4]
著者らは、いくつかの特徴的な特徴を明らかにした。その一つは、タキラプトルにのみ見られる独自の進化的革新である、おそらく自形質である。これは、上から見た脛骨上面の輪郭に関係する。脛骨上面は一般的に、後方、左右に突出する二つの突起を持つ。タキラプトルの場合、腓骨側の外側突起の後縁は、外側の突起と鋭角をなしている。こうして、他に類を見ない鋭い先端が形成され、この先端は、反対側の内側突起よりも後方に長く伸びている。[1]
固有形質とは別に、それ自体は独特ではないが、独特な特徴の組み合わせも実証された。脛骨の下面は、横幅が縦距離（前から後ろまで測ったもの）の約 1.5 倍あった。一般に恐竜では、脛骨の下前面は距骨で覆われている。前面の隆起がこの領域の上限を区切っている。タキラプトルでは、この隆起は脛骨の下端に対して約 35° の角度で斜めに走り、脛骨下面の高さの約 4 分の 1 から 3 分の 1 の垂直距離をカバーしていた。隆起の下端はわずかに上方に湾曲しており、この時点で脛骨の外縁に近く、横幅の約 5 分の 1 の位置にある。脛骨は、左右の 2 つの隆起となって下方に伸びている。タキラプトルを正面から見ると、隆起の間に引いた線は骨の垂直軸と80度の角度をなしていた。[1]
系統発生
タキラプトルを記述した研究では、分岐論的解析が行われ、進化の変化が最小限であると仮定した進化樹を計算することで、その推定される進化関係（系統発生）が確立された。この解析により、タキラプトルは新獣脚類（最古の獣脚類を除くすべての獣脚類を含む亜群）の基底的メンバーであることが示された。したがって、タキラプトルは新獣脚類の進化樹において下位に位置付けられた。タキラプトルは、中期ジュラ紀以降のすべての獣脚類（鳥類を含む）が属するアベロストラへとつながる系統の一部であった。アベロストラの姉妹種であることから、「幹アベロストラ」と表現された。 2014年以前には明確な幹アベロストラは全く知られていなかったため、タキラプトルの発見は特に重要であった。こうしてタキラプトルは、彼らのゴースト系統（推測ではあるが未証明の系統）を2500万年も短縮した。 [1]
タキラプトルはまた、ラキンタサウラの発見によってすでに示されているように、超大陸パンゲアの赤道地帯が初期の恐竜の発達に重要な役割を果たしたことを確認することで、進化に関するより深い知識にも貢献しました。[1]
古環境
タキラプトルは、南アメリカ北部、現在のコロンビアとベネズエラにまたがるラ・キンタ層から産出され、ベネズエラ側で発見されました。ラ・キンタ環境は熱帯低地林と解釈されています。その位置と時代から、真竜脚類はパンゲア大陸の分裂とトアルシアン期の動物相転換以前に広く分布していたことが示唆されます。 [5]この層から産出した他の恐竜には、コロンビア産の真竜脚類ペリハサウルスや、ベネズエラ産の鳥盤類ラキンタサウラなどがいます。
参考文献
- ^ abcdefghijk ランガー、マックス C.;リンコン、アスカニオ D.ラメザニ、ジャハンダル。ソロルツァーノ、アンドレス。ラウハット、オリバー WM (2014 年 10 月 8 日)。 「ベネズエラのアンデス山脈、ラキンタ層のジュラ紀最古の新恐竜（獣脚類、幹アヴェロストラ）」。王立協会オープンサイエンス。1 (2)。王立協会: 140–184。ビブコード:2014RSOS....140184L。土井：10.1098/rsos.140184。PMC 4448901。PMID 26064540。
- ^ ハンナ・オズボーン (2014年10月9日). 「恐竜の種が発見される：ベネズエラ出身のTachiraptor admirabilisはT-Rexの小さな祖先だった」. International Business Times . 2014年12月8日閲覧。
- ^ ab Charles Q. Choi (2014年10月7日). 「新発見の南米の捕食者が小さな恐竜をつまみ食い」LiveScience . 2014年12月8日閲覧。
- ^ シド・パーキンス (2014年10月7日). 「大量絶滅の後に生息していた新たな肉食恐竜」.サイエンスニュース. 2014年12月8日閲覧。
- ^ リンコン、アルド F.ラード・パハロ、ダニエル・A.ヒメネス・ヴェランディア、ハロルド・F.エズクラ、マルティン D.ウィルソン・マンティラ、ジェフリー・A. (2022)。「ジュラ紀下部ラキンタ層（コロンビア、セザール省）の竜脚類と低緯度における真竜脚類の初期の多様化」。脊椎動物古生物学のジャーナル。42 (1) e2077112。Bibcode :2022JVPal..42E7112R。土井：10.1080/02724634.2021.2077112。S2CID 251501541。
