| 紫緑色のツバメ | |
|---|---|
| カリフォルニア州 モノ湖の雄 | |
| カリフォルニア州(米国)の女性 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | ツバメ科 |
| 属: | タキシネタ |
| 種: | T. thalassina |
| 二名法名 | |
| タキシネタ・サラシナ (スウェインソン、1827年) | |
| 亜種 | |
| |
| 紫:定住地オレンジ:繁殖地青:非繁殖地黄:渡り鳥 | |
ムラサキツバメ(Tachycineta thalassina )は、ツバメ科に属する北米の 小型スズメ目の鳥です。これらの空中食虫鳥は、アラスカからメキシコまでの西海岸に沿って分布し、東はモンタナ州とテキサス州にまで及びます。外観はツバメに非常に似ており、緑色の背中と紫色の尾を隔てるように見える白い臀部の側面の斑点によって識別できます。ムラサキツバメは二次空洞巣を作る鳥で、落葉樹林や針葉樹林を含む多くの生息地で見られます。これらの生息地内の木の穴に営巣することに加えて、大きな崖の割れ目に営巣しているのも広く観察されています。[ 2 ]
ツバメは他のスズメ目の鳥とは独特の体型をしています。長く尖った翼と細身で流線型の体は、飛行中に昆虫を捕らえるために進化しました。ムラサキツバメも例外ではありません。平均体長は12~13cm(4.7~5.1インチ)で、Tachycineta属の他の種と比較してわずかに短く、飛行中はよりコンパクトに見えます。ムラサキツバメは、ミヤマツバメ(T. bicolor)に最も似ていますが、臀部の側面に白い部分が多く、緑と紫の光沢のある体色をしている点で区別できます。[ 2 ]

スミレミドリツバメは、背中とお尻の玉虫色の色からその名前がつきました。この種は、頭頂部と背中の光沢のある緑色と、うなじ、お尻、上部の尾の紫色がかった色で最もよく識別されます。緑色の背中の下の翼の残りの部分は、灰がかったブロンズ色です。他の多くのツバメと同様に、下部は白色ですが、白色がお尻の側面の斑点まで続き、尾の付け根でほぼ合流している点で異なります。これらの白いお尻の側面の斑点は、飛行中は1本の連続した縞のように見えることがあります。白色は頬にも広がっており、部分的に目を囲んでいます。[ 2 ]スミレミドリツバメの尾の切れ込みは、ミヤマツバメのそれよりもわずかに浅いですが、崖ツバメの比較的平らな尾よりも深いです。
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スミレツバメは他の多くのツバメ類よりも性的二形性が強く、成鳥のオスは成鳥のメスよりも体色が明るい。さらにメスは頬の白い部分が目立たず、頭部は緑というよりブロンズ色に近い。しかしメスには個体差があり、大半は明らかにオスよりも地味な色をしているが、中にはオスとほぼ同じくらい明るい個体もいる。 [ 3 ]幼鳥は地味な色のため、成鳥ほど容易には識別できない。他の若いツバメ類、特にミヤマツバメと同様に、スミレツバメの幼鳥は下面が白く、上面が灰褐色である。しかし、体色の変化が緩やかであることと、頬の白い斑点が目立つ(ただしやや少ない)ことから、この種の幼鳥を見分けるのに役立つ。[ 2 ]
| 男性[ 2 ] | 女性[ 2 ] | |
|---|---|---|
| くちばしの長さ(mm) | 5.1 | 5.2 |
| 翼長(mm) | 113.9 | 107.9 |
| 尾の長さ(mm) | 46.0 | 43.7 |
| 足根長(mm) | 11.7 | 11.8 |
| 最長つま先(mm) | 13.2 | 13.3 |
| 質量(g) | 14.4 | 13.9 |
| 翼幅 | 27センチ | 27センチ |
ツバメ類は生態学的によく研究されているが、系統発生が徹底的に研究されたのはごく最近である。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]ツバメはスズメ目の鳥で、ツバメ科に分類される。ツバメ科は2種のカワラヒワを含むPseudochelidoninaeと、それ以外の全てのツバメ類とツバメ類を含むHirundininae の2亜科に分かれる。Hirundininae亜科には82種おり、さらに泥巣性、基底残存性、コア性ツバメの3つのグループに分類され、ミヤマツバメは最後のグループに入る。[ 6 ]ミヤマツバメはTachycineta属に含まれる9種の新世界ツバメ類の1つである。[ 5 ] [ 7 ]この属は単系統群であり、新世界に限定された他のツバメ属のグループの姉妹分類群であると考えられている。 [ 4 ]
スミレミドリツバメは、その広い地理的分布と、北アメリカで繁殖する2種のうちの1つであるため、 Tachycineta属の重要なメンバーです。 Tachycinetaは、北アメリカと南アメリカの2つの系統群に分かれていることは一般的に認められていますが、属内での系統学的配置は、使用する分析の種類によって異なります。 スミレミドリツバメは、T. bicolor (北アメリカのミツバメ)、T. euchrysea (イスパニョーラ島とジャマイカのキンイロツバメ)、 T. cyaneoviridis (バハマツバメ)とともに北アメリカのグループのメンバーです。[ 4 ] [ 5 ] [ 7 ]ミトコンドリアゲノム解析により、T. thalassinaはカリブ海のツバメであるT. euchryseaとT. cyaneoviridisの姉妹分類群とされ、3種すべてがT. bicolorの姉妹系統群を形成しています。[ 4 ] [ 5 ]核ゲノム解析と両手法の合意により、この北米系統群が再編成され、T. thalassinaの最も近い姉妹分類群がT. cyaneoviridisとT. euchryseaに交互に配置された。[ 7 ]それにもかかわらず、スミレツバメの分類は属レベルまでよく理解されているが、それ以降の北米系統群であるTachycineta属内でのT. thalassinaの位置付けについては不確実性が残っている。
スミレツバメは2つの亜種、[ 8 ] T. t. thalassinaとT. t. brachypteraに分けられ、繁殖範囲と翼の長さが異なります。種の分布域のほとんどを占めるT. t. thalassina はやや長い翼を持ち、北はアラスカまで繁殖することが知られています。翼が短いT. t. brachyptera は、さらに南のメキシコ西部、バハ・カリフォルニア州とソノラ州で繁殖します。[ 8 ] [ 2 ] [ 9 ]かつては時折認められていた3番目の亜種T. t. lepida は、現在では別種とは考えられていません。
ツバメ類の間では雑種化が知られており、スミレツバメが関与する事例がいくつか報告されています。スミレツバメとキイロツバメおよびツバメの交配はそれぞれ別々に記録されていますが、その結果生まれた子孫は観察されていません。2000年、カナダのブリティッシュコロンビア州で観察されたツバメの奇妙な羽毛は、スミレツバメと崖ツバメの交雑が成功した可能性を示唆していました。[ 10 ]しかし、これらの観察はまれであり、ツバメの交雑に関する研究はほとんど行われていません。

ムラサキツバメの生息地の種類は、地理的な位置と標高によって異なります。生息域全体では、落葉樹林、針葉樹林、混交林、渓谷、大きな崖のすぐ近くなど、様々な場所で見られます。 [ 2 ] [ 11 ]繁殖期と非繁殖期の生息地は、繁殖期は通常低地にあることを除けば、それほど変わりません。ムラサキツバメは、より人口の多い地域では建物の周りに巣を作ることも観察されています。[ 2 ]
ムラサキツバメは主に北米西部に生息する種で、北米東部でも稀に目撃される。分布域は亜種によって区分できるが、分布域全体はアラスカ中央部からメキシコまで広がっている。経度的には、アラスカ西海岸、ブリティッシュコロンビア州、アメリカ合衆国に接し、東はアルバータ州南西部、モンタナ州、ダコタ州、テキサス州にまで広がっている。繁殖地は分布域のほぼ全域に及ぶが、冬季の分布域はメキシコに限られている。[ 2 ] [ 12 ]
ムラサキツバメの発声行動については、多くの知見が不足しています。これらの知見には、発育初期の発声、警戒音、そして日々の鳴き声のパターンなどが含まれます。入手可能な情報は限られていますが、発声には大きく分けて「チーチー」と「ツイッター」の2種類があると示唆されています。[ 13 ]
| チーチーコール[ 13 ] | Twitterの呼びかけ[ 13 ] | |
|---|---|---|
| 音節 | 単音節または二音節 | 単音節語 |
| 周波数(kHz) | 2.5 - ≥7.0 | 2.0~6.5 |
| 期間(ミリ秒) | 165 | 125 |
| 繰り返し | シリーズのペア | 認識できるパターンなし |
| 間隔(ミリ秒) | 85~165 | 未知 |
この鳴き声は、ミヤマツバメが他のツバメと交流しているときに最もよく聞かれます。これは、餌探し、飛行中の追跡、あるいは営巣地に近づく際に起こります。ツバメの群れが「チーチー」という鳴き声を発しているのが記録されており、この鳴き声は社会的な結束に用いられていることが示唆されています。また、幼鳥が成鳥から餌をもらうのを待つ際にこの鳴き声を発しているのも観察されており、親鳥と幼鳥の認識に役割を果たしていることが示唆されています。[ 13 ]

スミレミドリツバメがさえずるような鳴き声を発するのを観察すると、その鳴き声は求愛行動や新しい縄張りの確立と関連付けられることが多い。さえずりの鳴き声は、オスがメスを護衛するとき、または種内縄張り争いの短いときなど、飛行中にのみ聞かれることがある。 [ 13 ] 2つの鳴き声が混ざることもあるが、その使用を説明できる生態学的研究はほとんどない。
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他のツバメ類と同様に、ムラサキツバメは特殊な空中昆虫食であり、飛行中に獲物を捕らえて食べます。しかし、他のツバメ類よりも高い位置で餌を食べることが知られています。複数の個体の胃の内容物を調べたところ、アリ、甲虫、ハエなどの昆虫や、クモなどの節足動物など、幅広い餌を食べていることがわかりました。[ 2 ] まれに、地上で餌を探している様子が観察されていますが、これは彼らの典型的な摂食習慣からの例外です。[ 14 ] [ 15 ]
ムラサキツバメは通常、繁殖期開始の数週間前に繁殖地に到着します。場所によって異なりますが、交尾は5月中旬に行われ、6月初旬までに産卵し、その後数週間の抱卵を経て孵化します。平均的な産卵数は5個で、メスは1日に約1個産みます。孵化後数週間は、親鳥は雛がゆっくりと羽毛を伸ばし始めるまで餌を与えます。約3週間後、雛は巣立ちの準備が整います。繁殖期に1回繁殖するのが一般的ですが、2回目の抱卵が観察されることもあります。[ 16 ]
ミヤマツバメは二次的な空洞営巣者であり、通常は自然の穴や以前に占有された巣に営巣します。[ 17 ] [ 18 ]繁殖ペアの中には、他種の巣を奪うことさえあるものもあります。 [ 19 ]ミヤマツバメの巣の大部分は、他の動物が掘った木の穴や大きな崖の割れ目にあります。[ 11 ] [ 16 ]大きな木に依存しているため、ミヤマツバメは森林管理活動の影響を強く受けます。[ 18 ]自然の空洞に営巣することに加えて、ミヤマツバメは人工の巣箱を占有しているのも観察されています。[ 20 ]大きなコロニーが一緒に営巣している崖を除いて、通常はペアは独立した巣で繁殖します。 [ 2
スミレツバメは、西洋ルリツバメを含む様々な鳥類と協力したり競争したりすることが観察されている。[ 19 ] [ 21 ]同様の野外観察では、スミレツバメが活動中のルリツバメの巣箱に卵を産んでいるのが記録されている。最初、オスのルリツバメはツバメを巣の空洞から追い出そうとしたが、メスのルリツバメは侵入者を気にしていないようだった。ルリツバメはスミレツバメの卵捨て行為を黙認しているように見えたが、観察者が翌日戻ってみると、新しく産み付けられた卵が巣の下で押しつぶされていた。この行動は、生理的に産卵を決意した後、元の巣にアクセスできない場合、メスのスミレツバメが種間卵捨てに参加する可能性があることを示唆している。[ 19 ]

ムラサキツバメは二次空洞営巣者であり、空中昆虫食であるため、オスは巣や配偶者をめぐる競争の影響を受けやすい。ツバメとは異なり、オスは寝取られを避けるため、巣よりも配偶者を守ることに多くの時間を費やす。この父性防衛行動は、縄張り意識のないムラサキツバメが巣の場所をめぐる競争よりも配偶者をめぐる競争が激しいことを強調している。[ 22 ]
ムラサキツバメが他の種と協力関係を築いたという報告は複数記録されている。1981年から1982年にかけて、3組の独立したツバメのつがいがルリツバメの巣箱を共存しているのが観察された。これらのムラサキツバメは営巣場所を守り、巣箱から糞袋を取り除き、成鳥のルリツバメからの抵抗を受けることなくルリツバメの雛に餌を与えた。統計的有意性を保つにはサンプル数が少なすぎるものの、ムラサキツバメが積極的に世話をした方が雛の生存率は高かった。ツバメは、ルリツバメの親鳥と雛が巣を去った後も巣箱を受け継ぐことで、協力関係の恩恵を受けていると考えられている。[ 21 ]
ムラサキツバメが種間で協力関係を築いているのが時折観察されるのと同様に、彼らは営巣場所をめぐる種間競争にも関与している。 1974年の例では、ヤマガラとムラサキツバメの間の競争行動が記録されている。 この物理的な争いは、ツバメのつがいがアメリカコガラのつがいとその雛が占めている営巣場所を追い抜こうとしたことから始まった。 数回の空中戦の後、アメリカコガラは巣の支配権を取り戻し、将来のムラサキツバメの攻撃から首尾よく防衛した。 同じフィールド観察者は、ムラサキツバメとケガレの間で同様の争いが起こったことにも記録しており、同じ結果になった。 これらの種は定住種であるため営巣場所を最初に選ぶことができるが、ムラサキツバメは繁殖習慣が遅い夏の留鳥である。[ 23 ]そのため、営巣可能な場所の不足がムラサキツバメのこの種間競争行動につながる可能性がある。営巣地をめぐる競争行動については、ドングリキツツキとスミレミリアツバメの間でも同様の観察が行われている。 [ 13 ]
ツバメを含む特定の鳥類は、厳しい冬の条件下で冬眠状態に入ると推測されています。スミレツバメにおける体温と代謝率の低下に関する観察記録はほとんどなく、最初の事例は1965年、カリフォルニア州サラトガスプリングスのデスバレー国定公園付近で発生しました。寒くて風の強い夜の翌朝、野外観察者は砂丘の東側の斜面で3羽の「死んだ」個体を発見しました。よく観察すると、スミレツバメは目を開けるなど小さな動きを見せましたが、扱われている間も抵抗しませんでした。斜面に対する頭の位置や羽毛のふくらみなど、ツバメの外観は他の冬眠中の鳥類と似ていました。温度計がなかったにもかかわらず、これら3羽は日の出から約45分間、低体温状態にあったことは明らかでした。結局、3羽のツバメはぎこちなく飛び立ち、冬眠の終わりを告げた。[ 24 ]
休眠中に低体温の境界線に達することに加え、[ 24 ]ミヤマツバメは日光浴中に高体温個体と同様の行動をとることが観察されている。この行動の兆候としては、翼と尾の向き、トランス状態のような行動、そして時折のバランスの喪失などが挙げられる。研究によると、日光浴中に羽毛の温度を上げることで外部寄生虫を抑制できることが示されている。ミヤマツバメの日光浴期間は短く、周囲の温度と風速に依存するが、通常は営巣期間の終わり近くに寄生虫の負荷が増加した後になる。[ 25 ]