| ヤツメウナギ目 時間範囲: | |
|---|---|
| リュウグウノツカイ、Lophotus レースペデ( Lophotidae ) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| スーパーオーダー: | ランプリモルファ |
| 注文: | ヤツメウナギ目リーガン, 1909 |
| タイプ種 | |
| ランプリス・グッタトゥス ブリュニッヒ、1788 | |
| 多様性 | |
| 7つの生存家族 | |
| 同義語 | |
Allotriognathi 「Bathysomi」(非単系統) Taeniosomi(単系統群で、Crestfishes(Lophotidae)、Tapertails(Radiicephalidae)、Ribbonfishes(Trachipteridae)、およびLawfishes(Regalecidae)を含む) Lampriformes(ほとんどの系統解析で現在使用されていない代替序数名) | |
ランプリフォーム目(Lampriformes)[ a ] / ˈ l æ m p r ɪ f ɔːr m iː z /は条鰭類の魚類の目である。一般にランプリフォーム類として知られ、外洋および部分的に深海に生息する硬骨魚類のアカウオ、セイルフィンベリファー、クレストフィッシュ、リボンフィッシュ、リュウグウノツカイなどが含まれる。この目のシノニムはAllotriognathiで、よく見られる綴りの異形はLampridiformesである。この目は現在、一般的に小規模ながら非常に異なる7つの科から成り、合計で約20種を含むわずか12のランプリフォーム属が認められている。[ 1 ]これらは、かつて後期白亜紀の大部分にわたって多様であった上目Lamprimorphaの唯一の現存するメンバーである。[ 2 ] [ 3 ]
学名は文字通り「明るい(もの)のような形」を意味します。「明るい」を意味する「lampr-」は、アカマンボウの属名である「lampris 」に由来しています。対照的に、現生のアカマンボウ類のほとんどはリボン状で、体型が円盤状のアカマンボウとは大きく異なります。しかしながら、解剖学的には明確に区別されており、科の系統発生やこの目の最古の化石は、元々のアカマンボウ類がむしろ「アカマンボウのような形」であったことを示唆しています。学名は「Lampris」(タイプ属)と標準的な魚類目接尾辞「-formes」を組み合わせたものです。最終的には古代ギリシャ語のlamprós(λαμπρός、「明るい」)とラテン語のforma(「外形」)に由来し、前者はアカマンボウの鮮やかな色彩に由来しています。[ 4 ]

これらの海洋魚は外洋性で、海底よりかなり上に留まり、通常は水深100~1000メートルの海域に生息する。成魚になると典型的に鮮やかな体色となり、鮮やかな深紅色の鰭を持つことが多い。ヤツメウナギ類の体型は非常に多様であるが、一般的には横方向に圧縮されている。横から見ると丸みを帯びたものもあれば、非常に細長いものもある。前者は「深海体」を意味するbathysomes (古代ギリシャ語のbathýs (βᾶθύς)「深い」+sōma (σῶμα)「体」に由来)、後者は「リボン体」を意味するtaeniosomes (ギリシャ語のtainía (ταινία)「リボン」に由来)と呼ばれる。大きさも大きく異なり、30cm(12インチ)未満のセイルフィンムーンフィッシュ(Veliferidae)から、全長17m(56フィート)に達する現生硬骨魚類最長のRegalecus glesneまで様々である。 [ 5 ]
ヤツメウナギ類は合計84~96個の椎骨を持ち、眼窩蝶形骨を持つ種もいる。上顎骨は前上顎によって完全に口蓋から排除されているが、それでも顎は大きく突出する。上顎の突出は独特な方法で実現されている。上顎骨は篩骨と口蓋骨に靭帯で付着しているのではなく、大きく突出する前上顎骨とともに内側にスライドする。腹鰭には最大17条の鰭条があり、体前方に位置するが、完全に欠落している種もある。背鰭は長く、体長のほとんどに渡って伸びる傾向がある。鰭棘は全種に存在しない。一部は腹鰭嚢を持つが、他の種は持たない。鱗は微細であるか、皮膚はむき出しである。[ 6 ]
ヤツメウナギ目は一見すると一部の鰭脚類と解剖学的に類似しているが、より詳細な研究によりそれほど進化していないことが明らかになっており、多くの研究者はヤツメウナギ目を単型上目ヤツメウナギ目として、進化した棘条を持つ硬骨魚綱の基底的な位置である鰭脚類に分類している。しかし、推定される近縁種とは異なり鰭棘を欠いているため、他の研究者はヤツメウナギ目を鰭脚類のすぐ外側の系統で、ミクトフィフォルメス目の姉妹群であると考えている。分子データもヤツメウナギ目が進化した硬骨魚綱に近いという見解を支持している。しかし、厳密な関係についてはデータが一致しておらず、ミクトフィフォルメス目は中程度に進化した硬骨魚類の中核グループのひとつであるプロタカントプテリギス科に近いとも推測されている。現代の分類学では小型分類群の乱立を避けようとしており、真骨魚類(狭義のプロタカントプテリギス類とその近縁種)と鰭脚類の境界は依然として不明確であるため、硬骨魚類のうちヤツメウオ目の系統学と分類学はさらなる研究が必要である。[ 7 ]

ヤツメウナギ目は白亜紀、おそらく8000万年前かそれより少し前(Mya)に他の硬骨魚類から分岐した。これは、知られている最古のヤツメウナギ目であるナルドベリフェルがカンパニアン期後期のもので、すでに現目に明確に分類できることを考慮すれば明らかである。基底的なヤツメウナギ目は深海魚であったが、条鰭類の体型は同形質で、一度しか進化していないようである。この目は暁新世に主な放散を経験した。アカヤツメウナギに似たトルクメニダエ科は当時繁栄していたヤツメウナギ目の一種であったが、新第三紀の初め頃、約2300万年前に絶滅した。他の化石ヤツメウナギ目としては、バヤイクティス、パレオセントロトゥス、ベロナベリフェルなどがある。[ 6 ]


この目は、時にバチソミ目とテニオソミ目に分けられる。前者は側系統群であり、実質的にこの目全体と同義であるが、後者は有効な亜目とみなされ得る。化石分類群を含め、ランプリフォルメ目の系統分類は、現生の属と種の数とともに、以下のように示される。[ 8 ]
基底および不確定なsedis
タエニオソミ亜目
