| タウタンパク質キナーゼ | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.7.11.26 | ||||||||
| CAS番号 | 111694-09-8 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | ブレンダエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZymeビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイクル | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
| |||||||||
酵素学では、タウタンパク質キナーゼ（EC 2.7.11.26）は化学反応を触媒する酵素である。
したがって、この酵素の2 つの基質はATPとタウタンパク質であり、2 つの生成物はADPと O-リン酸化タウタンパク質 です。
この酵素は転移酵素ファミリーに属し、具体的には、タンパク質中のセリンまたはスレオニン残基の側鎖酸素原子にリン酸基を転移する酵素（タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ）です。この酵素は、ERBBシグナル伝達経路、細胞周期、WNTシグナル伝達経路、ヘッジホッグシグナル伝達経路、軸索ガイダンス、接着斑、B細胞受容体シグナル伝達経路、インスリンシグナル伝達経路、メラニン形成、アルツハイマー病、大腸がん、子宮内膜がん、前立腺がん、基底細胞がんなど、 14の代謝経路に関与しています。
命名法
この酵素クラスの系統名はATP:[タウタンパク質] O-ホスホトランスフェラーゼです。他によく使われる名称には、ATP:タウタンパク質 O-ホスホトランスフェラーゼ、脳タンパク質キナーゼPK40erk、cdk5/p20、CDK5/p23、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3β、GSK、タンパク質タウキナーゼ、STK31、タウキナーゼ、[タウタンパク質]キナーゼ、タウタンパク質キナーゼI、タウタンパク質キナーゼII、タウチューブリンキナーゼ、TPK、TPK I、TPK II、TTKなどがあります。
構造研究
2007 年末現在、このクラスの酵素については 3 つの構造が解明されており、PDBアクセス コードは 2JDO、2JDR、2UW9 です。
例
タウタンパク質キナーゼ活性を持つタンパク質をコードするヒト遺伝子には以下のものがあります。
参考文献
- 石黒 功、井原 勇、内田 毅、今堀 功 (1988年9月). 「タウタンパク質上に対合らせんフィラメントエピトープを形成する新規チューブリン依存性プロテインキナーゼ」. J. Biochem . 104 (3). 東京: 319–21 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122465 . PMID 2467901.
- Lund ET, McKenna R, Evans DB, Sharma SK, Mathews WR (2001). 「質量分析法を用いたタウタンパク質キナーゼII（cdk5/p20）によるヒトタウのin vitroリン酸化の特性評価」J. Neurochem . 76 (4): 1221–32 . doi : 10.1046/j.1471-4159.2001.00130.x . PMID 11181841. S2CID 24005862.
- 高島 明; メルケン M; 村山 正治; 野口 健; 石黒 健; 今堀 健; 高島 明 (1998). 「グリコーゲン合成酵素キナーゼ3βおよびサイクリン依存性キナーゼ5活性化因子（p23）を導入した細胞におけるタウリン酸化の特性評価」. Biochim. Biophys. Acta . 1380 (2): 177– 82. doi :10.1016/s0304-4165(97)00139-6. PMID 9565682.
- Sugio S, Kohno T, Matsuzaki T (2000年11月). 「ヒトタウプロテインキナーゼI/グリコーゲン合成酵素キナーゼ3βの発現、精製および結晶化」. Acta Crystallogr. D . 56 (Pt 11): 1464–5 . doi : 10.1107/S0907444900010386 . PMID 11053853.
