| オオテンジクザメ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 分割: | セラキイ |
| 注文: | 口直腸二型目 |
| 家族: | ギンリモストマ科 |
| 属: | ネブリウス |
| 種: | N. フェルギネウス |
| 二名法名 | |
| ネブリウス・フェルギネウス (レッスン、1831年) | |
| オオテンジクザメの生息範囲 | |
| 同義語 | |
Ginglymostoma muelleri Günther、1870 Ginglymostoma rueppelii Bleeker、1852 Nebrius concolor Rüppell、1837 Nebrius doldi Smith、1953 Nebrodes concolor ogilbii Whitley、1934 Nebrodes macrurus Garman、1913 Scyllium ferrugineum Lesson、 1831年Scymnus porosusエーレンベルク、1871年 | |
オオテンジクザメ( Nebrius ferrugineus ) は、ギンガリモストマ科に属するカーペットザメの一種で、Nebrius属の唯一の現存種である。
インド太平洋の海岸線に沿って広く生息し、浅瀬から水深70メートル(230フィート)までの岩礁、砂地、海草藻場を好みます。円筒形の体と幅広く平らな頭部を持つオオテンジクザメは、大西洋と東太平洋に生息するコモリザメ(Ginglymostoma cirratum )と外観が非常に似ていますが、先端が尖った背びれと細く鎌状の胸びれで区別できます。記録されているオオテンジクザメの最大体長は3.2メートル(10フィート)です。
夜行性のオオテンジクザメは、日中は洞窟や岩棚の下で24頭以上の群れになって休息する傾向がある。夜間は活発に遊泳し、強力な吸引力で穴や裂け目から獲物を吸い出す捕食者となる。本種の食事は主にタコだが、他の無脊椎動物や小型の硬骨魚類、稀にウミヘビも食べる。本種は胎盤を持たない胎生で、胚は母親の体内の卵嚢から孵る。本種は絨毯ザメの中で唯一、胚が卵食で、母親が子宮内で産んだ卵を食べる。出産予定日近い胚は大きいため、一腹の子の数は1~2匹と少ない場合がある。
オオテンジクザメはコモリザメに比べると性格が穏やかで、ダイバーが触ったり遊んだりすることを許してくれることが多い。しかし、その強力な顎と鋭い歯を持つため、敬意を払うべきである。本種は生息域のほぼ全域で、肉、ヒレ、肝油、皮革、魚粉を目的に商業漁業で漁獲されている。また、オーストラリアのクイーンズランド沖では狩猟魚としても珍重されており、捕獲者の顔に水を吐きかける習性で知られている。国際自然保護連合(IUCN)はオオテンジクザメを絶滅危惧種に指定しており、いくつかの地域ではすでに亜個体群が減少または絶滅している。

オオテンジクザメは、フランスの博物学者ルネ=プリムヴェール・レッサンが、ニューギニア島で発見された体長1.4メートル(4フィート7インチ)の標本に基づき、Scyllium ferrugineumとして初めて記載した。彼の簡潔な記述は、1831年に著書『Voyage au tour du monde, sur la corvette La Coquille』として出版された。より詳細な記載と図解は、1837年にドイツの博物学者エドゥアルト・リュッペルが紅海で発見された標本に基づき、Nebrius concolorとして出版された。両名は、しばしば別々の属(それぞれGinglymostomaとNebrius)として保持されたが、1984年にレオナルド・コンパニョによってシノニムとされた。コンパニョは、これらの種を区別するために用いられた歯の形状の違いは年齢の違いによるものであり、 N. concolor は若い個体を表すことを認識した。 [ 2 ]
属名Nebriusは、ギリシア語のnebrisまたはnebridosに由来し、「子鹿の皮膚」を意味します。種小名ferrugineusはラテン語で「錆色の」を意味します。 [ 3 ]本種の他の一般的な名称には、ジャイアント・スリーピー・シャーク、マダムX(1930年代にサメ漁師ノーマン・コールドウェルが当時未確認だったオーストラリアの標本に付けた名前)、[ 4 ]ナース・シャーク、ラスティ・キャットシャーク、ラスティ・シャーク、スリーピー・シャーク、スピットティング・シャーク、タウニー・シャークなどがあります。[ 5 ]形態学的類似性に基づき、ネブリウス属はギンリモストマ属の姉妹属であると考えられており、両者とも、コテンザメ(Pseudoginglymostoma brevicaudatum)、ジンベイザメ(Rhincodon typus)、ゼブラザメ(Stegostoma tigrinum )を含む系統群に分類されている。[ 6 ]
オオテンジクザメはインド太平洋地域に広く分布しています。インド洋では南アフリカのクワズール・ナタール州から北は紅海、ペルシャ湾、インドまで見られ、マダガスカル、モーリシャス、チャゴス諸島、セイシェル、モルディブなどにも生息しています。西太平洋では日本南部、中国沿岸からフィリピン、東南アジア、インドネシア、南はオーストラリア北岸まで見られます。中部太平洋ではニューカレドニア、サモア、パラオ、マーシャル諸島、タヒチ沖でも報告されています。[ 2 ]本種の歯の化石はブラジル北部のピラバス層で発見されており、その年代は前期中新世(2300万~1600万年前)に遡ります。これらの化石の存在は、パナマ地峡が形成される以前には、オオテンジクザメの生息域が熱帯大西洋まで広がっていたことを示している。[ 7 ]
沿岸性種であるオオテンジクザメは、大陸棚や島嶼棚の砂地や海草藻場、サンゴ礁や岩礁の外縁部に生息しています。このサメは砕波帯から、体がかろうじて隠れる程度の水深から、サンゴ礁の最大水深70メートル(230フィート)まで生息しています。最もよく見られるのは水深5~30メートル(16~98フィート)です。幼魚は一般的にラグーンの浅瀬に生息していますが、成魚は様々な生息地で見られることがあります。[ 2 ]

オオテンジクザメは最大で全長3.2メートル(10フィート)に成長する。[ 5 ]頑丈な円筒形の体と、幅広く丸みを帯びた扁平な頭部を持つ。目は小さく横を向いており、目の上には顕著な隆起があり、後ろにはより小さな気門がある。鼻孔の前には1対の長く細いひげがある。口は小さく、下唇は3つの葉に分かれている。上顎には29~33列、下顎には26~28列の歯列があり、瓦状に(重なり合って)配列され、最外側の2~4列の機能列は狭い空間で残りの列と分けられている。各歯は扇形に似ており、幅広い基部から小さく鋭い中央の先端まで伸び、その両側には3つ以上のより小さな尖頭がある。サメが成長するにつれて、歯は相対的に高く厚くなる。 4番目と5番目の鰓裂は他の鰓裂よりもはるかに近い位置にあります。[ 2 ] [ 3 ]
背びれと腹びれは角張っており、第 1 背びれは第 2 背びれよりも大きい。胸びれは細く、尖っていて鎌状 (鎌状) である。この形状により、本種は似た外見のコモリザメと区別される。第 1 背びれの起始部は腹びれの起始部とほぼ揃っており、臀びれの起始部は第 2 背びれの起始部と揃うかやや後方にある。尾びれは上葉が浅く、下葉はほとんど存在せず、成体では全長の約 4 分の 1 を占める。皮歯はダイヤモンド形で、鈍い先端から 4~5 本のかすかな隆起が放射状に伸びている。オオコモリザメは上面が黄色、赤みがかった茶色、または灰褐色で、下面はオフホワイトで、環境に溶け込むようにゆっくりと体色を変えることができる。若いサメの下まぶたは真っ白である。[ 2 ]
日本、台湾、琉球列島の沿岸で見られる多くのオオテンジクザメは、第二背びれを欠いている。この身体的異常は、おそらく人間の活動によって、妊娠中の雌が異常に高い塩分濃度や水温にさらされたことが原因ではないかと推測されている。1986年には、背びれが欠損し、体色が白く目が灰褐色である部分的なアルビノ(白い体色)の全長2.9メートル(9フィート6インチ)の雄の成体が和歌山県沖で捕獲された。この異常な個体は、カモフラージュがないにもかかわらず、野生下で長きにわたり生き延びてきた、現在までに知られている最大のアルビノサメである。[ 8 ] [ 9 ]

他のコモリザメよりも流線型の体型をしているオオコモリザメは、底生性が低く、より活発に遊泳すると考えられています。体、頭、鰭、歯の特徴は、同じ生息域に生息する他の活動的なリーフサメ、例えばシックルフィンレモンザメ(Negaprion acutidens)と似ています。オオコモリザメは主に夜行性ですが、マダガスカル沖では24時間活動していると言われており、飼育下では餌を与えれば昼行性になります。日中は、24匹以上のサメの群れが洞窟や岩棚の下で休んでいるのが見られ、しばしば重なり合っています。個々のサメは小さな行動圏を持っており、毎日そこに戻ります。[ 2 ]
オオテンジクザメには天敵がほとんどいない。本種はオオメジロザメ(Carcharhinus leucas)やヒラシュモクザメ(Sphyrna mokarran)による襲撃が報告されている。一方、近縁種のテンジクザメはイタチザメ(Galeocerdo cuvier)やレモンザメ(Negaprion brevirostris)の餌食になることが知られている。[ 3 ]本種の既知の寄生虫には、サメの螺旋腸に寄生するペディボスリウム属の条虫5種が含まれる。[ 10 ]
オオテンジクザメは、タコを捕食することに特化した数少ない魚類の一種であると考えられる。[ 11 ]その他の既知の餌には、サンゴ、ウニ、甲殻類(カニやロブスターなど)、イカ、小魚(クロハギ、クイーンフィッシュ、アイゴなど)、そして時折ウミヘビなどがある。オオテンジクザメは海底のすぐ上をゆっくりと泳ぎ、窪みや穴に頭を突っ込む。獲物を見つけると、サメは大きく筋肉質な咽頭を力強く広げ、強力な負圧を作り出して獲物を口の中に吸い込む。[ 2 ]
オオテンジクザメの交尾はマダガスカル沖で7月から8月にかけて行われることが知られている。[ 2 ]成体のメスは機能する卵巣を1つと子宮を2つ持つ。生殖様式は無胎盤胎生であり、胚は子宮内で孵化する。飼育下のメスは最大52個の生育不能な卵嚢を産んだことが記録されており、このサメが卵生であるという誤った報告につながった。本種の卵嚢はタマネギ形で、薄くて茶色の半透明の殻を持つ。[ 9 ]オオテンジクザメはオオテンジクザメ科の魚類の中で唯一卵食性である。発育中の胚が卵黄を使い果たすと、母親の産んだ卵を貪り食い、卵食胚に特徴的な膨張した腹部を獲得する。サバ科のサメとは異なり、胎児が摂取する卵は小さく未発達の卵ではなく、大きく殻付きの卵です。シロワニ(Carcharias taurus )のような兄弟間の共食いの証拠はありません。[ 2 ]
出生時の体長は40~80cm(16~31インチ)と様々な研究者によって報告されているが、この差異は地域差によるものと考えられる。メスは1つの子宮に最大4個の受精卵を放出するが、新生児が非常に大きいことから、生まれる子の数は1~2匹程度と推測される。1匹のメスが1つの子宮に2個の胚を共有していた実験では、片方の胚がもう片方よりもはるかに小さくて細かったことから、競争によって余分な兄弟が排除された可能性が示唆される。オスは体長2.5m(8フィート2インチ)、メスは体長2.3~2.9m(7フィート7インチ~9フィート6インチ)で性成熟に達する。 [ 1 ] [ 2 ]

水中でオオテンジクザメに遭遇すると、似たようなコモリザメよりも温厚な性格をしていることが確認されます。通常、ダイバーはサメに間近に近づくことができ、何事もなく触ったり遊んだりすることができます。しかし、この種が噛むほど刺激されることはまれであり、その力強さ、小さくても鋭い歯、そして非常に強力な顎のために敬意を払うに値します。オオテンジクザメは、タイ、ソロモン諸島などのエコツーリズムダイバーに人気のアトラクションです。この種は飼育下にもよく適応し、ヨーロッパ、米国、沖縄、シンガポールの水族館で展示されており、そこでは手餌を与えられるほど人馴れする可能性があります。[ 2 ] 2018年にはオーストラリア人女性が手餌を与えているときに噛まれました。 [ 12 ]
オオテンジクザメは、パキスタン、インド、タイ、フィリピン沖を含む生息域全域で商業漁業によって漁獲されている。例外はオーストラリア海域で、混獲として少量が漁獲されるのみである。このサメは、底引き網、浮き刺し網および定置刺し網、釣り針と釣り糸で漁獲される。 [ 1 ]肉は生または乾燥・塩漬けにして販売され、ヒレはフカヒレスープに、臓物は魚粉に加工される。さらに、肝臓は油とビタミンの供給源となり、厚く丈夫な皮は革製品の原料となる。オーストラリアのクイーンズランド沖では、オオテンジクザメは大物釣り人に珍重されている。釣り針に掛かると、大型の個体はしぶとく、回転する習性があるため、捕まえるのが難しい。また、捕獲者の顔に強力な水流を噴射することができ、噴射の合間にうなり声のような音を立てる(ヨゴレザメは音を出す数少ないサメの一種である)。これが意図的な防御行動であるかどうかは不明である。[ 2 ]
国際自然保護連合(IUCN)は、オオテンジクザメを世界的に絶滅危惧種(VU)に指定しています。これは、オオテンジクザメが漁業による強い漁獲圧力にさらされていること、そして繁殖率と分散率が低いことが、過剰に乱獲された個体群の回復能力を制限していることが理由です。さらに、このサメは沿岸部に生息するため、生息地の劣化、破壊的な漁業慣行(毒物や爆発物など、特にインドネシアとフィリピン沖で蔓延している)、そして人間による嫌がらせの影響を受けやすい状況にあります。インドとタイ沖では、オオテンジクザメの局所的な個体数の減少や絶滅が記録されています。オーストラリア沖では、漁業の対象とされていないため、軽度懸念種(Least Concern)に指定されています。[ 1 ]
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)