テルル化水素化物

テルル化水素化物は、水素化物イオンテルル化物イオンの両方を含む混合陰イオン化合物である。これらはヘテロアニオン性カルコゲニド、または混合陰イオン化合物のカテゴリーに分類される。関連化合物には、オキシ水素化物硫化水素化物セレン化水素化物などがある。[ 1 ]

形成

塩のような水素化テルル化物は、結晶形成を促進するために塩化セシウムフラックスを用いて、酸素のないカプセル内でテルルと金属水素化物を約700℃で加熱することで形成される。希土類元素の場合、この方法はテルルが+2の酸化状態を+3の状態に変換するのに十分な酸化力を持っている限り有効である。しかし、サマリウムユーロピウムツリウムイッテルビウムの場合、モノテルル化物は+2の酸化状態にある金属とより安定するため、この方法は有効ではない。また、スカンジウムルテチウムの原子は小さすぎる。[ 1 ]

LaH 3 + Te → LaHTe + H 2

テルル-ヒドリド-遷移金属錯体はよく知られており、金属ヒドリド錯体とテルルを加熱することで生成する。[ 2 ]

L 2 MH 3 + 2 Te → L 2 M(Te 2 )H + H 2
L 2 MH 3 + Te → L 2 M(=Te)H + H 2

ここで、LM は... を表します。

プロパティ

希土類元素を含むテルル化水素化物はすべて、軽希土類元素や重希土類元素と同じ構造をとる。6つのセレンイオンが希土類原子の周囲に三角柱状に配列し、その長方形の面は水素化物イオンで覆われている。結合長は、二元系テルル化物や水素化物とほぼ同じである。[ 1 ]

1100℃に加熱すると、希土類水素化テルル化物はモノテルル化物に分解する。[ 3 ]

2LaHTe → 2LaTe + H 2

リスト

いくつかのテルル化水素化物とその結晶構造の詳細
結晶系 空間群 単位格子(オングストローム) 音量 密度 注記 参照
1 -3,5- t Bu 2 pz(η-Al)H) 2 Te]・CH 3 C 6 H 5

pz=ピラゾラート

単斜晶系 P 2 1 / na=12.288 b=15.592 c= 18.031 β=106.29° Z=4 3316.1 1.270 融点250℃;無色 [ 4 ]
YHTe 六角 P 6 m 2 a=4.0095 c=4.1547 Z=1 淡い灰色; 水に反応しない [ 1 ] [ 5 ]
( t -BuC 5 H 4 ) 2 Nb(η 2 -Te 2 )H 濃いオレンジ [ 6 ]
[(C 5 Me 5 ) 2 Nb(Te 2 )H] ?? [ 7 ]
( t BuC 5 H 4 ) 2 Nb(Te 2 )H·Cr(CO) 5[ 7 ]
{( t BuC 5 H 4 ) 2 NbH(Te) 2 }Fe 2 (CO) 6[ 7 ]
{( t BuC 5 H 4 ) 2 NbH(Te) 2 Fe 2 (CO) 6 }・Cr(CO) 5[ 7 ]
Mo(PMe 3 ) 42 -Te 2 )H 2単斜晶系 P 2 1 / na=9.623 b=15.297 c=16.504 β=98.31° Z=4 2400 [ 8 ]
ラテ 六角 P 6 m 2 a=4.220 c=4.3914 Z=1 淡い灰色 [ 1 ]
CeHTe 六角 P 6 m 2 a=4.1756 c=4.3403 Z=1 6.81 淡い灰色 [ 1 ]
PrHTe 六角 P 6 m 2 a=4.1461 c=4.3130 Z=1 淡い灰色 [ 1 ]
ネオジム酸 六角 P 6 m 2 a=4.1162 c=4.2897 Z=1 淡い灰色 [ 1 ]
GdHTe 六角 P 6 m 2 a=4.0413 c=4.2048 Z=1 淡い灰色 [ 1 ]
TbHTe 六角 P 6 m 2 a=4.0233 c=4.1639 Z=1 淡い灰色 [ 1 ]
ジHTe 六角 P 6 m 2 a=3.9984 c=4.1598 Z=1 淡い灰色 [ 1 ]
ホHTe 六角 P 6 m 2 a=3.9813 c=4.1489 Z=1 淡い灰色 [ 1 ]
エルテ 六角 P 6 m 2 a=3.9659 c=4.1072 Z=1 8.78 淡い灰色 [ 1 ]
Cp* 2 Ta(Te 2 )H

Cp*2Ta=ペルメチルタンタロセン

黄色 [ 2 ]
Cp* 2 Ta(Te)H [ 2 ]
W(PMe 3 ) 42 -Te 2 )H 2[ 8 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l mフォルクナント、マティアス;ルドルフ、ダニエル。オスラウアー、ジャン=ルイ。トーマス・シュライド(2019年6月26日)。 「希土類金属水素化物テルル化物 RE HTe (RE =Y、La–Nd、Gd–Er)」。Zeitschrift für Naturforschung B . 74 (6): 513–518 .土井: 10.1515/znb-2019-0060
  2. ^ a b c Shin, Jun Ho; Parkin, Gerard (1994年6月). 「ペルメチルタンタロセンのテルロホルムアルデヒド、テルリド、およびジテルリド誘導体」 .有機金属. 13 (6): 2147– 2149. doi : 10.1021/om00018a004 . ISSN 0276-7333 . 
  3. ^ナックマン, ジョセフ・F.; ルンディン, CE (1962年3月).希土類元素研究. CRC Press. p. 317. ISBN 978-0-677-10490-4{{cite book}}:ISBN / 日付の非互換性(ヘルプ
  4. ^鄭、文君;メシュ=ザネッティ、ナディア C.ロースキー、ハーバート W.ノルテマイヤー、マティアス;ヒューイット、マヌエル。シュミット、ハンス・ゲオルク。シュナイダー、トーマス R. (2000-12-01)。「ピラゾラト配位子を有する水素化アルモキサンおよび水素化アルミニウムカルコゲニド化合物」アンゲヴァンテ・ケミー(ドイツ語)。112 (23): 4446–4449ビブコード: 2000AngCh.112.4446Z土井10.1002/1521-3757(20001201)112:23<4446::AID-ANGE4446>3.0.CO;2-I
  5. ^「単結晶X線回折データによるイットリウム水素化テルル化物YHTeの構造」。ポーランド・ドイツ合同結晶構造会議、2020年2月24~27日、ポーランド、ヴロツワフ64~ 65。2020年2月24日。doi10.1515/9783110692914-002
  6. ^ Ebner, Alexander; Meier, Walter; Mugnier, Yves; Wachter, Joachim (2007年7月). 「(t-BuC5H4)2Nb(η2-Te2)HとCH3Liの反応の検討:水素化物抽出とテルル化物メチル化の比較」 . Inorganica Chimica Acta . 360 (10): 3330– 3334. doi : 10.1016/j.ica.2007.03.060 .
  7. ^ a b c d Wachter, Joachim (2004年4月). 「金属テルル化物クラスター — 小分子から多面体構造へ」 . European Journal of Inorganic Chemistry . 2004 (7): 1367– 1378. doi : 10.1002/ejic.200300935 . ISSN 1434-1948 . 
  8. ^ a bマーフィー、ヴィンセント J.;ラビノビッチ、ダニエル。シャノン、ハルクヤード。パーキン、ジェラルド (1995)。「η 2 -ジテルリド錯体における Te-Te 結合の酸化的開裂: M(PMe 3 ) 4 (η 2 -Te 2 )H 2 (M = Mo, W) の合成と構造」J.Chem.学会、化学。共通。 (11): 1099–1100土井: 10.1039/C39950001099ISSN 0022-4936