四塩化テルル
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| 名前 | |
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| IUPAC名 塩化テルル(IV) テトラテルルヘキサデカクロリド | |
| その他の名前 塩化テルル | |
| 識別子 | |
3Dモデル（JSmol） |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.030.038 |
PubChem CID | |
| ユニイ | |
CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| 塩化テルル4 | |
| モル質量 | 269.41 g/モル |
| 外観 | 吸湿性の淡黄色の固体（溶融した場合は栗色の液体） |
| 密度 | 3.26 g/cm 3、固体 |
| 融点 | 224℃（435℉; 497K） |
| 沸点 | 380℃（716℉; 653 K） |
| 溶解度 | 高温塩化硫黄[ 1 ] |
| 構造 | |
| 単斜晶系、mS80 | |
| C12/c1、No.15 | |
| 歪んだ八面体（Te） | |
| シーソー（気相） | |
| 2.59 D（気相） | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険 | 有毒、腐食性、呼吸器刺激性 |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン | 四フッ化テルル、四臭化テルル、四ヨウ化テルル |
その他の陽イオン | 四塩化セレン四塩化ポロニウム |
関連化合物 | 二塩化テルル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
四塩化テルルは、実験式TeCl 4で表される無機化合物です。この化合物は揮発性があり、200 °C、0.1 mmHgで昇華します。[ 2 ]溶融TeCl 4はイオン性で、TeCl 3 +とTe 2 Cl 10 2-に解離します。[ 2 ]
構造
TeCl 4は気相では単量体であり、SF 4に類似した構造をとる。[ 3 ]固体状態では、Te 4 Cl 4を核として、各Teに対して3つの末端塩化物配位子からなる四量体キュバン型クラスターを形成する。あるいは、この四量体構造は、面を塩素で覆われ、テルル原子1個あたり3つの末端塩素を持つTe 4四面体と考えることもできる。これにより、各テルル原子は歪んだ八 面体構造を形成する。
合成
- Te + 2 Cl 2 → TeCl 4
反応は加熱によって開始される。生成物は蒸留によって単離される。[ 4 ] 粗TeCl4は塩素雰囲気下で蒸留することによって精製することができる。[ 1 ]
あるいは、塩化スルフリル（SO 2 Cl 2）を塩素源として用いてTeCl 4を調製することもできる。 [ 1 ]さらに別の方法として、室温でテルルと一塩化硫黄（S 2 Cl 2 ）を反応させる方法がある。この発熱反応により、TeCl 4の白い針状結晶が急速に形成される。[ 5 ]
反応
四塩化テルルは、高原子価有機テルル化合物の出発物質である。アリール化により、条件に応じてTe(C 6 H 4 R) 2 Cl 2、[Te(C 6 H 4 R) 5 ] −、[Te(C 6 H 4 R) 6 ] 2− が得られる。[ 6 ]
TeCl 4 は有機合成においてほとんど用途がない。当量が高く、有機テルル化合物の毒性が問題となっている。四塩化テルルの有機合成への応用の可能性が報告されている。[ 7 ]四塩化テルルはアルケンに付加してCl-CC-TeCl 3誘導体を与え、その後硫化ナトリウムでテルルを除去することができる。電子豊富なアレーンは反応してアリールテルル化合物を与える。例えば、アニソールはTeCl 2 (C 6 H 4 OMe) 2を与え、これは還元されてジアリールテルル化物となる。TeCl 4は、テルルフェンのようなテルル含有複素環の前駆体である。[ 1 ]
TeCl4と金属テルルの混合物を加熱すると二塩化テルル（TeCl2 ）が得られる。[ 8 ]
湿った空気中では、TeCl 4は オキシ塩化テルル（TeOCl 2 ）を形成し、これがさらに過剰の水分と分解して亜テルル酸（H 2 TeO 3 ）を形成する。[ 8 ]
安全上の考慮事項
他のテルル化合物と同様に、TeCl 4は有毒です。また、加水分解によりHClを放出します。[ 1 ]
参考文献
- ^ a b c d e Petragnani, Nicola; Mendes, Samuel R.; Silveira, Claudio C. (2008-04-07). 「四塩化テルル：改良された調製方法」 . Tetrahedron Letters . 49 (15): 2371– 2372. doi : 10.1016/j.tetlet.2008.02.085 . ISSN 0040-4039 .
- ^ a bグリーンウッド, ノーマン・N. ; アーンショウ, アラン (1997).元素化学（第2版）.バターワース・ハイネマン. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^コットン、F.アルバート;ウィルキンソン、ジェフリー; ムリーリョ、カルロスA.; ボッホマン、マンフレッド（1999年）、Advanced Inorganic Chemistry（第6版）、ニューヨーク：Wiley-Interscience、ISBN 0-471-19957-5
- ^ Suttle, JF; Smith, CRF (1950). Audrieth, Ludwig F. (編).無機合成. 第3巻. pp. 140–2 . doi : 10.1002/9780470132340 . ISBN 978-0-470-13162-6。
{{cite book}}:ISBN / 日付の非互換性（ヘルプ）CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^レンハー、ビクター. 「四塩化テルル」 .アメリカ化学会誌. 24. doi : 10.1021 /ja02016a007 .
- ^宮里 正孝; 相模 隆夫; 箕浦 真生; 山本 洋介; 秋葉 欽也 (2004). 「5つまたは6つのテルル-炭素結合を有する六価有機テルル化合物の合成と反応」. Chemistry – A European Journal . 10 (10): 2590– 2600. doi : 10.1002/chem.200305260 . PMID 15146530 .
- ^ Petragnani, N.; Comasseto, JV (1991). 「有機合成におけるテルル試薬；最近の進歩．第1部」. Synthesis . 1991 (10): 793– 817. doi : 10.1055/s-1991-26577 . S2CID 260335920 . およびPetragnani, N.; Comasseto, JV (1991). 「有機合成におけるテルル試薬：最近の進歩。第2部」. Synthesis . 1991 (11): 897– 919. doi : 10.1055/s-1991-26605 . S2CID 196716602 .
- ^ a b Simons, JH (1930-09-01). 「四塩化テルルの特性」 .アメリカ化学会誌. 52 (9): 3488– 3493. doi : 10.1021/ja01372a003 . ISSN 0002-7863 .
