ワラタ

ワラタ
テロペア・スペシオシシマ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	プロテア類
家族：	プロテア科
亜科:	グレビレオイド科
部族：	エンボスリエア
サブ部族:	エンボトリイナエ科
属:	テロペア( Sm. ) R.Br.
同義語
ヒュロギネ・サリスブ。

ワラタ( Telopea属) は、オーストラリア南東部 (ニュー・サウス・ウェールズ州、ビクトリア州、タスマニア州) 原産で、大型の低木から小型の木まで 5 種が含まれるオーストラリア固有の属です。この属で最もよく知られている種は、鮮やかな赤い花を咲かせ、ニュー・サウス・ウェールズ州 (NSW) の州章にもなっているTelopea speciosissimaです。ワラタは、南半球に分布する顕花植物 (被子植物) であるプロテア科に属します。プロテア科の重要な診断特徴は花序で、多くの場合非常に大きく、色が鮮やかで目立つもので、コンパクトな頭花または穂状に密集した多数の小さな花で構成されています。ワラタの種は、そのような花序の直径が 6～15 cm で、基部に色のついた苞葉の輪があります。葉は螺旋状に並び、長さ10～20cm、幅2～3cmで、縁は全縁または鋸歯状です。ワラタという名は、シドニー地域の伝統的な所有者であるエオラ族のアボリジニに由来しています。

分類学

Telopea属は、プロテア科植物に属します。プロテア科の中で、最も近い親戚はAlloxylon属(木のワラタ)、Oreocallis 属、Embothrium属のようです。これらは太平洋地域の南端に生息する、一般に頂生で赤い花を咲かせる植物のグループです。これらは一緒に Embothriinae 亜族を構成しています。^{[ 1 ] [ 2 ]}この属は、 1810 年にRobert Brownがタイプ種Telopea speciosissimaから初めて記載しました。この属には 5 種の植物があり、すべて栽培で容易に交雑します。^{[ 3 ]} 2 つの主要な枝があり、1 つはT. speciosissimaとT. asperaの種ペアであり、もう 1 つの系統は最初にT. truncataを生じ、次にT. oreadesとT. mongaensisを生じました。^{[ 4 ]} speciosissima -aspera系統（クレード）には、祖先には見られなかったと推定される2つの共形質（共通特徴）があり、鋸歯状の縁を持つ葉と大きな赤い総苞葉を持つ。truncata -oreades-mongaensis系統の花は、speciosissima-aspera系統やより遠縁の植物に見られるように、花序の中央から縁に向かって開く（基底型）のに対し、speciosissima-aspera系統では、花序の中央から縁に向かって開く（頭型）のに対し、truncata-oreades-mongaensis系統では、花はspeciosissima-aspera系統やより遠縁の植物に見られるように、中心から縁に向かって開く（頭型）のである。^{[ 3 ]}

種

Telopea属には 5 つの種が含まれます。

ワラタの種類
通称と二名法	権限	画像	説明	範囲
ジブラルタル山脈ワラタまたはニューイングランドワラタ（Telopea aspera）	クリスプ＆PHウェストン		1987年にクリスプとウェストンによってニューサウスウェールズ州のワラタから別種として分離され、全体的な外観はT. speciosissimaと非常によく似ています。	ニューサウスウェールズ州北東部
ブレイドウッド ワラタまたはモンガ ワラタ( Telopea mongaensis )	チール		赤い頭花を持つ塊茎低木。T . oreadesと近縁で、よく似ている。	ニューサウスウェールズ州南東部
ギップスランドワラタまたはビクトリアンワラタ（Telopea oreades）	F.ミュエル。		一般的には背の高い低木から小高木で、赤い花を咲かせます。T . mongaensisと近縁で、よく似ています。	ビクトリア州の東ギプスランドからニューサウスウェールズ州の南端まで
ニューサウスウェールズワラタ( Telopea speciosissima )	（Sm.）R.Br.		大きくて鮮やかな赤い花序を持つ、最もよく知られているワラタです。	東ニューサウスウェールズ州
タスマニアワラタ（Telopea truncata）	（ラビル）R.Br.		一般的には赤い花を咲かせる低木です。	タスマニア全域の標高600～1200メートルに生息し、タスマニアで栽培されています。

生息地

これらの種は、螺旋状に配列した葉を持ち、縁は全縁または鋸歯状の大きな低木または小高木として生育します。砂質ローム土壌を好み、火成岩性開花種です。つまり、火災後に開花し、休眠状態ではない種子を生産・散布することで、火災後の環境変化における好ましい生育条件を利用します。

分布

5 種のテロペアの自然分布は、すべてニューサウスウェールズ州北部からタスマニア島までの東海岸地域に限定されています。各種はそれぞれ独自の自然分布を持ち、重複はほとんどないかまったくありません。気候変動によって、種の分布拡大が制限されたり、特定の地域で孤立したりした可能性があります。ただし、ワラタはこれらの自然分布域外でも生育できます。栽培は主にシドニー北部とビクトリア州ダンデノン山脈で行われています。T . speciosissima は地図に載っていない地域でも栽培に成功しています。オーストラリアでは、これらの地域には西オーストラリア州南西部、クイーンズランド州沿岸、トゥーンバが含まれます。海外では、ニュージーランド、米国、南アフリカ、イスラエルでも、程度の差はあれ、ワラタを栽培できます。ワラタは 1789 年にイギリスに導入されましたが、南西部の海岸地域を除いてイギリスの戸外で冬を越すことはできず、温室で開花することはめったにありません。

栽培

ワラタは長らく、栽培が難しい植物という評判でした。栽培が複雑で、長年にわたりこの植物を育てようと試みたものの、失敗に終わった例がいくつもありました。これは、土壌条件、方角、気候などが不適切であることが原因と考えられます。また、ワラタは成長が遅く、開花期も短く、予測が難しく、安定していません。栽培における初期の問題により、1990年代初頭にはシドニーのフレミントン市場で販売されたワラタの約90%がブッシュピッキングでした。その後20年で多少の進歩があり、シドニーの南北やビクトリア州のダンデノン山脈を中心に、いくつかの品種が商業的に栽培されています。しかしながら、栽培に関する問題は依然として残っています。^{[ 5 ]}

伝搬

ワラタの種子鞘、ブルーマウンテン、シドニー、2022年

ワラタの商業生産のための繁殖は、成長サイクルの他の段階と比較して比較的容易です。植物は通常、挿し木、新鮮な種子、または保存種子から繁殖させます。新鮮な種子は発芽率が高いですが、低温・低湿度で保存しないと急速に劣化します。乾燥種子は冷蔵保存すれば数年間は持ちますが、良好な発芽率と健全な苗を確保するために、保存前と繁殖時に汎用殺菌剤で処理する必要があります。挿し木を採取するのに最適な時期は、植物が成長の盛りに成長している時期です。挿し木は、過去12ヶ月間の成長期の堅い木から採取します。植物材料が不足している場合は、個々の節を挿し木で繁殖させることができます。

商業生産には広く利用されていないものの、成功している繁殖方法としては、接ぎ木や組織培養などがあります。接ぎ木用の台木は生育が旺盛であるため、塊茎からの台木再生を常に制御するには多大な労力が必要です。そのため、この方法は推奨されませんが、限られた材料を急速に成長させるには有用です。多くの木本性多年生植物では、花や果実の特性と栽培条件をバランスよく組み合わせるために、台木と穂木の組み合わせが用いられています。

組織培養は非常に労働集約的であり、限られた材料や貴重な材料から植物体を急速に増やす場合にのみ使用されると考えられます。しかし、クローンごとに最適な培養条件が異なるため、プロセスは複雑であり、クローンごとに異なる発育作業が必要となります。また、生体内で生成された根や葉が植え付け時に枯れてしまうという、順化の問題もあります。

種子から繁殖させたテロペアの場合、実生から開花ま​​では約5年かかります。挿し木の場合はわずか2年で済むこともあります。最も一般的な繁殖方法は種子からの繁殖ですが、特定の品種や栽培品種は、本来の形を保ちたい場合、挿し木で繁殖させる必要があります。新鮮な種子は挿し木よりも生存率が高く、播種後2～3週間で発芽します。

商業栽培

ワラタの栽培は、開花時期、開花数、そして品質が環境の変化に容易に左右されるため、一貫栽培というのは難しい作業です。これらの要因は、栽培用地を購入する前から考慮する必要があります。北向きであれば日照時間が最大限に確保されます。北、東、西の斜面であれば開花時期は分散し、西斜面では開花時期がやや遅れます。赤道に近づくほど開花時期は早くなります。標高も考慮する必要があります。標高は気温に大きく影響し、開花時期に大きく影響します。日当たりの良い場所ではより多くの花が咲きますが、日陰の方が品質の良い花が咲きます。ポール・ニクソン（1997年）は著書『ワラタ』の中で、「理想的な環境は、肥沃で水はけの良い深い土壌で、北東向きの斜面にあり、花芽がつくまでは植物に十分な日光を当て、開花後は茂みに遮光シートを掛けることです」と述べています。

栽培において最も重要な考慮事項は排水です。ワラタは本来、痩せた砂質土壌で育ち、その優れた排水性によりよく育ちます。排水性は方位と関連しており、北東方位で育ったワラタは、同じ場所でも西方位で育ったワラタよりも1～2週間早く開花します。適切な排水と水やりの両立には、灌水システムも慎重に検討する必要があります。オーストラリア原産のワラタは、厳しい環境や降雨量の少なさにも適応した丈夫な植物です。安定した収穫量と質の高い花を咲かせるためには、灌水システムは栽培に不可欠です。

野生のワラタは栄養分の乏しい土壌での生育に適応しており、そのため多くの人々がこの植物の発育には栄養分の乏しい土壌が必要であると信じています。肥料は植物の発育に必須ではありませんが、ワラタはいくつかの処理に対して反応性があることがわかっています。多くの在来植物は窒素やリン濃度の高い土壌では生育が不良であることが知られています。これは、ワラタを圃場に移植した直後に肥料を与えると、死亡率が高くなるという観察結果と一致しています。他の研究では、特にリンなどの栄養分が高い場合に強い成長反応が報告されています。今のところ、この反応の詳細はまだ明らかではありませんが、窒素とリンの複雑な関係を示唆しています。関連種に関する以前の研究 (1963 年) では、肥料を与えると成熟が早まり、開花が早まる可能性があることが示唆されていました。肥料を与えると、土壌の排水性により養分がすぐに浸出してしまうため、最適な施肥方法は、新芽生育期などの発育の重要な段階で複数回施肥することです。

ワラタの商業栽培において、剪定は非常に重要です。販売可能な花を最大限に咲かせるために、植物の形を整えることが重要です。花は、できるだけ多くの成長点から発達するため、できるだけ多くの成長点を得ることが目的です。

栽培に必要な要素を適切に組み合わせることで、1株あたり年間最大60輪の花を咲かせることができます。これは、1ヘクタールあたり最大2万～5万輪に相当します。ワラタの花序は、開花率が0～50%の時点で収穫されますが、開花率が0～5%の花序は花持ちが最も長く、圃場で苞葉が損傷する可能性が最も低くなります。^{[ 5 ]}

栽培品種

栽培品種「ウィリンビラ ホワイト」

品種「ブレイドウッドブリリアント」

T. speciosissimaの選抜された種や、他のテロペア属種との交雑種がいくつか栽培されています。これらの種は花や苞葉の色に変異が見られます。例としては、以下のようなものがあります。

• 「ファイア・アンド・アイス」 – 赤で先端が白い
• 「ソングラインズ」 – つぼみはピンク、開花すると炎のような赤
• 「ドリーミング」 – 白からピンクへと成熟したスタイルが広がる
• 「シェード・オブ・ペール」 – ピンクがかったクリーム色
• 「ブリムストーン・ブラッシュ」 – ピンクの赤みがかった赤
• 「ブレイドウッド ブリリアント」 – 赤 ( T. speciosissima x T. mongaensis )
• 「ウィリンビラ ホワイト」 – ほぼ純白
• 「シェイディー・レディ」 – 血のように赤い（T. speciosissima x T. oreades）

栽培の問題

栽培上の問題は、 Telopea属の植物の成長サイクル全体にわたって発生します。最初の問題は苗の段階で発生します。Waratah の苗は、多くの場合、立ち枯れ病と呼ばれる一般的な植物の症状に伴って発生します。立ち枯れ病は、さまざまな真菌性病原体によって促進され、種子または苗が枯れる症状です。特定の種子が真菌に感染することがあり、多くの場合、種子は黒ずんで柔らかくなり、苗は発芽する前に枯れたり、弱った状態で発芽したりします。苗は発芽後にも感染する可能性があり、その結果、茎が細くなり、最終的には腐って倒れてしまいます。この問題は、多くの場合、過度に湿った状態に関連し、促進されます。

生産におけるもう一つの大きな問題は、苞葉の褐変です。これは、収穫前に花穂の華やかな苞葉が変色する現象です。苞葉の褐変は、切り花の品質低下により、収益の大きな阻害要因となってきました。褐変は通常、日光によるダメージが原因ですが、風焼けも原因となることがあります。作物管理戦略に遮光布を追加することで、過剰な光量を低減し、苞葉の褐変発生率の低減による経済的損失を大幅に軽減できることが示されています。

自然状態では、ワラタは周囲の低木との競合があまり強くなく、競合がなくなる火災後に最も生育が良くなります。つまり、栽培期間中の雑草の存在は、特にワラタが小さい時期には、生育に大きな影響を与えます。雑草は生育初期段階で徹底的に管理する必要があります。植物が腰の高さに達した後は、個々の事例を分析し、最適な雑草防除方法を決定する必要があります。

ニューサウスウェールズ州では、ワラタ作物に最も大きな被害をもたらす害虫は、マカダミアナッツシダ（Neodrepta luteotactella）である。この被害は幼虫によって引き起こされ、一般的には枝分かれ部または葉に最初に現れる。この症状は一般に若い低木または樹木に限られる。葉は骨格化し、幼虫はそれらを網状に絡め合わせて、幼虫の糞を含んだシェルターを作る。幼虫は成長中の花の頭にも穴をあけることがあり、放置すると作物を完全に枯死させる。生物的防除法には鳥類の誘致が含まれる。このボーラーは年間を通じて存在するため、毎月、強力で持続性のある殺虫剤を散布する必要がある。ボーラー駆除に使用する薬剤は、自然状態でよく見られるコナジラミやマカダミアナッツハモグリバエ（Acocercops chionosema）などのより小さな害虫も防除する必要がある。ハモグリバエは植物の生命に害を及ぼすことはありません。しかし、市場に出荷される茎は葉が付いた状態が好まれます。そのため、葉が損傷すると作物の価値が低下します。ジレンやトルエンを含む薬剤は、植物が耐性を持たないため使用しないでください。

真菌感染の問題もあります。卵菌類や真菌は、茎腐病（Phytophthora属）や根腐病（Rhizoctonia属）を引き起こし、最終的には植物の死滅につながる可能性がありますが、通常は適切な排水によって抑制できます。

植物体内に由来する生産上の問題は、生産される花に遺伝的、ひいては形態的多様性が極めて大きいことです。切花製品の品質と一貫性を向上させる必要性は、業界のレビューで繰り返し指摘されてきました。製品の一貫性の欠如は、業界のさらなる成長を阻む大きな要因となっています。

花の形態

テローペ・スペシオシシマの花の形態

プロテア科の多くの属では、花序が非常に大きくて目立つ、多くの場合は鮮やかな色で、たくさんの小さな花がコンパクトな頭花または穂状に密集して形成されます。花序内の個々の花も、プロテア科の種に独特の外観を与えています。テロペア属の植物は、火災後に塊茎から再び芽を出す長命の多年生植物です。数年間の火災の後、再び芽を出した茎から頂花が咲き、毎年開花サイクルを継続します。テロペアの「花」は実際には、種によって異なりますが、10個ほどから240個ほどの個々の花で構成される花序です。花柱は遠位端が太くなり、「花粉プレゼンター」を形成します。花粉プレゼンターは、花柱の端に、花粉を授粉者に提示する領域を持っています。柱頭は最初は花被内に閉じ込められていますが、花柱が成長するにつれて曲がり、花被を裂いて雌蕊が放出され、直立します。開いた花序には通常、機能的に雄花と雌花が同時に存在します。花序の直径は6～15cmで、基部に有色の苞葉の輪があります。

開花過程

花を咲かせるには、植物は花成誘導と花成開始を経なければなりません。花成誘導とは、植物における生理学的プロセスであり、茎頂分裂組織が花を形成できる状態になる過程です。これは頂端における生化学的変化、特にサイトカイニンによって引き起こされる変化を伴い、これらのプロセスは可逆的に進行します。花成開始とは、誘導された成長点が栄養成長期から花原基へと形態的に変化する過程であり、植物ホルモンであるフロリゲンが関与しています。フロリゲンは、生殖に好ましい条件下で葉で産生され、芽や成長先端で様々な生理学的および形態学的変化を誘導します。このプロセスが一旦始まると、ほとんどの植物では可逆的に進行することはなく、たとえ花成開始が何らかの環境刺激に依存していたとしても、茎は花を咲かせます。一旦このプロセスが始まると、たとえその刺激が除去されたとしても、茎は花を咲かせ続けます。花成誘導と花成開始は、植物が十分に成熟した年齢に達した時点でのみ起こります。しかし、多くの植物種では、開花プロセスはいくつかの環境シグナルに反応して発生したり、あるいは環境シグナルによって抑制されたりします。

T. speciosissimaの花芽形成は12月中旬から観察されており、古いシュートでは花芽がより急速に発達し、1月中旬から2月にかけて花原基が出現します。花原基は、11月から1月にかけて一次成長期を経て、6～8週間かけて形成されます。原基形成後、植物体には栄養成長期が再び訪れることがあります。花は蕾の状態で7～8ヶ月間成長します。ワラタの開花は環境に敏感であるため、開花時期は非常に変動しやすいです。

ロイヤルドルトンの「ワラタ」パターンは、1922 年以降、オーストラリアの市場にアピールするために地元の花をデザインしました。

開花は地理的な場所や気候の違いによって異なる傾向があり、クイーンズランド州沿岸部では8月上旬から、タスマニア州では12月まで見られます。ワラタは1か所で開花する期間が短いですが、品種を選ぶことで適度な開花期間を確保できます。1,000本の苗木で合計5週間開花した場合、1週目に10%、5週目に10%が開花するという結果が出ています。このばらつきの多くは品種間の違いによるもので、1種類の品種がほぼ同時に開花します。一般的に、ワラタはシドニー地域では春（9月～10月）に4～6週間かけて開花しますが、寒冷な地域ではそれより遅くなります。

文化的参照

シドニー南部のクロヌラ地域周辺に住む先住民族タラワル族は、ワラタを薬用として利用しています。花を水を入れたボウルに入れて蜜を吸い出し、その花水を楽しみながら飲みます（強壮効果や、子供や高齢者の病気の治癒に効果があると言われています）。

植物学雑誌『Telopea』は、ニューサウスウェールズ州西シドニー郊外のテロペアと同じく、この属にちなんで名付けられました。

ネプチューン石油会社は、 1910 年代後半から 1940 年代に段階的に廃止されるまで、ワラタを自社の自動車用スピリットのブランドとして使用していました。

テローペア・スペシオシシマ（Telopea speciosissima）は、ニューサウスウェールズ州および州内のいくつかの団体（ニューサウスウェールズ・ワラターズ・ラグビーチームやグレース・ブラザーズ（現マイヤー）を含む）の花紋章である。ワラターは、シドニー・トレインズがシドニーで運行する電気多重ユニット列車であるシドニー・トレインズAセットの名称でもある。2009年、ニューサウスウェールズ州首相ネイサン・リースは、この花紋章に基づいた州のロゴを制作するよう依頼した。完成したロゴデザインは、ニューサウスウェールズ州のワラターではなく蓮に似ていると批判されている。^{[ 6 ]}

さらに読む

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3. ロゼット, マウリツィオ; アレン, クリス B.; サールビー, ケイティ AG; ウェストン, ピーター H.; ミルナー, メリタ L. (2012). 「遺伝子構造と生物気候モデリングは、緯度勾配に沿った異所的種分化を傍所的種分化よりも支持する」 . BMC Evolutionary Biology . 12. 149. doi : 10.1186/1471-2148-12-149 . PMC 3495659. PMID 22906180 .  
4. ウェストン、ピーター・H.；クリスプ、マイケル・D. (1994). 「太平洋におけるワラタ（プロテア科、エンボスリエ科）とその仲間の分岐的生物地理学」オーストラリア系統植物学. 7 (3): 225–49 . doi : 10.1071/SB9940225 .
5. ジョイス・バーネット「ワラタは潜在能力を発揮するだろうか？」オーストラリア在来植物協会（オーストラリア） . 2015年3月7日閲覧。
6. ベンソン、サイモン (2009年7月16日). 「NSW州首相、誤ってワラタをロータスに置き換え」ヘラルド・サン紙 News Ltd. 2015年2月27日閲覧。

外部リンク

• オーストラリア国立植物園 – ワラタのページ
• アボリジニの伝説 – 最初のワラタ