アカルティア(Acartia)は、海棲カラヌス目カイアシ類の属の一つです。表層性、河口性、動物プランクトン性で 、世界中の海洋、主に温帯地域に生息しています。
分類
この属にはアカルティダエ科の種の大部分が含まれる:[ 2 ]
- アカルティア アドリアティカシュトイアー、1910 年
- アカルティア・アンボイネンシス・カール、1907 年
- Acartia arbruta Smith et al .、2021
- Acartia australisファラン、1936 年
- アカルティア・バコレホイセンシス・サモラ=サンチェスとゴメス=アギーレ、1986年
- アカルティア・ベルムデンシス・エステルリー、1911
- ビフィローサ・アカルティア(ギースブレヒト、1881)
- アカルティア・ビロバタ・アブラハム、1970 年
- アカルティア・ビスピノーサ・カール、1907
- アカルティア・ボウマニ・アブラハム、1976
- アカルティア・カガヤネンシス坂口・上田, 2020
- アカルティア・カリフォルニエンシス・トリナスト、1976
- Acartia centrura Giesbrecht, 1889
- アカルティア・チルカエンシス・シーウェル、1919
- アカルティア クラウジ ギースブレヒト、1889 年
- Acartia danae Giesbrecht, 1889
- アカルティア・デンティコルニス・ブレイディ、1883
- Acartia discaudata (Giesbrecht, 1882)
- アカルティア ドゥイーピハリダスとマドゥプラタップ、1978
- Acartia edentata Srinui、大塚、Metillo の Srinui、大塚、Metillo、西堀、2019
- アカルティア・エンシフェラ・ブレイディ、1899
- アカルティア・エンゾイ・クリサフィ、1974
- アカルティア・エリスラエア・ギースブレヒト、1889
- アカルティア・ファンセッティ・マッキノン、キマーラー、ベンジー、1992
- アカルティア・フロリダナ・デイビス、1948
- Acartia forcipata I. C. Thompson & A. Scott in Thompson, Scott & Herdman, 1898
- Acartia forticrusa Soh、Moon、Park、Bun、Venmathi Maran、2013
- アカルティア・フォッサエ・ガーニー、1927
- アカルティア・ホンギSoh & Suh, 2000
- アカルティア・ハドソニカ・ピンヘイ、1926
- アカルティア・イタリカ・シュトゥアー、1910
- アカルティア・ジャポニカ・モリ、1940
- アカルティア・ジレッティ・ブラッドフォード、1976
- アカルティア・ラクサ・ダナ、1852
- アカルティア・レフェヴレア・ブラッドフォード、1976
- アカルティア・レベケイ・グライス、1964
- アカルティア リリエボルギ ギースブレヒト、1889 年
- アカルティア・リンピダ・ダナ、1849
- アカルティア・ロンギレミス(Lilljeborg, 1853)
- アカルティア・ロンギセトサ・ブレイディ、1914
- アカルティア・マクロプス・クレーブ、1900
- アカルティア マルガレフィアルカラス、1976
- アカルティア メディテラネアペスタ、1909 年
- Acartia molliculaパブロワとシュメレバ、2010
- アカルティア・モッシ(ノーマン、1878)
- アカルティア・ナディエンシス・リー、S、ソー、W. リー、2019
- アカルティア・ナナ・ブレイディ、1914
- アカルティア・ネグリゲンス・ダナ、1849
- アカルティア・オオツカイ上田&バックリン、2006
- アカルティア・オモリイブラッドフォード、1976
- アカルティア・パシフィカ・シュトゥアー、1915
- アカルティア・ピエチュマニ・ペスタ、1912 年
- アカルティア・プルモサT. スコット, 1894
- アカルティア・ポンテロイデス(クリッチャギン、1873)
- アカルティア ランソーニヴァイシエール、1954 年
- アカルティア レミバガンティスオリベイラ、1946 年
- アカルティア・サロジュス・マドゥプラタップ&ハリダス、1994
- アカルティア セシャヤイスッバラジュ、1968 年
- アカルティア・シンプレックスG. O. サース, 1905
- アカルティア・シンジエンシス・モリ、1940
- アカルティア・サウスウェリ・シーウェル、1914
- アカルティア・スピナータ・エステルリー、1911
- アカルティア・スピニカウダ・ギースブレヒト、1889
- アカルティア・ステウエリ・スミルノフ、1936
- アカルティア・テクラエ・ブラッドフォード、1976
- アカルティア・トンサ・ダナ、1849
- アカルティア・トランテリ ブラッドフォード、1976
- Acartia tropica上田&弘美、1987
- アカルティア・ツエンシス・イトタク、1956
- アカルティア・トゥミダ・ウィリー、1920
生殖とライフサイクル
アカルティアの雌は水中に自由に産卵する。ノープリウスは孵化し、6つの異なるライフステージを経てコペポダイトとなり、その後さらに6つのライフステージを経て成熟したコペポーダとなる。[ 3 ]
アカルティア属のいくつかの種は、そのライフサイクルの一環として休眠状態(種が休眠する期間)を示すことが知られています。これらの種は、環境条件がノープリウスの発育と成長に不利な場合、「休眠卵」を産みます。個々の雌は、環境条件の変化に応じて、休眠卵と瞬時卵(すぐに孵化する卵)の産卵を切り替えることができます。休眠卵は堆積物中に蓄積し、最適な条件が整うと孵化します。休眠卵の産卵は水温の変化によって引き起こされます。一部の種(A. hudsonica)は水温が一定閾値を超えると休眠卵を産みますが、他の種(A. tonsa、A. califoriensis)は水温が一定閾値を下回ると休眠卵を産むことが観察されています。これらの種の孵化と発育は、水温が下がる(A. hudonica)か上がる(A. tonsa、A. califoriensis)と起こります。さらに、A. califoriensis は異常な水温変動にも適応していることが知られています。孵化後、水温が適温範囲内で一定に保たれる期間が続きます。これにより、一時的な温暖化とその後の低温化によって、本種の世代が絶滅することが防止されます。[ 4 ]
ダイエット
アカルティアは主に植物プランクトンを食べますが、ワムシ、繊毛虫、自身の卵やノープリウスも食べることが知られています。 [ 3 ]
アカルティアの摂食パターンは、食物の豊富さに対して漸近的である。食物が広範囲に豊富に存在する場合、アカルティアは最大摂食量に近づく。食物の供給量が少ない場合、摂食は食物の入手可能性に応じて調整される。[ 5 ]
行動
ナラガンセット湾で行われたA. tonsaの研究では、この種は日周摂食パターン、すなわち夜間摂食パターンを示すことが確認されました。日周摂食サイクルは様々な光条件下で試験され、光の利用可能性とは関係なく内因性であり、コペポーダ類が明暗に晒されているかどうかに関わらず持続することが判明しました。この摂食パターンは、餌の量が極めて少ない場合にのみ破綻することが知られており、「餌の制限が日周摂食リズムを支配する他の要因を無視して継続的な摂食を誘発したか、あるいは集団全体で同期していた摂食リズムが、個体間で断続的で非同期的な摂食に取って代わられた」ことを示唆しています。[ 5 ]
アカルティアは日周鉛直移動パターンを示すことが知られており、日中は深海へ潜り、夜間は表層へ浮上する。A . tonsaの日周鉛直移動は光曝露の影響を受けることが観察されており、連続光曝露下ではコペポーダ類は表層へ移動しなかった。[ 5 ]
両方の日周パターンは、主に視覚捕食者を避けるための適応行動であると考えられている。[ 5 ]アカルティアの日周垂直移動のメカニズムは、コペポーダが捕食者の存在を示す化学信号、水中の捕食魚の動きから生じる物理的刺激、またははるかに大きな捕食者によって変更された光の変化に基づく視覚的手がかりに反応するかどうかという問題を解決するためにさらに調査されてきた。A. hudsonicaの研究では、化学的反応は除外された。さらに、アカルティア(A. longiremis、 A. graniおよびA. discandata )の他の研究では、他の海洋コペポーダよりも化学受容器が少なく、機械受容感覚毛が多いことがわかり、アカルティアの日周摂食および移動パターンは主に物理的および視覚的手がかりによって駆動されていることを示唆している。 [ 6 ]
参考文献