アルファトルクウイルスは、 アネロウイルス 科に属するウイルス 属 の一つで、ボルチモア分類ではグループII に分類されます。TTV(輸血伝播ウイルス)、トルクテノウイルス、SENV(シニアウイルス)、SANBANなど、様々な名称で知られる多数の種が含まれます。 [ 1 ] この属には26種が含まれます。
分類学 この属には以下の種が含まれる: [ 2 ]
アルファトルクウイルス cerco1 アルファトルクウイルス cerco2 アルファトルクウイルス cerco3 アルファトルクウイルス cerco5 アルファトルクウイルス cerco6 アルファトルクウイルス cerco7 アルファトルクウイルスホミン1 アルファトルクウイルスホミン2 アルファトルクウイルスホミン3 アルファトルクウイルスホミン4 アルファトルクウイルスホミン5 アルファトルクウイルスホミン6 アルファトルクウイルスホミン7 アルファトルクウイルスホミン9 アルファトルクウイルスホミン10 アルファトルクウイルスホミン13 アルファトルクウイルスホミン14 アルファトルクウイルスホミン15 アルファトルクウイルスホミン17 アルファトルクウイルスホミン18 アルファトルクウイルスホミン19 アルファトルクウイルスホミン20 アルファトルクウイルスホミン21 アルファトルクウイルスホミン24 アルファトルクウイルスホミン29 アルファトルクウイルスホミン31
歴史 TTVは、1997年に研究者の西澤徹氏によって日本人患者で初めて報告されました。[ 3 ] このウイルス は健康な人にも非常に多く見られ、一部の国では100%の感染率に達し、英国と米国では献血者 の約10%に感染しています。TTVウイルス自体は肝炎 の症状を引き起こさないようですが、肝疾患のある患者ではしばしば発見されます。 [ 4 ] TTV感染はほとんどの場合、無症状で あると考えられています。
TTVは原因不明の日本人肝炎 患者で最初に発見され、その後、献血者を含む病理が証明されていない様々な集団で検出された。この新しいウイルスは、1997年に、輸血後肝炎を患う日本人患者(頭文字TT)の血漿から、表現差異解析(RDA)によって初めて発見された。500 ヌクレオチド (nt)の配列(N22)が最初に特徴付けられ、さらに約3700 nt(TA278クローン)まで拡張された。[ 5 ] 当時の配列解析では、TTVはパルボウイルス科に関連していることが示唆されていた。1998年末、2つの独立した研究により、約120 ntのGCに富む領域がさらに存在することが実証され、TTVゲノムの環状性(約3800 nt)が発見された。この発見により、TTVと サーコウイルス 科の関係が確立された。[ 6 ]
語源 当初、このウイルスはTTの頭文字を持つ患者にちなんでTTVと命名されました。後に、元の略称をそのまま残したトルク(ネックレス)テノ(ラテン語のtenuis 「薄い」に由来)ウイルスという名称が採用されました。[ 7 ]
ウイルスの拡散 多数の疫学研究により、ウイルスが都市部および農村部で世界的に(アフリカ 、北米 ・南米 、アジア 、ヨーロッパ 、オセアニア )に分布していることが明確に示された。TTV感染と特定の病態との関連は示されていないものの、ウイルス量と宿主の免疫状態との間に関連があるという仮説が提唱された。さらに、当初は輸血のみで感染すると考えられていたが、[ 8 ] ウイルスが世界中で集団に拡散し、様々な生物学的サンプル(血漿、唾液、糞便など)で検出されたことから、複数の拡散様式、特に唾液飛沫による拡散が示唆されている。[ 9 ] 性的感染も提案されている。[ 10 ]
関連するウイルスはチンパンジー、類人猿、アフリカザル、ツパイア、ニワトリ、ブタ、ウシ、ヒツジ、イヌでも発見されている。[ 11 ]
豚では垂直感染が報告されている。[ 12 ] [ 13 ]
ゲノム TTVのゲノムは 、マイナスセンスの環状一本鎖DNA で、長さは約3.8kbです。エンベロープを持たないウイルスで、ウイルス粒子の直径は約40nmです。サーコウイルス科(Circoviridae)のウイルスと一部類似性を示すものの、既知のウイルスとの配列相同性は認められません。アネロウイルス科 (Anelloviridae )に分類されます。
ゲノムには、770個と202個のアミノ酸をコードする2つの大きな オープンリーディングフレーム( ORF)と、いくつかの小さなORFが含まれています。ゲノム領域-154/-76には重要なプロモーターが含まれています。
分離株は、1 から 5 までの 5 つの主要な系統に分類されています。TTV 遺伝子群 3 には、SENV-A から H として知られる 8 つのウイルス株も含まれます。
臨床 これらのウイルスは、現在、ヒトに疾患を引き起こすとは考えられていません。これらのウイルスに感染すると、生涯にわたるウイルス血症を引き起こす傾向があり、疾患との関連性については現在調査中です。通常よりも高いウイルス量は、重症の特発性炎症性筋疾患、癌、および全身性エリテマトーデスとの関連が報告されています。
胃腸炎を患うブラジル人135名の糞便サンプルを検査したところ、121名(91%)にウイルスが検出されました。[ 14 ] 複数の遺伝子型が存在することが一般的でした。
急性肺損傷および特発性肺線維症の増悪時にこのウイルスが存在することが報告されている。[ 15 ]
先天性マンノース結合レクチン欠損症の症例ではウイルス量の増加が報告されている。[ 16 ]
肝炎を伴う再生不良性貧血の可能性がある症例が報告されている。[ 17 ]
移植後肝炎の症例が1件報告されている。[ 18 ]
頭頸部癌との関連性が示唆されている。[ 19 ]
TTVウイルス量は免疫抑制患者で増加することが示されています。例えば、敗血症 においてTTVレベルの上昇が観察されています。[ 20 ]
TTVは普遍的に存在し、ウイルスの複製は免疫状態と相関しているため、TTVは移植患者の全般的な機能的免疫能を評価するための有望なマーカーとして研究されてきました。[ 21 ]
レプリケーション TTVの複製についてはあまり知られていないが、動物を用いたサーコウイルス研究に基づくと、二本鎖複製構造が必要であると考えられる。いくつかの研究では、様々な組織や臓器に二本鎖TTV DNAが存在することが報告されており、これらの部位で活発な複製が行われていることが示唆されている。[ 22 ] これらの知見は、 TTV が肝疾患に関与しているという仮説を弱めるものでもある。TLMV (TTV様ミニウイルス、ヒトに感染する株) については、現時点では他に利用可能なデータはない。
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外部リンク