キノサウルス

キノサウルス
生息範囲:ペルム紀後期、
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: 獣弓類
クレード: キノドンティア
クレード: 上顎歯
属: †キノサウルス・シュミット、1927
タイプ種
キノサウルス・サポストゥス
オーウェン、1859年
同義語
  • バウロキノドン・ブリンク、1951年
  • Cynosuchoides Broom、1931年
  • キノスクス・オーウェン、1876
  • Mygalesuchus Broom、1942年

キノサウルスは絶滅したキノドン類の属です。南アフリカのディキノドン群集帯から化石が発見されています。 [ 1 ]キノサウルスは1876年にリチャード・オーウェンによってCynosuchus suppostusとして初めて記載されました。キノサウルスはペルム紀後期に発見されています。Cyno-はギリシャ語で犬を意味するkyonと、トカゲを意味する-saurosに由来しています。

歴史と発見

キノサウルスは1876年にリチャード・オーウェンによって初めて記載された。オーウェンは1876年に「大英博物館所蔵南アフリカの化石爬虫類の説明と図解カタログ」と題する雑誌を執筆した。オーウェンは1876年にこの化石をCynosuchus suppostus Owenと命名し、これが後に1927年にK・シュミットによってキノサウルスと改名された。[ 2 ]オーウェンは、切歯と犬歯の位置がキノチャンプサに似ていると説明した。違いは、キノスクス・サポストゥスの鼻孔が小さく、より上方に位置していることである。キノスクス・サポストゥスの外部鼻孔は上顎と下顎の前端と近い位置にあり、鼻孔はほぼ水平であった。オーウェンは臼歯が比較的大きいと説明した。オーウェンはまた、上顎が後退し、大きな臼歯と組み合わさって狭まっていることにも注目し、キノスクス・スポストゥスの頭骨はより幅広く短いことを示唆している。鼻骨は幅広く厚く、上顎骨に覆われている。[ 3 ]

説明

キノサウルスの派生的な特徴は、下顎前部の亜垂直の下顎骨、比較的高い水平枝を持つ頑丈な下顎骨、頭蓋骨長の最大32%に達する幅広い吻部、そして成体のキノサウルスは松果体孔を欠いていることである。[ 4 ]初期のキノドン類では、頭頂骨が脳蓋の側壁まで腹側に伸びていた。[ 5 ]上翼状骨も前頭骨と新たに接触するように拡張され、頭頂隆起も松果体孔を組み込むように伸長していた。[ 5 ]

頭蓋骨

上顎中隔は、鼻骨を上下に分ける平らな橋である。[ 4 ]鼻骨は前方よりも後方の方が広い。[ 4 ]上顎の表面には、2 本の水平平行線を形成する小さな栄養孔が多数ある。[ 4 ]前上顎骨では、前上顎骨と口蓋突起の間に正中線に沿って隙間がある。[ 4 ]鋤骨は対になっておらず、先細りして鋭い点に達している。[ 4 ]鋤骨は後方では翼突骨に達していない。[ 4 ]マイクロ CT スキャンにより、頭蓋骨の化石の内部構造を観察することができる (Benoit ら、2017)。マイクロ CT スキャンから、キノサウルスの 4 つの標本で一対の眼窩蝶形骨の骨化が観察された。[ 6 ]眼窩蝶形骨は2つの薄い板状の構造から構成され、腹内側で連結しているように見え、断面ではU字型になっているように見える。[ 6 ]

咬筋挿入部の急速な進化は、初期キノドン類の初期の多様化を示している。[ 7 ]プロキノスクスとドヴィニアでは、咬筋窩が鉤状突起の上部に位置していることが、咬筋の分化の初期段階として見られる。[ 7 ]キノサウルスとナニクトサウルスでは、咬筋窩の延長は歯骨の基部までである。[ 7 ]

初期の爬虫類であるラビドサウルスの頭頂孔（画像ではpfと表示）

頭頂孔

キノサウルスには鋭い矢状隆起があり、頭頂孔の位置付近で平らになっている。[ 8 ]キノサウルスの頭蓋骨の CT スキャンでは、頭頂管は存在せず、代わりに頭蓋内腔が上方に押し上げられている。[ 8 ]標本Cynosaurus whaitsiでは、頭頂孔が欠如していることが示された。[ 8 ]別のキノサウルスの頭蓋骨標本では、頭頂孔が欠如しているのは個体発生によるもので、マッセトグナトゥスでは成体で頭頂孔が閉じる。[ 8 ]現生のトカゲ Anolis carolinensis では、松果体開口部のサイズが減少するものの、消失はしない。[ 8 ]別の標本では頭頂管の証拠が示されたが、欠如は個体発生によるものではなく、種内変異によるものであった。[ 8

多くのトカゲは頭頂部に頭頂眼を持つ。[ 9 ]赤道付近に生息する現生外温動物では、環境の安定性により第三の目が役に立たないため、松果体開口部を持つ個体は少ない。[ 8 ]トカゲの緯度分布と頭頂眼の発生には明確な関係がある。[ 9 ]頭頂眼のないトカゲは低緯度に生息しており、赤道特有の特徴を示唆している。[ 9 ]

歯

キノサウルスは、帯状皮質のない卵形の単純な犬歯を持っています。[ 10 ]後犬歯は後副咬頭であり、キノサウルスは最も後ろの歯に2番目の後副咬頭を持っています。[ 10 ]キノサウルスの前副咬頭は見えません。[ 10 ]ほとんどの初期のキノドン類は、唇側から見るとトリコノドン類の後犬歯を示しています。[ 10 ]

プロキノスクス・デラハルペアエとドヴィニア・プリマはキノサウルスより基底的で、上顎の切歯が5本以上、下顎の切歯が4本以上あるのに対し、ほとんどのキノドン類は上顎の切歯が4本、下顎の切歯が3本である。[ 10 ]プロガレサウルスもキノサウルスの基底的で、犬歯には強い縦溝や条線がある。[ 4 ]キノサウルスより派生したガレサウルスは、後方に不完全な骨性の第二口蓋突起を持つ。[ 4 ]

C. suppostusの歯の置換は、成体に達すると犬歯の置換が停止するという特徴があり、これはガレサウルスと同様であるが、トリナクソドンとは異なっている。置換犬歯は、上顎では機能犬歯の近心側に、下顎では機能犬歯の遠心側に萌出した。切歯は交互に置換された。上顎第3犬歯の萌出は、最後の上顎第1犬歯の脱落と一致していた。[ 11 ]

古環境

南アフリカのフォーメーション

キノサウルスの化石は、南アフリカのカルー累層に属するボーフォート群バルフォア層のシステケファルス群集帯とダプトケファルス群集帯で発見されている。 [ 4 ]南アフリカのカルー盆地では、河岸が洪水になり、土壌の蓄積を始めるのに十分な水を蓄えることができる氾濫原ができたと考えられる。[ 12 ]バルフォア層下部の土壌堆積物は、葉の圧痕が豊富な湖沼環境を示唆している。[ 12 ]これは、沿岸の湿地や沼地があったことを示唆している。[ 12 ]また、水生生物の痕跡化石もこの層で発見されている。[ 12 ]

参照

参考文献

  1. ^ TSケンプ著『哺乳類の起源と進化』オックスフォード大学出版局、2005年。ISBN 0-19-850760-7
  2. ^ K. シュミット. 1927. 「爬虫類の新属名」. Copeia 163 : 58-59
  3. ^オーウェン、R. 1876. 大英博物館所蔵の南アフリカの爬虫類化石の説明と図解カタログ。
  4. ^ a b c d e f g h i j Van den Brandt, MJ, Adbala, F. 2018. 南アフリカ、カルー盆地の上部ペルム紀からの Cynosaurus suppostus (Therapsida、Cynodontia) の頭蓋形態と系統解析。古生物学アフリカナ。 52:201-221 ISSN 2410-4418 
  5. ^ a b Rubidge, BS, Sidor, CA 2001. ペルム紀-三畳紀獣弓類の進化パターン. 生態学、進化、系統学の年次レビュー. 32: 449-480
  6. ^ a b Benoit, J., Jasinoski, SC, Fernandez, V., Adbala, F. 2017. 「失われた骨の謎：CTスキャンによる基底上歯類（キノドン類、獣弓類）の眼窩蝶形骨の解明」『自然科学』104:66-75.
  7. ^ a b c Botha, J., Adbala, F., Smith, R. 2007. 「最古のキノドン類：キノドン類の起源と初期の多様化に関する新たな手がかり」リンネ協会動物学誌 149: 477-492
  8. ^ a b c d e f g Benoit, J., Abdala, F., Van den Brandt, MJ, Manger, PR, Rubidge, BS 2015. ペルム紀後期のキノドン類（獣弓類）における頭頂孔の異常な欠損の生理学的意味合い. 自然科学. 102:69-72.
  9. ^ a b c Ralph, CL 1975. 松果体と動物の地理的分布。国際生気象学誌。19(4):289-303。
  10. ^ a b c d e Botha-Brink, J., Adbala, F. 2007. ボーフォート群トロピドストマ群集帯における新たなキノドン類の記録：南アフリカにおけるキノドン類の初期進化への示唆. Palaeontologia africana. 43: 1-6 ISSN 0078-8554 
  11. ^ノートン、ルーク A.アブダラ、フェルナンド。ブルース・S・ルビッジ;ボタ、ジェニファー（2021年7月4日）。「南アフリカのペルム紀後期の非哺乳類キノドン類 Cynosaurus suppostus (Therapsida) の歯の置換」。脊椎動物古生物学のジャーナル。41 (4)。土井：10.1080/02724634.2021.2001650。ISSN 0272-4634 。2025 年10 月 26 日に取得- Taylor と Francis Online 経由。 
  12. ^ a b c d Viglietti, PA, Smith, RMH, Rubidge, BS 2018. ダプトケファルス群集帯（南アフリカ、カルー盆地）における古環境の変化と四肢動物の個体群は、ペルム紀-三畳紀の大量絶滅の早期開始を示唆している。アフリカ地球科学ジャーナル。138: 102-111

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