デルフィニア科

デルフィニア科
デルフィニウム・ナッタリアヌム
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
注文： キンポウゲ科
家族： キンポウゲ科
亜科: キンポウゲ科
部族： デルフィニアエ・シュレーディンガー

デルフィニアエ科（Delphinieae）は、キンポウゲ科（Ranunculaceae）に属する顕花植物の族である。4属[ 1 ]から成り、ユーラシア、北アメリカ、アフリカに分布する[ 2 ]。

説明

いくつかの種は多年生ですが、他の種は一年草です。[ 3 ]葉は掌状[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]で、互生（螺旋状）葉序をしています。[ 8 ]花序は総状花序で[ 3 ]典型的には青い花をつけます。[ 8 ]花は5つの萼片[ 1 ]と対称形です。つまり、花は1つの平面でのみ対称です。ほとんどの種では、内側の花弁は縮小し[ 9 ]、萼片の輪生で完全に囲まれており、一対の蜜距があり、これにより花粉交配者は両方の距から蜜を得るために前後に移動する必要があります。[ 8 ]花弁には背側にも距があります。[ 1 ]花には多くの雄しべがある傾向があります。[ 3 ]花の心皮の数は様々で、スタフィサグリアでは3枚、トリカブトでは3～5枚、ギムナコニタムでは6～13枚、デルフィニウム亜属コンソリダでは1枚、デルフィニウムの他の亜属では3～5枚である。花は雄花先熟で、雌になる前に雄花となる。さらに、花は両性花で、葯と柱頭は空間的に離れている。地中海西部では、種は異種花受粉の傾向がある。一部の種は完全に異種花受粉である。その他の種、特に一年草やスタフィサグリア属の種は、自家受粉する能力が高い。より頻繁に自家受粉する種は、雄しべと心皮が少なく、花の複雑さが劣る傾向がある。[ 3 ]

分類学

デルフィニアエ族のメンバー間の関係

21世紀以前、Delphinieae族にはAconitella L.属、Delphinium L.属、Consolida (DC.) SF Gray 属、Aconitella Spach属が含まれていた。[ 10 ]しかし、分子生物学的データに基づき分類が改訂された。Aconitella属とConsolida属は現在Delphinium属の一部とされている。Delphinium subg. Staphisagria属は現在、 Staphisagria属として独立している。Aconitum gymnandrum属はGymnaconitum属として独立している。[ 11 ]

Nigelleae科はDelphinieae科に最も近い族である。[ 9 ] Staphisagria科は漸新世 の約3250万年前にDelphinieae科の他の種から分岐したと推定されている。[ 8 ]

分布

Delphinieae 属の種はユーラシア大陸と北アメリカに分布し、一部の種はアフリカにも分布しています。[ 2 ] Delphinieae 属の多様性の中心はヒマラヤ山脈にあります。[ 8 ]

生態学

Delphinieae 属の大部分はマルハナバチによって受粉しますが、一部の種はハエ、蝶、蛾、その他のハチ、[ 3 ]および（北米では）ハチドリによって受粉します。[ 8 ]ほとんどのトリカブト属とデルフィニウム属の種は非常に有毒です。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Staphisagria macrospermaも有毒です。[ 15 ]

参考文献

  1. ^ a b c Novikoff, Andrew V.; Jabbour, Florian (2014). 「Delphinieae (Ranunculaceae) の花の解剖学：花の組織と維管束パターンの比較」(PDF) . Modern Phytomorphology . 5 (1): 35– 44. 2024年6月30日閲覧。
  2. ^ a b Jabbour, Florian; Renner, Susanne S. (2012). 「デルフィニウム科（キンポウゲ科）の系統発生は、トリカブト属がデルフィニウム属の中核に位置し、ヒマラヤ山脈と中国南西部における後期中新世の長いライフサイクルへの移行が多様化の急増と一致することを示している」分子系統学と進化. 62 (3): 928– 942. Bibcode : 2012MolPE..62..928J . doi : 10.1016/j.ympev.2011.12.005 . PMID 22182994 . 
  3. ^ a b c d eボッシュ、マリア;サイモン、ジョアン。モレロ、ジュリア。ブランシェ、セザール (2001)。 「西地中海地域のデルフィニエ族（キンポウゲ科）の繁殖システム」。フローラ。196 (2): 101–113。Bibcode : 2001FMDFE.196..101B。土井: 10.1016/s0367-2530(17)30025-7。
  4. ^ワーノック、マイケル J. 「デルフィニウム」。北米植物誌編集委員会（編）。メキシコ北部の北米植物相 (FNA)。ニューヨークとオックスフォード：オックスフォード大学出版局。2024 年7 月 7 日に取得– eFloras.org、ミズーリ州セントルイスのミズーリ植物園およびマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学ハーバリア経由。
  5. ^デラウェア州ブリンク; JA ウッズ「トリカブト」。北米植物誌編集委員会（編）。メキシコ北部の北米植物相 (FNA)。ニューヨークとオックスフォード：オックスフォード大学出版局。2024 年7 月 7 日に取得– eFloras.org、ミズーリ州セントルイスのミズーリ植物園およびマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学ハーバリア経由。
  6. ^ルー、ルイ;ウー、トウ。そう、シュウ。「Aconitum subg. Gymnaconitum」。中国の植物相。2024 年7 月 7 日に取得– eFloras.org、ミズーリ州セントルイスのミズーリ植物園およびマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学ハーバリア経由。
  7. ^ 「Delphinium pictum Willd」 .西地中海バーチャル植物標本館. 2024年7月7日閲覧。
  8. ^ a b c d e f Jabbour, Florian; Renner, Susanne S. (2012). 「Spurs in a Spur: Delphinieae (Ranunculaceae) の花被の進化」. International Journal of Plant Sciences . 173 (9): 1036– 1054. doi : 10.1086/667613 .
  9. ^ a b趙、慧奇;リャオ、ホン。劉水賢。張、瑞。ダイ、ジン。マ、ペンルイ。王天鵬。ワン、メイメイ。ユアン、イー。フー、シュエハオ。チェン、ジエ。ドゥアン、蕭山。謝、ヤンルー。張、彭。孔弘志。シャン・ホンヤン（2023）。「デルフィニエの花は、重複して多様化した花器官の同一性と対称性遺伝子の間の相互作用の再配線に由来します。 」植物細胞。35 (3): 994–1012。doi : 10.1093 / plcell/koac368。PMC 10015166。PMID 36560915。  
  10. ^ Bosch, M.; Simon, J.; López-Pujol, J.; Blanché, C. 「Delphinieae Chromosome Database」 . 2024年7月1日閲覧。
  11. ^王、魏;劉、楊。ユウ・シェンシャン。ガオ、ティアンガン。チェン・ジードゥアン (2013) 「Gymnaconitum、青海チベット高原固有のキンポウゲ科の新属」。分類群。62 (4): 713–722。土井: 10.12705/624.10。
  12. ^ヴィベルティ F、ラヴェッジ E. 「アコニチン: どのくらい有毒で、どのくらい有害ですか?」。フリッパーとヌーヴォラ。2024 年7 月 5 日に取得。
  13. ^ Warnock, Michael J. (1993). 「デルフィニウム」 . ヒックマン, James C. (編). 『ジェプソン・マニュアル：カリフォルニアの高等植物』 . カリフォルニア大学およびジェプソン植物標本館. 2012年12月8日閲覧。
  14. ^ Olsen, JD; Manners, GD; Pelletier, SW (1990). 「ラークスパー（デルフィニウム属）の毒性」 . Collectanea Botanica . 19.バルセロナ: 141– 151. doi : 10.3989/collectbot.1990.v19.122 .
  15. ^ 「Delphinium staphisagria L., stavesacre」 . PFAF植物データベース. 2020年9月24日閲覧。
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