ディロサウルス
| ディロサウルス | |
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| 復元された骨格 | |
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| ディロサウルス・マグリベンシスの側面図（下）と背面図（上）の主要部分 の骨格復元 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | アーキオサウルス類 |
| クレード: | シュードスチア |
| クレード: | ワニ形類 |
| 家族： | †ディロサウルス科 |
| 属: | †ディロサウルス・ポメル、1894 |
| 種 | |
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ディロサウルスは、前期始新世に生息していた絶滅したワニ形類の属です。 [ 1 ]ディロサウルスの名はギリシャ語でトカゲまたは爬虫類を意味するサウロス（ σαῦρος ）と、タイプ種が発見された場所に近いジェベル・ディル（山）を意味するディルに由来しています。 [ 2 ]ディロサウルスは大型の爬虫類で、体長は推定6.5メートル（21フィート）でした。 [ 3 ]
種
ディロサウルス科は 非常に多様性に富み、さまざまな種が含まれるが、ディロサウルス属にはD. phosphaticusとD. maghribensisの2種のみが記載されている。D . phosphaticusはアルジェリアとチュニジアで最初に発見されたが、D. maghribensisはモロッコでのみ発見されている。[ 2 ] D. maghribensisはD. phosphaticusとはいくつかの相同形質で異なり、最も顕著な違いは、頭頂骨の背縁が滑らかで、後鼻孔が大きく開いていること、窓間桿が中程度のT字型ではなく幅広く強いT字型になっていることである。D . maghribensisでは、外側と内側の背側骨板は縫合されておらず、鋸歯状の縁もない。背側骨板の内側列の前外側縁は丸みを帯びた側葉を有し、背側骨板の外側列は角が丸い四角形を呈する。D . phosphaticusでは、薄く浅く広い窪みを持つ四角形の骨板が縦に4列に並んでいる。骨板は四角形で、背側骨板の内側列の前外側縁には外側に向いた鋭く丸みを帯びた突起がある。[ 2 ]
発見の歴史
フランスの古生物学者オーギュスト・ポメルは1894年、アルジェリアのテベッサ近郊のジェベル・ディル山のリン鉱石鉱山で化石の椎骨が発見されたことにちなんで、ディロサウルス属を命名した。ホロタイプMNHN 1901-11には歯が1本、尾椎が1本、尺骨遠位端が1本、橈骨遠位端が1本含まれている。ディロサウルスの最初の化石は、チュニジアのガフサで発見された始新世前期のワニ状の化石にちなんで、トーマス（1893年）によってクロコディルス・フォスファティカスと命名された。ポメルは最終的にタイプ種D. thevestensisとC. phosphaticusをシノニムとして、新しい組み合わせD. phosphaticusを作成し、phosphaticusをディロサウルスのタイプ種の小名とした。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 1903年、ホロタイプがアルジェリアのジェベル・ディルで発見されたことにちなんで、ジュゼッペ・デ・ステファノによってディロサウルス科と命名された。[ 7 ]テヴナン（1911a, 1911b）は、より保存状態のよい標本を用いて、ディロサウルス・フォスファティクスが前期始新世のワニ形類であると認識した。ディロサウルス科の化石は数多く知られているが、保存状態が悪い場合が多く、古生物学者がこの科について深く理解することは困難である。[ 1 ]
古生物学
体温調節
安定同位体分析および古組織学的分析によると、ディロサウルスは外温動物であり、体温、代謝率、骨組織の形態、赤血球の大きさが現代のワニ類と類似していたことが示唆されており、これはネオスクス類が祖先的に外温動物であったという仮説と一致する。したがって、ディロサウルスは現代のワニ形類と同様の生活様式を共有していた可能性が高い。[ 8 ]
参考文献
- ^ a bジューヴ、ステファン;イアロシェーン、モハメッド。ブヤ、バアディ、アマグザズ、ムバレク (2005)。「モロッコ暁新世の新しいワニ型ディロサウルス類とディロサウルス科の系統解析」。Acta Palaeontologica Polonica。50 (3): 581–594 .
- ^ a b c Jouve, Stéphane; Iarochène, Mohamed; Bouya, Baâdi & Amaghzaz, Mbarek (2006). 「モロッコの始新世初期から発見されたディロサウルス（ワニ形類、ディロサウルス科）の新種：系統学的示唆」 .リンネ協会動物学誌. 148 (4): 603– 656. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00241.x .
- ^ Houssaye, A. (2013). 「水生爬虫類の骨組織学：水生生活への二次的適応について何がわかるか？」リンネ協会生物学誌. 108 (1): 3– 21. doi : 10.1111/j.1095-8312.2012.02002.x .
- ^ Jouve, Stéphane (2005年3月1日). 「北アフリカ下部始新世におけるDyrosaurus phosphaticus (Thomas, 1893) (Mesoeucrocodylia: Dyrosauridae)の頭骨の新記載」. Canadian Journal of Earth Sciences . 42 (3): 323– 337. Bibcode : 2005CaJES..42..323J . doi : 10.1139/e05-008 .
- ^ポメル、A. (1894)。「アルジェリーの宝石の宝石のシャンプソサウリエンの装飾」。科学アカデミーのコンテス・レンドゥス。118 : 1309–1310。
- ^ブッフェトー E. 1985. クロコディリアンの進化。 Les animaux disparus-Pour la Science、パリ、p. 109
- ^ Khosla, Ashu; Sertich, Joseph JW; Prasad, Guntupalli VR & Verma, Omkar (2009). 「インドのインタートラッペーン層から発見されたディロサウルス類の化石と白亜紀後期のディロサウルス科の分布」. Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (4): 1321– 1326. doi : 10.1671/039.029.0416 . JSTOR 20627142. S2CID 130987967 .
- ^ Faure-Brac, Mathieu G.; Amiot, Romain; de Muizon, Christian; Cubo, Jorge; Lécuyer, Christophe (2022年5月). 「ゴニオフォリスとディロサウルス（偽類：ワニ形類）を事例として、絶滅したネオスクス亜科における熱代謝に関する古組織学的および同位体学的推論を組み合わせた」 . Paleobiology . 48 (2): 302– 323. doi : 10.1017/pab.2021.34 . ISSN 0094-8373 . 2025年11月23日閲覧– Cambridge Coreより。
