エリオフォラム(ワタスゲ、ワタスゲ、またはコットンスゲ)は、カヤツリグサ科スゲ属に属する顕花植物の属です。北半球の冷温帯、高山帯、北極圏に分布し、主に北米、ヨーロッパ、アジアの 中緯度地域に生息しています
説明
エリオフォリウム属は、地下茎によって生存する多年生草本植物である。 [ 4 ] [ 5 ]茎(稈と呼ばれる)は単独で、または塊茎(すなわち、束生)で成長する。基底葉と茎葉の両方が存在するが、後者はいくつかの種では葉がない。頂生花序は、様々な長さの花柄についた単一の直立した小穂、または複数の小穂のいずれかである。複数の小穂の場合、花序は1枚以上の葉のような苞によって支えられている。個々の花には10本以上の滑らかな花被剛毛があり、果実期には大きく伸長して痩果に付着したままになる。剛毛は風による種子散布を促進する。寒冷な北極地域では、剛毛は太陽光を捕らえて生殖器官の温度を上昇させることで断熱材としても機能する。[ 6 ]
識別キーは、属を互いに排他的な2つのセクションに暗黙的に分割する2つの選択肢で始まることが多い:[ 4 ] [ 5 ] [ 7 ] [ 8 ]
- エリオフォラム節膣部: 1個の小穂、総苞葉なし
- エリオフォラム節フィランテラ:複数の小穂(まれに1つ)、1つまたは複数の葉のような苞葉で囲まれる
小穂の数と苞葉の有無の他に、最上部の葉身とその鞘の長さの比、苞葉の数 (0、1、または 1 以上)、苞葉の長さと方向、花柄の長さ、剛毛の色などの他の特徴も識別に使用できます。
分類学
1753年に出版された『植物の種』第1版で、スウェーデンの植物学者カール・リンネは、 Eriophorum vaginatum、Eriophorum polystachion、Eriophorum virginicum、Eriophorum alpinumの4種を認め、Eriophorum属 を設立した。[ 1 ] 1762年に出版された第2版で、リンネは5番目の種であるEriophorum cyperinumを加えた。 Eriophorum L.という名称が、今日使用されている主要な属名である。[ 3 ] [ 11 ]いくつかの種の名前は変更されているが、 Eriophorum属に認められている分類群の数は1994年以来ほぼ同じままである。
1754年に出版された『植物属』第5版( 『植物種』第1版に付随するものとして出版)で、リンネはイタリアの植物学者ピエール・アントニオ・ミケーリとフランスの植物学者ジョゼフ・ピトン・ド・トゥルヌフォールの先行研究を参照した。 1729年、ミケーリは未確認の植物のイラストを含め、リナグロスティス属を記載した。 (この植物は後にエリオフォラム・ヴァギナツムであると特定された。 )トゥルヌフォールは1694年にフランス語名リネグレット(ラテン語:Linagrostis )を作ったが、 彼の貢献がヨーロッパでより広く知られるようになったのは、1719年に彼の本がラテン語に翻訳されたときであった。
フランスの博物学者で鉱物学者のジャン=エティエンヌ・ゲタールは、リンネ以前の名称であるLinagrostisを1750年と1754年に復活させたが、Linagrostis Guett.はEriophorum L.のシノニムとみなされている[ 19 ] [ 20 ]。ゲタールの後、 Linagrostisの名称は、ジョン・ヒル(1756年)、ヨハン・ゴットフリート・ジン(1757年)、ジョヴァンニ・アントニオ・スコポリ(1771年)など多くの植物学者によって再記載されたが[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]、3人ともLinagrostis Guett.が優先されるため、非合法な名称を発表した。しかし、スコポリによるLinagrostis Tourn. ex Scop.の記載は、トゥルヌフォールの初期の研究に明確に基づいている点で注目に値する。 Linagrostis vaginata (L.) Scop.、Linagrostis alpina (L.) Scop.、およびLinagrostis polystachia (L.) Scop.という名称は、1753年にリンネによって導入された対応する名称の同義語である。[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]
オーストリアの植物学者で菌類学者のエドゥアルト・パラは、 1896年にエリオフォロプシス属を設立し、エリオフォラム・バージニカムを新属として分離した。 [ 28 ]エリオフォロプシス・パラという名称は、エリオフォラム・L.のシノニムであると同時に、エリオフォラム亜属エリオフォロプシス(パラ)レイモンドのバシオニムでもある。 後者は、1954年にカナダの植物学者ルイ・フロラン・マルセル・レイモンドによって記載された。 [ 29 ] [ 30 ]
種
2025年9月現在、Plants of the World Online (POWO)では以下の種が受け入れられています。 [ 3 ]
POWO では 以下の自然交配種も受け入れられます。
World Flora Online (WFO)は、 Eriophorum arcticumを除く上記の種と交雑種をすべて受け入れています。[ 11 ]さらに、WFOはEriophorum × polystachiovaginatumを受け入れていますが、POWOは受け入れていません。
その他の名前
リンネが1753年と1762年に記載した5種のうち、3種はもはや使われていない。Eriophorum polystachion L.は却下された学名であり[ 32 ] [ 33 ]、現在ではEriophorum angustifolium Honck. subsp. angustifolium のシノニムとみなされている[ 34 ] 。一方、Eriophorum alpinum L.とEriophorum cyperinum L.はそれぞれTrichophorum alpinum (L.) Pers.とScirpus cyperinus (L.) Kunth のシノニムである[ 35 ] [ 36 ] 。
スウェーデンの菌類学者で植物学者のエリアス・マグヌス・フリースは、 1836年にEriophorum russeolumを記載しました。 [ 37 ]一部の著者は、Eriophorum russeolum Fr.をEriophorum chamissonis C.A.Mey.のシノニムと考えていますが、[ 38 ] [ 39 ]他の著者は、 2つの名前が別の種を指すと考えています。[ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]
1942年、アメリカの農学者で植物学者のアラン・アッカーマン・ビートルは、Scirpus criniger A.Grayという種をEriophorum属に分類した。[ 44 ] 2012年にEriophorum crinigerum (A.Gray) BeetleはCalliscirpus属に分類されたため、Eriophorum crinigerumはCalliscirpus criniger (A.Gray) CNGilmour, JRStarr & Nacziのシノニムとなった。[ 45 ]
1957年、カナダの植物学者ルイ・フロラン・マルセル・レイモンドは、Scirpus scabriculmis Beetle種をEriophorum属に分類した。[ 46 ] 2019年、Eriophorum scabriculme (Beetle) RaymondはTrichophorum属に分離された。したがって、Eriophorum scabriculmeはTrichophorum scabriculme (Beetle) JRStarr, Lév.-Bourret & BAFordのシノニムである。[ 48 ]
無効とされたEriophorum × polystachiovaginatum Beauverdという学名はEriophorum × beauverdii Soóの同義語であるが、後者はPOWOによって分類されていない。[ 49 ]
細分化
1849年、スウェーデンの植物学者ニルス・ヨハン・アンダーソンは、ヨーロッパ原産のエリオフォラム属を2つの新しいセクションに分類した。[ 50 ]
エリオフォラムセクション膣: [ 51 ]
- エリオフォラム・ヴァギナツム
- Eriophorum capitatum ( Eriophorum scheuchzeriの同義語)
- Eriophorum russeolum ( Eriophorum Chamissonisの同義語)
エリオフォラム節フィランテラ: [ 52 ]
- エリオフォラム・アングスティフォリウム
- エリオフォラム・ラティフォリウム
- エリオフォラム・グラシル
1905年、アメリカの植物学者メリット・リンドン・ファーナルドは、北米産のエリオフォラム属の種をアンダーソンのセクションに次のように分類した。
膣口部膣部:
- エリオフォラム・シェウクゼリ
- エリオフォラム・シャミソニス
- エリオフォラム・ヴァギナツム
- エリオフォラム・カリトリックス
- エリオフォラム・オパカムn.櫛。 ( Eriophorum brachyantherumの同義語)
エリオフォラム節フィランテラ:
- エリオフォラム・グラシル
- エリオフォラム・テネルム
- エリオフォラム・ポリスタキオン(エリオフォラム・アングスティフォリウムの同義語)
- エリオフォラム・ビリディカリナタムn.櫛。
- エリオフォラム・バージニカム
系統発生
系統解析に基づくと、 EriophorumはScirpus属に属する系統群を形成しており、 Scirpusは側系統であることを示唆している。この問題を解決するには、少なくとも2つの選択肢がある。1) EriophorumをScirpus属に統合する、2) Scirpus属を一連の新属に分割する。2024年8月現在、大多数の植物学者がどちらかの選択肢を支持するにはデータが不十分である。
Eriophorum virginicum、Eriophorum tenellum、Eriophorum gracileは、本属の他の種と姉妹関係にある、強く支持された系統群を形成している。この系統群は、多数の顕著な中神経を有する小穂(小穂内の各花の基部にある鱗片)を有することで区別されるが、他の種の小穂は1本の顕著な中神経を有する。
単穎性種(すなわち、単一の小穂を持つ種)の弱い支持系統群の中で、 Eriophorum russeolumとEriophorum scheuchzeri は、根茎性、最大7個の不妊小穂、そして明確な無色縁(すなわち、薄く半透明の縁)を持つ小穂を特徴とする、強く支持された単系統の種複合体を形成する。対照的に、この複合体の姉妹系統群(Eriophorum vaginatum、Eriophorum brachyantherum、およびEriophorum callitrix)では、いずれも鞘状性で、12個以上の不妊小穂を有し、これらの小穂には一般に明確な無色縁がない。
分布と生息地
エリオフォラム属の種は、北半球の冷温帯、高山帯、北極圏に生息しており、[ 4 ] [ 5 ]主に北米、ヨーロッパ、アジアの 中緯度に生息しています。
- 北米: E. angustifolium、E. brachyantherum、E. callitrix、E. Chamissonis、E. gracile、E. scheuchzeri、E. tenellum、E. triste、E. virginicum、E. viridicarinatum
- ヨーロッパ: E. angustifolium、E. brachyantherum、E. Chamissonis、E. gracile、E. latifolium、E. scheuchzeri、E. triste、E. virginatum
- アジア: E. angustifolium、E. arcticum、E. brachyantherum、E. callitrix、E. Chamissonis、E. gracile、E. humile、E. latifolium、E. scheuchzeri、E. tolmatchevii、E. transiens、E. triste、E. virginatum
好む生息地には、沼地、湿原、牧草地、高山ツンドラなどがある。
用途
紙やろうそくの芯、そして同じ繊維を詰めた枕が作られました。葉はかつて下痢の治療に、茎のスポンジ状の髄は条虫の駆除に使われていました。[ 57 ]
参考文献
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