ムリバキヌスは、中期中新世に現在のオーストラリア、クイーンズランド州北西部に生息していたフクロオオカミ類の絶滅した属です。1995年にリバーズリー世界遺産地域で採集された化石から記載されました。現在知られているのはM. gadiyuliという1種のみです。
歴史と命名
ムリバキヌスの化石は、リバーズリー世界遺産地域(WHA)から発見されましたムリバキヌスは、クイーンズランド州北西部のリバーズリー世界遺産地域から発見された化石に基づき、1995年にスティーブン・ロウによって命名されました。ホロタイプQMF 30836は、ガグ遺跡で採取された右側上顎骨と頬骨の部分です。ヘンクス・ホロウ遺跡から採取された右側下顎骨は、臼歯のせん断隆起の比率に基づき、本属に分類されました。[ 1 ]
属名は、ワニ語の「muriba」(父)と古代ギリシャ語の語幹「-kynos」(犬)を組み合わせたもので、初期のフクロオオカミ科魚類に分類されたと考えられています。種小名はワニ語の「gadiyuli」(小さい)に由来します。[ 1 ]
説明
ムリバキヌスはほとんどのフクロオオカミ科の動物よりも小型ですが、現代のタイガーフクロネコと同程度の大きさだったと考えられます。Wroe(2001)は体重を1.6kg(3.5ポンド)と推定しましたが、Rovinskyら(2019)は1.6~1.7kg(3.5~3.7ポンド)とわずかに大きい推定値を示しました。[ 2 ] [ 3 ]
ムリバキヌスの歯は、大きなプロトコーン咬頭とタロニド(距骨)を保持している。パラコーン咬頭とメタコーン咬頭は互いに大きく離れている。各臼歯において、メタコーン咬頭と歯の唇側に沿って走る小さな棚(花柱棚と呼ばれる)は、他のフクロオオカミ科の動物ほど小さくはない。第2小臼歯は第3小臼歯よりも大きい。パラコーンの前方の隆起部(プレパラクリスタと呼ばれる)は、第2および第3大臼歯のメタコーン舌側縁(ポストメタクリスタと呼ばれる)よりも長い。[ 1 ]
分類
ムリバキヌスを含む最初の系統解析では、ムトプラキヌス、ニムバキヌス、そして他の全てのフクロオオカミを含むクレードと多分岐していることが判明した。 [ 4 ]しかし、その後の長年にわたる研究では、矛盾する結果が得られている。マレー&メギリアン(2000)とイェーツ(2015)はどちらも、フクロオオカミの最も基底的なメンバーであると結論付けている。[ 5 ] [ 6 ]ロビンスキーら(2019)が行った少なくとも2つの系統解析では、ムリバキヌスは前期中期中新世の分類群であるンガマラキヌスおよびニムバキヌスと共にマイナークレードを形成し、他の全てのフクロオオカミの姉妹群となった。[ 3 ]
Churchillら(2024)による少なくとも1つの系統解析において、ムリバキヌスはフクロオオカミフクロオオカミ科以外のダシュロモルフ亜科であることが判明しました。具体的には、 Barinya、Tyarrpecinus、Myrmecobius、およびDasyuridaeを含むよく支持されたクレードの多分岐群に属していました。[ 7 ]
古生物学
直接年代測定はされていないものの、ギャグ遺跡とヘンクス・ホロウ遺跡はどちらも中期中新世の時代、約1510万年前から1290万年前と考えられています。[ 3 ]この時期のオーストラリアの気候は、現在よりも比較的温暖で湿潤だったと考えられます。[ 8 ]当時のリバーズリーの陸生生物群系は、疎林または熱帯雨林のいずれかであったと解釈されています。[ 9 ]
ムリバキヌスと同時代には、中型の超肉食性のフクロオオカミのWabulacinus macknessiと、小型から中型のフクロオオカミのWakaleo oldfieldiとLekaneleo myersiが生息していた。[ 10 ] [ 11 ]体の大きさの違いと垂直分離が、2つの科間の競争を弱めたと示唆されている。[ 12 ]顕著なメタコニドの尖頭のため、ムリバキヌスは小型の脊椎動物と無脊椎動物を食べる非特化型の動物食だったと考えられている。[ 3 ]
参考文献
- ^ a b cロー、スティーブン (1995)。 「Muribacinus gadiyuli (Thylacinidae: Marsupialia)、クイーンズランド州北西部、Riversleigh の中新世に生息する非常に多形性のThylacinid、および Dasyuridae (Marsupialia) の傍系の問題」。古生物学ジャーナル。70 (6): 1032–1044。土井: 10.1017/S0022336000038737。S2CID 131861751。
- ^ロー、S. (2001)。 「Maximucinus muirheadae, gen. et sp. nov. (Thylacinidae: Marsupialia)、中新世のクイーンズランド州北西部、リバーズリー産。化石フクロネズミ科の体重推定値付き」。オーストラリア動物学ジャーナル。49 (6): 603–314。土井: 10.1071/ZO01044。
- ^ a b c dロビンスキー、ダグラス S.;エヴァンス、アリステア R.アダムス、ジャスティン W. (2019-09-02)。「更新世以前の化石フクロモモンガ科 (Dasyuromorphia: Thylacinidae) と現代のフクロネズミの進化的背景」。ピアJ。7 e7457。土井:10.7717/peerj.7457。ISSN 2167-8359。PMC 6727838。
- ^ B. Wroe S. 2003. 「オーストラリアの有袋類肉食動物:古生物学における最近の進歩」Jones M、Dickman C、Archer M編『袋を持つ捕食者:肉食性有袋類の生物学』 Collingwood: CSIRO Publishing. 102-123
- ^ Murray, P.; Megirian, D. (2000). 「オーストラリア、ノーザンテリトリーの中新世におけるフクロアリクイ科(有袋類)の2つの新属と3つの新種」 . 『ビーグル:ノーザンテリトリー美術科学博物館臨時刊行物』 . 16 : 145–162 .
- ^イェーツ、AM (2015 年 5 月 12 日)。「中新世と鮮新世の境界からのフクロネズミ科(有袋類:フクロネズミ科)とオーストラリアにおける新第三紀後期のフクロネズミ科の多様性」。ピアJ。3 e931。土井:10.7717/peerj.931。PMC 4435473。PMID 26019996。
- ^ Churchill, TJ; Archer, M.; Hand, SJ (2024). 「クイーンズランド州北西部、リバーズリー世界遺産地域の漸新世後期堆積物から発見されたフクロオオカミ類3種(有袋類、フクロオオカミ科)の発見」 Journal of Vertebrate Paleontology . doi : 10.1080/02724634.2024.2384595 .
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