ペイロサウルス

ペイロサウルス
生息範囲:白亜紀後期、
ペイロサウルス（左上）
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: アーキオサウルス類
クレード: シュードスチア
クレード: ワニ形類
クレード: †ノトスチア
家族： †ペイロサウルス科
属: †ペイロサウルス・プライス、1955
タイプ種
†ペイロサウルス・トルミニ
プライス、1955年

ペイロサウルスは、ブラジル南部ミナスジェライス州で白亜紀後期（後期マーストリヒチアン期）に生息していた、絶滅したペイロサウルス類ワニ形類のある。ペイロサウルス・トルミニ（Peirosaurus torminni）という1種のみが含まれる。ペイロサウルス科のタイプ属である。

発見

ペイロサウルスは、ホロタイプDGM 433-R、断片的な頭骨（ 5本の歯を持つ左前上顎骨、孤立した上顎歯と歯骨、左眼瞼骨）、および橈骨、尺骨、左恥骨と坐骨、いくつかの仙骨前椎と1つの尾椎、肋骨、血弓、皮板を含む部分的な頭蓋後骨格から知られています。この化石は、1947年から1949年にかけて、ルウェリン・アイヴァー・プライスによってウベラバ近郊のプライス採石場3、ペイロポリス遺跡、セラ・ダ・ガルガ層（バウル群）で採集されました。[ 1 ] [ 2 ]約6800 万年前から6600万年前の後期白亜紀後期マーストリヒチアンに遡ります。[ 3 ]

アルゼンチンのバホ・デ・ラ・カルパ層[ 4 ]から発見された部分的な頭蓋骨と椎骨や皮板などの頭蓋骨後部の要素、およびアナクレート層から発見された別の部分的な頭蓋骨と未処理の頭蓋骨後部の要素は、それぞれGasparini、Chiappe、Fernandez (1991) とPraderio、Martinelli、Candeiro (2008) によってペイロサウルスのものとされた。しかし、近年、Agustín G. Martinelli、Joseph JW Sertich、Alberto C. Garrido、Ángel M. Praderioは、ブラジルのホロタイプとアルゼンチンの標本を結びつける特徴が、他のペイロサウルス科および一部のメソユークロコディルス科と共有されていると結論付けた。彼らはアルゼンチンの標本を新属ガスパリーニスクスに再分類した。両属間の重複する標本は前上顎骨と歯列に限られているものの、ガスパリーニスクスは幅広く丸みを帯びた吻部、前後方向に短い前上顎骨、縮小した鼻囲窩、短い前上顎骨歯間隙に基づいてペイロサウルスと区別できる。したがって、ペイロサウルスはホロタイプのみで知られている。[ 5 ]

説明

ペイロサウルスはジフォドン類の歯列を有し、これは幾分異歯性があり、円錐状の前上顎歯と鋸歯状の上顎歯および下顎後歯を持つ。吻は側方に圧縮されており、上顎と前上顎の間には溝があり、これは拡大した下顎歯を収容するためである。上顎には楔状の前突起も存在する。外鼻孔はわずかに前方を向き、前方に突出している。背側の皮骨は薄く、低い縦走するキールが彫刻されている一方、腹部の皮骨は小さく、キールは存在しない。

ペイロサウルスは、ウベラバの近隣地域で発見された近縁のウベラバスクス属と多くの特徴を共有している。例えば、歯の大きさのパターンが類似していることや、上顎前突起が大きいことなどである。ウベラバスクスの吻はペイロサウルスのそれよりも圧縮されており、ペイロサウルスの吻は比較的幅広であるため、これらの属は互いに分化している。[ 6 ]しかし、ペイロサウルスのホロタイプには吻が保存されていなかった。MOZ 1750 PV（吻を保存していた）がペイロサウルス属から除外されたことから、ペイロサウルスとウベラバスクスの間にシノニムが存在する可能性が示唆されている。[ 5 ]

ペイロサウルスの前上顎骨と歯列の特徴の多くは、ペイロサウルス科や多くの中真鰐亜科に共通しているが、いくつかはウベラバスクスとのみ共通している。これらの特徴の中には、他のペイロサウルス科には見られないものがある。例えば、前上顎骨の顔面前後長が比較的長いこと、前上顎骨の細長く強く前内側を向いた背内側突起、および周縁窩の縁が明瞭で隆起していることなどである。2つの分類群の間には、背側骨板の相対的な厚さの違いや、ペイロサウルスには第1前上顎骨歯の歯状近心竜骨がないがウベラバスクスにはないことなどの違いがある。しかし、これらの特徴は重要でないと考えられており、分類上の価値は個々に異なる可能性がある。ペイロサウルスとウベラバスクスの頭蓋骨以降の化石は知られているものの、まだ正式に記載されていないため、暫定的に有効な分類群であると考えられている。[ 5 ]

参考文献

  1. ^プライス、LI (1955)。 「ノボス・クロコディリオス・ドス・アレニートス・ダ・セリエ・バウル。クレタセオ・ド・エスタド・デ・ミナス・ジェライス」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。27 : 487–498 .
  2. ^ Candeiro, CRA (2009). 「ペイロポリス古生物学遺跡におけるマリリア層（後期マーストリヒチアン）の脊椎動物：より深い理解に向けて」.地球科学研究ジャーナル. 13 (1): 6– 15.
  3. ^ディアス＝ブリト、D.;ムサッキオ、EA;カストロ、JC;マラニョン、MSAS;スアレス、JM。ロドリゲス、R. (2001)。 「グループ・バウル: クレタセオのブラジルにおける大陸の統合 – ミクロ古生物学、等価性と評価の概念」。古生物学のレビュー。20 (1): 245–304 .
  4. ^ガスパリーニ、Z. (1982)。 「南アメリカの新世界家族、ココドリロス ジフォドンテス クレタシコス」。Actas del 5° Congreso Latinoamericano de Geología、1981、ブエノスアイレス。4：317–329。
  5. ^ a b c Agustín G. Martinelli; Joseph JW Sertich; Alberto C. Garrido; Ángel M. Praderio (2012). 「アルゼンチン上部白亜紀の新ペイロサウルス類：Peirosaurus torminni Price（ワニ目：ペイロサウルス科）とされる標本への影響」.白亜紀研究. 37 : 191– 200. Bibcode : 2012CrRes..37..191M . doi : 10.1016/j.cretres.2012.03.017 .
  6. ^ Carvalho, IS; Ribeiro, LC B; Avilla, LS (2004). 「ブラジル、バウル盆地（上部白亜紀）産の新種のワニ類、 Uberabasuchus terrificus sp. nov.」ゴンドワナ研究. 7 (4): 975– 1002. Bibcode : 2004GondR...7..975C . doi : 10.1016/S1342-937X(05)71079-0 .
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