ポリクリカ科

ポリクリカ科
大きな螺旋状の糸を持つ弾丸形の細胞（突き出た刺胞）の光学顕微鏡写真。
ポリクリコス・コフォイディの光学顕微鏡写真。突き出た刺胞が見える。スケールバー＝10µm。[ 1 ]
科学的分類この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
クレード: サール
上門: 歯槽骨
門: 渦鞭毛藻類
クラス： 渦鞭毛藻類
注文： ギムノディニアレス目
家族： ポリクリカ科Kofoid & Swezy , 1921
属

ポリクリカ科（ Polykrikaceae 、 Polykrikidaeとも呼ばれる）は、ギムノディニアレス目（Gymnodiniales）に属する無鉤状渦鞭毛藻類の科である。この科に属する種はポリクリコイド類として知られ、ポリクリコス属とフェオポリクリコス属の2つの属を含む。[ 2 ]

特徴

ポリクリコイド属の最も顕著な特徴は、偶数個のサブユニットゾイドからなる多核「擬似コロニー」を形成することである。両属は核数が異なる。ポリクリコイド属はゾイド数に関わらず2つの核を持つのが共形質であるのに対し、フェオポリクリコイド属は核とゾイドの数が同数である。[ 3 ]

ワルノウィア科（ワルノウィイド）と並んで、ポリクリコイド属は異常に複雑な細胞内構造を有することで知られています。特に、刺胞と条虫と呼ばれる2つの細胞小器官からなる突出体複合体は、ポリクリコイドの類縁関係にあると考えられています。[ 1 ] [ 3 ]分子系統学的研究では、このグループの分類、特に2つの属への種の帰属に関して、矛盾が示唆されています。[ 4 ] [ 5 ]

生息地とライフサイクル

ポリクリコイド類のほとんどはプランクトン性であるが、1種（P. lebourae ）は底生性である。[ 3 ]この科には、光合成性、従属栄養性、混合栄養性の種が含まれる。[ 6 ] P. kofoidiiなどの一部の種は、他の渦鞭毛藻類の捕食者としての地位、つまり藻類ブルームの調節において重要な行動としての地位のために科学的に興味深い。[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Ph. hartmanii （ P. hartmaniiに再分類された）[ 5 ]など、それ自体が魚毒性藻類ブルームの原因となる。[ 9 ] P. hartmanii はヘテロタリック（他殖）とホモタリック（自殖受精）の両方の有性生殖が可能である。[ 10 ]

ポリクリコイドの生殖行動はほとんどよくわかっていませんが、P. kofoidiiは研究されており、その擬似コロニー構造によって複雑化した栄養生殖（無性生殖）と有性生殖の両方の複雑なライフサイクルを持つことが明らかになっています。[ 11 ]

進化

この科は複雑な進化の歴史を示しており、異なる系統で光合成色素体が失われた例が複数回あることを示しています。[ 6 ]特徴的な擬似コロニー構造は、異なる個々の細胞の鎖を形成できる祖先から、複数の進化系統で発生した可能性があります。[ 3 ]

参考文献

  1. ^ a b Hoppenrath, M; Bachvaroff, TR; Handy, SM; Delwiche, CF; Leander, BS (2009年5月25日). 「SSUおよびLSU rDNA配列から推定したオセロイド含有渦鞭毛藻類（Warnowiaceae）の分子系統学」 . BMC Evolutionary Biology . 9 : 116. Bibcode : 2009BMCEE...9..116H . doi : 10.1186 / 1471-2148-9-116 . PMC  2694157. PMID  19467154 .
  2. ^ Michael D. Guiry (2015). Guiry MD, Guiry GM (編). "Polykrikaceae Kofoid & Swezy, 1921" . AlgaeBase .アイルランド国立大学ゴールウェイ校. World Register of Marine Species . 2015年8月8日閲覧。
  3. ^ a b c d Hoppenrath, Mona; Leander, Brian S. (2007年4月). 「多毛類渦鞭毛藻における形質進化」. Journal of Phycology . 43 (2): 366– 377. Bibcode : 2007JPcgy..43..366H . doi : 10.1111/j.1529-8817.2007.00319.x . S2CID 16821791 . 
  4. ^ Reñé, Albert; Camp, Jordi; Garcés, Esther (2015年5月). 「形態学的・分子生物学的アプローチによる北西地中海産Gymnodiniales（渦鞭毛藻類）の多様性と系統発生」 . Protist . 166 (2): 234– 263. doi : 10.1016/j.protis.2015.03.001 . hdl : 10261/116250 . PMID 25847865 . 
  5. ^ a b Hoppenrath, Mona; Yubuki, Naoji; Bachvaroff, Tsvetan R.; Leander, Brian S. (2010年1月). 「複雑なエクストルソームの超微細構造に基づくPheopolykrikos hartmanniiのPolykrikos（渦鞭毛藻類）への再分類」European Journal of Protistology . 46 (1): 29– 37. doi : 10.1016/j.ejop.2009.08.003 . PMID 19767184 . 
  6. ^ a b c Gavelis, Gregory S.; White, Richard A.; Suttle, Curtis A.; Keeling, Patrick J.; Leander, Brian S. (2015年7月17日). 「スプライスリーダーPCRを用いた単細胞トランスクリプトミクス：多核渦鞭毛藻における光合成の多重消失の証拠」 . BMC Genomics . 16 (1): 528. doi : 10.1186 / s12864-015-1636-8 . PMC 4504456. PMID 26183220 .  
  7. ^松山雄三; 宮本正之; 小谷雄三 (1999). 「従属栄養性渦鞭毛藻Polykrikos kofoidiiの放牧によるGymnodinium catenatumの増殖への影響」(PDF) .水生微生物生態学. 17 : 91–98 . doi : 10.3354/ame017091 .
  8. ^ JEONG, HAE JIN; KIM, SOO KYEONG; KIM, JAE SEONG; KIM, SEONG TAEK; YOO, YEONG DU; YOON, JOO YIH (2001年5月). 「赤潮および有毒渦鞭毛藻類における従属栄養性渦鞭毛藻Polykrikos kofoidiiの成長と放牧速度」. The Journal of Eukaryotic Microbiology . 48 (3): 298– 308. doi : 10.1111/j.1550-7408.2001.tb00318.x . PMID 11411838. S2CID 27126586 .  
  9. ^ Tang, Ying Zhong; Harke, Matthew J.; Gobler, Christopher J.; Cock, M. (2013年12月). 「米国ニューヨーク州産の渦鞭毛藻類（Dinophyceae）の分離株およびブルームの形態、系統発生、動態、および魚類毒性」. Journal of Phycology . 49 (6): 1084– 1094. Bibcode : 2013JPcgy..49.1084T . doi : 10.1111/jpy.12114 . PMID 27007629 . S2CID 12140986 .  
  10. ^ Z Chai, Z Hu, Y Liu, Y Tang 2020. Pheopolykrikos hartmannii のホモタリー性の証明とシスト発芽過程の詳細 Journal of Oceanology and Limnology 38 (1), 114-123
  11. ^ Tillmann, Urban; Hoppenrath, Mona (2013年4月). 「擬似コロニアル渦鞭毛藻（Gymnodiniales, Dinoflagellata）のライフサイクル」. J ​​ournal of Phycology . 49 (2): 298– 317. Bibcode : 2013JPcgy..49..298T . doi : 10.1111/jpy.12037 . PMID 27008517. S2CID 30674349 .  
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Polykrikaceae&oldid=1275893337」から取得