サプロアマニタ

サプロアマニタ
イタリアの草の中の Saproamanita vittadinii
科学的分類この分類を編集する
王国: 菌類
分割: 担子菌類
クラス: ハラタケ類
注文: ハラタケ目
家族: テングタケ科
属: サプロアマニータ・レッドヘッド、ヴィッツィーニ、ドレーメル、コントゥ (2016)
タイプ種
サプロアマニタ・ヴィッタディニ[ 1 ]
(モレッティ) 赤毛、ヴィッツィーニ、ドレーメル & コントゥ (2016)
多様性
約23種
同義語

レピデラE.-J.ギルバート (1925)テングタケ亜属。Lepidella Beauseigneur (1925)アスピデラE.-J.ギルバート (1940)テングタケ亜属。アスピデラE.-J.ギルバート (1941)テングタケ属宗派。レピデラコーナー & バス (1962)テングタケ属宗派。Aspidella Pomerleau (1966)テングタケ属のサブセクション。Vittadinae Bas (1969)テングタケ属ser.ヴィッタディナエ(バス) ネヴィル & プーマラット (2004)

Saproamanita は約24種のハラタケ属が含まれており、テングタケAmanitaceae )に属する6属の一つです。この科には、類似のテングタケ属(Amanita)も属しています。Saproamanitaは、外生菌根ではなく腐生菌であるという点でテングタケとは異なります。

説明

サプロアマニタはテングタケに類似する。、自由、中央、そして環帯を有する。環帯の下には鱗片とリングがあり、これらは主に円筒形から細長い棍棒状の膨張した菌糸細胞からなる普遍ベールの残骸であり、基部ではなく中央柄部に散在している。[ 2 ]胞子白色でアミロイド状である。

分類学

この学名は、腐栄養性の生活様式と、姉妹属であるテングタケ属との属名関係に由来する。初期の研究では属の定義が曖昧で、Lepidella、後にAspidellaと命名された。これらの学名は、生物学者が以前に他の生物(例えばAspidella E. Billings)に使用していたため、現在では使用できなくなっている。Aspidellaという学名が最近採用されたのは[ 3 ] 、現在の分類[ 4 ]に類似した、分子論的・生態学的に定義された属に基づいている。

この属をテングタケ属から分離したことを示す DNA 分子的証拠は、2002 年のキノコとその研究で初めて検出され、S. armillariiformis (当時はテングタケ属に分類されていた) はテングタケ属の基底的であることが明らかになった。[ 5 ]その後の研究では、より大規模な種のサンプル採取とテングタケ科の調査における追加の遺伝子領域に裏付けられ、両グループの種のサンプル採取範囲が拡大され、これらはすべてテングタケ属であると見なされたか[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] 、またはAspidellaAmanitaという 2 つの属に分けられた。[ 3 ]分類上の分離を支持する分解経路酵素の最も詳細な研究において、[ 7 ]亜属名Amanita subgen. Lepidella は亜属のタイプ種を含まない種群に誤って適用された。その菌根種の亜属グループ[ 7 ]は、より正確にはAmanita subgen.と命名される。アマニティナ[ 4 ] [ 9 ]

現在、2つの競合する現代の分類があり、1つはAmanita属Saproamanita属の2つの属を認めるものであり、[ 4 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]、もう1つは両属を古い名前であるAmanitaで維持するものである。[ 13 ]

この属の最近の系統樹には、ナカリン・スワンナラチとスラポン・クナによるタイからの情報が含まれていた。[ 14 ]

分布と生息地

Saproamanitaは、アフリカインド亜大陸やタイを含むアジア[ 15 ] [ 14 ] [ 16 ] [ 17 ]オーストラリア地中海諸島( キプロスなど) [ 18 ]やイギリスを含むヨーロッパ、 [ 2 ]メキシコを含むアメリカ[ 19 ] カリブ海、[ 10 ]アメリカ [ 20 ] [ 21 ]草原芝生牧草地、湿地野原、および開けた林冠林の渓谷に生息することが知られています。一部の種は妖精の輪を形成することが知られています。少なくとも3種は、ヨーロッパのS. inopinata 、北アメリカのS. thiersiiハワイS. manicataの分布域を拡大している侵入種です。[ 2 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 12 ]

ゲノム配列解析

S. thiersiiAmanita thiersii )のゲノムとセルロース分解能力は、米国エネルギー省合同ゲノム研究所のプロジェクトの対象となっている。[ 24 ]

参考文献

  1. ^ヴィッツィーニ A、レッドヘッド SA、ドヴァナ F (2017). 「 Agaricus vittadinii (担子菌門、テングタケ科)の典型化」。フィトタキサ326 (3): 230–234 .土井: 10.11646/phytotaxa.326.3.8
  2. ^ a b c Læssøe T, Petersen JH (2019).温帯ヨーロッパの菌類 第1巻. プリンストン大学出版局. pp.  352– 354. ISBN 978-0-691-18037-3
  3. ^ a bヴィッツィーニ A、コントゥ M、エルコレ E、ヴォイロン S (2012)。 「アスピデラ属(ハラタケ目、テングタケ科)、テングタケ属の動物と区別する」。ミコロジアとベジツィオーネ地中海27 (2): 75-90 .
  4. ^ a b c Redhead SA、Vizzini A、Drehmel DC、Contu M (2016)。サプロアマニータ、レピデラE.-J. ギルバートとアスピデラE.-J. ギルバート (テングタケ科、テングタケ科)の両方の新しい名前」 。IMA菌7 (1): 119–129 . doi : 10.5598/imafungus.2016.07.01.07PMC 4941681PMID 27433443  [1] 2016年8月4日アーカイブ、 Wayback Machine
  5. ^ Moncalvo JM, Vilgalys R, Redhead SA, Johnson JE, James TY, Catherine Aime M, Hofstetter V, Verduin SJ, Larsson E, Baroni TJ, Greg Thorn R, Jacobsson S, Clémençon H, Miller OK Jr (2002). 「真寒天類の117系統」.分子系統学と進化. 23 (3): 357– 400. doi : 10.1016/S1055-7903(02)00027-1 . PMID 12099793 . 
  6. ^ Justo A, Morgenstern I, Hallen-Adams HE, Hibbett DS (2010). 地中海性気候条件下におけるテングタケ属の隔離形態の収束進化」 . Mycologia . 102 (3): 675– 688. doi : 10.3852/09-191 . PMID 20524599. S2CID 9995551 .  
  7. ^ a b c Wolfe BE, Tulloss RE, Pringle A (2012). 「分解経路の不可逆的な喪失は、外生菌根共生の単一起源を示す」 . PLOS ONE . 7 (1) e39597. Bibcode : 2012PLoSO...739597W . doi : 10.1371/journal.pone.0039597 . PMC 3399872. PMID 22815710 .  
  8. ^ Hess J, Pringle A (2014). 「種の自然史とゲノム:非共生および外生菌根性テングタケ菌類」. Martin F (編). 『Advances in Botanical Research』第70巻. サンディエゴ: Academic Press. pp.  235– 257. doi : 10.1016/B978-0-12-397940-7.00008-2 . ISBN 978-0-12-397940-7
  9. ^ Cui YY, Cai Q, Tang LP, Liu JW, Yang ZL (2018). 「テングタケ科:分子系統発生、高位分類、そして中国における種」.菌類多様性. 91 (1): 5– 230. doi : 10.1007/s13225-018-0405-9 . S2CID 52048762 . 
  10. ^ a bヴィッツィーニ A、アンジェリーニ A、ビッツィ A (2016). 「ドミニカーナ共和国のサプロアマニータ・マニカータ」。RMR、ボル。アメール2016 (2): 33–44 .
  11. ^ Hawksworth DL (2016). 「命名における感覚と感性」IMA Fungus . 7 ( 1): 1– 2. doi : 10.1007/BF03449407 .[2]
  12. ^ a b Hemmes DE, Desjardin DE, Perry BA (2019). 「ハワイ諸島における肉質菌類の最近の導入と移動」.菌類. 11 (4): 20–24 .
  13. ^ "home - Amanitaceae.org - AmanitaとLimacellaの分類と形態学" . www.amanitaceae.org . 2022年12月17日閲覧
  14. ^ a b Boonmee S、Wanasinghe DN、Calabon MS、Huanraluek N、Chandrasiri SK、他。 (2021年)。「真菌の多様性に関するメモ 1387 ~ 1511: 真菌分類群の属と種に関する分類学的および系統学的貢献」真菌の多様性111 (1): 1–335 .土井: 10.1007/s13225-021-00489-3PMC 8648402PMID 34899100  
  15. ^ Verma RK, Pandro V (2018). 「インドにおけるテングタケ類の多様性と分布:インド中部サル森林からの2つの新報告」. Indian Journal of Tropical Biodiversity . 26 (1): 42– 54.
  16. ^ Kantharaja R, Krishnappa M (2022). 「中央西ガーツ山脈のテングタケ科菌類:分類、系統発生、そしてインドの菌類相に関する6つの新報告」 . Journal of Threatened Taxa . 14 (4): 20890– 20902. doi : 10.11609/jott.7801.14.4.20890-20902 .
  17. ^ Aman N , Khalid AN, Moncalvo JM (2022). パキスタンの生態地域別マクロ菌類概要」 . MycoKeys (89): 171– 233. doi : 10.3897/mycokeys.89.81148 . PMC 9849087. PMID 36760828. S2CID 248686065 .   
  18. ^ Loizides M, Bellanger JM, Yiangou Y, Moreau PA (2018). 「キプロスにおけるテングタケ属(ハラタケ目)の系統学的予備調査、過去の記録および中毒事例のレビュー」Documents Mycologiques 37 : 201– 218 .
  19. ^ロドリゲス・エルナンデス、アリシア (2018). Aspectos bioculturees de Saproamanita thiersii (菌類: Agaricales) en el municipio de Apaxco de Ocampo, Estado de México (PDF) (論文)。イダルゴ自治大学。
  20. ^ Crous PW, Wingfield MJ, Burgess TI , Hardy GE, Gené J, 他 (2018). 「菌類惑星記述シート:716–784」 . Persoonia . 40 : 240–395 . doi : 10.3767/persoonia.2018.40.10 . PMC 6146637. PMID 30505003 .  
  21. ^ゴメス=モントーヤ N、リオス=サルミエント C、ゾラ=ベルガラ B、ベンジュメア=アリスティサバル C、サンタ=サンタ DJ、ズルアガ=モレノ M、フランコ=モラノ AE (2022)。「コロンビアのマクロホンゴス(担子菌門)の多様性:種のリスト。コロンビアのマクロ真菌の多様性(担子菌門):種のリスト」実際の。バイオル44 (116): 1–94 .土井: 10.17533/udea.acbi.v44n116a07S2CID 249689952 
  22. ^キビー G (2005). 「テングタケ属の侵略は続く!」フィールドミコル6 : 31.土井: 10.1016/s1468-1641(10)60294-0
  23. ^ Wolfe BE, Kuo M, Pringle A (2012). 「Amanita thiersiiは米国で生息域を拡大している腐生菌である」. Mycologia . 104 (1): 22– 23. doi : 10.3852/11-056 . PMID 21914823. S2CID 207661066 .  
  24. ^ 「セルロース分解菌類Amanita thiersiiの配列をなぜ決定するのか?」 DOE Joint Genome Institute 2013年11月7日2022年12月17日閲覧