テイダエ科
| テイダエ科 時間範囲: | |
|---|---|
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| トゥピナンビス・テギキシン | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| スーパーファミリー: | 裸眼亜綱 |
| 家族： | テイダエ・グレイ、1827 |
| 属 | |
18、本文参照。 | |
テイ科（Teiidae）は、アメリカ大陸原産のトカゲ目トカゲ科です。この科の種は一般的にホイップテールトカゲ科またはレースランナートカゲ科として知られていますが、テグスもこの科に属します。テイ科はジムノフタルミ科（Gymnopthalmidae）の姉妹科であり、両科を合わせてテイイオイ上科（Teiidae）を構成します。テイ科には、クローン繁殖法である単為生殖を行う種がいくつか含まれます。現在、テイ科は18属約150種で構成されています。[ 1 ]
形態と行動
テイイド類は、以下の特徴によって他のトカゲ類と区別することができます。腹側には大きな長方形の鱗が明瞭な横列を形成し、背側には一般的に小さな粒状の鱗が存在します。[ 2 ]頭蓋骨とは別体の頭鱗、そして歯は基部が固く顎骨に「接着」されています。さらに、すべてのテイイド類は蛇のような二股の舌を持っています。また、四肢はいずれもよく発達しています。
テイイド類はすべて陸生（一部は半水生）で昼行性であり、主に肉食または昆虫食です。ほとんどのテイイド類は、理想的な温度範囲内で非常に活発に餌を探し、隠れ場所の間を素早く移動します。中には少量の植物質を餌に含む種もいます。卵生で、非常に大きな卵を産む種もあります。[ 2 ]
単為生殖
ムチトカゲ科のいくつかの種は完全にメスで、オスは知られていない。[ 3 ]これらのメスのみの種は、絶対単為生殖（オスを伴わず、有性生殖ができないことから、絶対単為生殖と呼ばれる）によって繁殖する。すべての有鱗目絶対単為生殖系統と同様に、単為生殖トカゲ科は雑種である。2種以上の種が交雑することは稀であり、子孫は精子なしでも生殖できる場合があると考えられている。受精を回避する減数分裂のメカニズムは、現在も研究が進められている。
単為生殖を行うアスピドセリス・ネオメキシカヌス（Aspidoscelis neomexicanus）を用いた実験室研究で主に知られる擬似交尾行動は、繁殖力を高める可能性がある。この行動は擬似交尾と呼ばれ、一方のメスがオスのような役割を、もう一方のメスがメスのような役割を担う。個体は生涯を通じて役割を切り替えることができる。擬似交尾という主張は当初、一部の研究者から躊躇されたが[ 4 ]、この行動は全ての単為生殖種で観察されているわけではない。少なくとも一部の全メス系統は擬似交尾を示すため、これらのトカゲは無性生殖ではなく単性生殖を行うと考えられる。
化石記録
テイイド類に最も近い近縁種は、白亜紀後期のヨーロッパから発見された化石のバルバテイ科であると考えられる。最古のクラウングループ・テイイド類は、アルゼンチンの前期始新世に発見されたトゥピナンバ科のルンブレラサウルスである。[ 5 ]トゥピナンバ科のテイイド類は、属レベルでは診断不可能な断片的な化石資料に基づき、後期始新世にヨーロッパに生息していたことが知られている。トゥピナンバ科のテイイド類はアメリカ大陸に限定されていることを考えると、ヨーロッパでの生息期間は短く、非常に珍しい。大西洋を横断する海洋分散イベントによって、テイイド類は南アメリカからアフリカへ漂流し、そこから一時的にヨーロッパに定着したのではないかと推測されている。[ 6 ]
トゥピナンバ属ワウタウガテグは、アメリカ合衆国ジョージア州南部の中期中新世から知られています。現在、アメリカ合衆国に生息するトゥピナンバ属は、フロリダ州に導入された白黒のテグーのみです。これは、トゥピナンバ属がグレートアメリカン・インターチェンジ以前に南アメリカから北アメリカに自然定着し、最終的に絶滅したことを示唆しています。[ 7 ]
分類学
テイダエ科には約150種[ 8 ]が含まれており、2つの亜科と18属に分類されます。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]この評価には、いくつかの最近の変更が含まれています。3つの属が復活し、5つの属が新たに記載され、大きな属であるCnemidophorusがAspidoscelisとCnemidophorusに分割されました。一部の技術文献では、テイダエ科はマクロテイイド科（姉妹科であるGymnopthalmidaeに属するミクロテイイド科とは対照的）と呼ばれています。単為生殖系統は一般に種と呼ばれますが、種の概念は広く意味されています。その他の用語には、アレイ、クローン、タイプ、またはモルフなどがあります。
- テイナエ亜科:
- 亜科 Tupinambinae:
- Callopistes – ニシモニター（4種）
- Crocodilurus – テグーワニ（1種）
- ドラセナ– カイマントカゲ（3種）
- サルヴァトール– (3種)
- ツピナンビス– テグス (8 種)
- †パラドラセナ・サリバン＆エステス、1997（化石；コロンビア、ペルー、ブラジルの中期中新世） [ 12 ]
- †ルンブレラサウルス・ドナディオ, 1985（化石;アルゼンチンの前期始新世）[ 5 ]
- † Wautaugategu Bourque & Stanley, 2025（化石；米国ジョージア州中期中新世）[ 7 ]
参考文献
- ^ eol.org
- ^ a bバウアー、アーロン・M. (1998).コガー、HG ;ツヴァイフェル、RG (編).爬虫類・両生類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp. 170– 171. ISBN 978-0-12-178560-4。
- ^ AAAS –トカゲ属Cnemidophorus、Teiidaeの全雌種
- ^ Collins HM , Pinch TJ (1993).『ゴーレム：科学について知っておくべきこと』ケンブリッジ大学出版局, イギリス,109-119頁.
- ^ a b サウスカロライナ州ブリズエラ;とアルビノ、AM (2016-05-18)。「南アメリカ古第三紀の最初の Tupinambinae peiid (有鱗目、テイイダ科)」。歴史生物学。28 (4): 571–581 .土井: 10.1080/08912963.2014.993629。hdl : 11336/44067。ISSN 0891-2963。
- ^ Augé, Marc Louis; Santiago, Brizuela (2020年2月26日). 「ヨーロッパ始新世におけるティエイドトカゲの一時的な存在は、大西洋横断的な分散と急速な絶滅を示唆している」 . Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments . 100 (3): 793– 817. doi : 10.1007/s12549-019-00414-2 . ISSN 1867-1594 . 2024年9月19日閲覧– Springer Link経由.
- ^ a b Bourque, Jason R.; Stanley, Edward L. (2025-04-17). 「米国南東部の中期中新世気候最適期に生息したテグー様トカゲ（テイダエ科、トウビナエ亜科）の発見」 . Journal of Paleontology : 1– 15. doi : 10.1017/jpa.2024.89 . ISSN 0022-3360 .
- ^ウエッツ、P. ; Hošek、J. 「テイイダエ。爬虫類データベース」。2016 年12 月 1 日に取得。
- ^ Tucker DB , Colli GR , Giugliano LG , Hedges SB , Hendry CR , Lemmon EM , Lemmon AR , Sites JW Jr , Pyron RA (2016). 「テイイドトカゲ（トカゲ亜科：テイイダエ）の系統ゲノム解析における方法論的一致と形態学的裏付け」『分子系統学・進化』103 : 75–84.
- ^コスタ HC、ガルシア PC、ザヘル H (2016)。 「トカゲの名前テイイナエ、ツピナビナエ、ギムノフタルミダエの正しい作者と日付」。ズータキサ4132 (2): 295–300。
- ^ハーベイ MB、ウゲト GN、ガットベレット RL ジュニア(2012). 「テイ科（鱗竜目：有鱗目）の改訂された分類法と系統学によるテイ科形態学のレビュー」。ズータキサ3459 (1): 156.
- ^ Pujos, François; Albino, Adriana M.; Baby, Patrice; Guyot, Jean-Loup (2009-06-12). 「ペルーアマゾンの中期中新世における絶滅トカゲParadracaena（Teiidae）の存在」 Journal of Vertebrate Paleontology . doi : 10.1671/039.029.0227 .
さらに読む
- グレイ JE (1827). 「トカゲ科爬虫類の属の概要。いくつかの新属を記載し、その他の属については実地調査により概説する」『哲学雑誌・哲学年報』新シリーズ2 (7): 54–58. (テイダエ科、新科、p. 55).
