塩化テトラブチルアンモニウム

塩化物第四級アンモニウム塩
塩化テトラブチルアンモニウム
識別子
  • 1112-67-0
  • 37451-68-6水和物
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
3571227
チェビ
  • チェビ:51988
チェムブル
  • ChEMBL1078612
ケムスパイダー
  • 63847
ECHA 情報カード 100.012.905
EC番号
  • 214-195-7
10839
  • 70681
  • DTXSID10883644
  • InChI=1S/C16H36N.ClH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
    キー: NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M
  • CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[Cl-]
プロパティ
[(CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 ) 4 N]Cl
モル質量 277.92  g·mol −1
外観 白色固体
密度 1.018 g/cm 3
融点 90℃(194°F; 363 K)[1]
危険
GHSラベル
GHS07: 感嘆符
警告
H315H319H335
P261P264P271P280P302+P352P304+P340P305+P351+P338P312P321P332+P313P337+P313P362P403+P233P405P501
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
化合物

テトラブチルアンモニウムクロリドは、化学式[(CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 ) 4 N] + Cl で表される有機化合物で、しばしば[Bu 4 N]Clと略されます(Buはn-ブチルを表します) 。白色の水溶性固体で、塩化物第四級アンモニウム塩です。

相間移動触媒として用いられますが、対応する臭素塩であるTBACほど普及していません。また、塩メタセシス反応により、様々なテトラブチルアンモニウム塩を生成することができます。[2] [3]テトラブチルアンモニウム臭化物は、塩化物よりも吸湿性が低いため、テトラブチルアンモニウムの供給源として好まれることがよくあります[4]

参考文献

  1. ^ Reichenbach, Judith; Ruddell, Stuart A.; González-Jiménez, Mario; Lemes, Julio; Turton, David A.; France, David J.; Wynne, Klaas (2017年5月31日). 「プロトン性イオン液体におけるフォノン類似水素結合モード」. Journal of the American Chemical Society . 139 (21). 補足情報の下部を参照: 7160– 7163. doi : 10.1021/jacs.7b03036 .
  2. ^ バーダー、TJ;ウォルトン、RA (1985)。 「テトラブチルアンモニウム オクタクロロジレネート(III)」。無機合成。 Vol. 23. pp.  116–118 . doi :10.1002/9780470132548.ch22。ISBN 9780470132548 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
  3. ^ Dilworth, JR; Hussain, W.; Hutson, AJ; Jones, CJ; McQuillan, FS (1997). 「テトラハロオキソレネートアニオン」.無機合成. pp.  257– 262. doi :10.1002/9780470132623.ch42. ISBN 9780470132623
  4. ^ クレンペラー, ウォルター G. (1990). 「テトラブチルアンモニウムイソポリオキソメタレート」.無機合成. 第27巻. pp.  74– 85. doi :10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586
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