テトラクロロアルミネート

テトラクロロアルミネート

名前
IUPAC名 テトラクロロアルミネート(1–)
IUPAC体系名 テトラクロロアルミネート(1-)
その他の名前   四塩化アルミン酸(1-) テトラクロリドアルミネート(1-) テトラクロロアルミネート(1-); テトラクロロアルマヌイド テトラクロロアルマヌイド
識別子
CAS番号	17611-22-2^[^EPA^]^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:30110
ケムスパイダー	10737456
グメリン参照	2297
PubChem CID	3728926
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID301336609
InChI InChI=1S/Al.4ClH/h;4*1H/q+3;;;;/p-4 キー: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J InChI=1S/Al.4ClH/h;4*1H/q+3;;;;/p-4 キー: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J
笑顔 Cl[Al-](Cl)(Cl)Cl
プロパティ
化学式	AlCl 4 ^−
モル質量	168.78  g·mol ^−1
構造
点群	T d
分子の形状	四面体
交配	sp ^3
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

テトラクロロアルミネート[AlCl ₄ ]^は、三塩化アルミニウムと塩化物から形成される陰イオンです。この陰イオンは正四面体形状をしており、四塩化ケイ素と等電子関係にあります。一部のテトラクロロアルミネートは有機溶媒に溶解し、イオン性の非水溶液を形成するため、電池の電解液の成分として適しています。例えば、テトラクロロアルミネートリチウムは一部のリチウム電池に使用されています。

形成

トリクロロシクロプロペニウムカチオンのテトラクロロアルミン酸塩の構造。カラーコード：Cl = 緑、藤色 = Al。Al-Cl間距離は213ピコメートルである。^[1]

塩化アルミニウムを触媒として用いるフリーデル・クラフツ反応では、テトラクロロアルミネートイオンが中間体として生成する。フリーデル・クラフツ反応によるアシル化反応の場合、反応は以下のように3段階に分けられることが多い。^{[2] [3]}

1. アシルハロゲン化物は強いルイス酸と反応して、活性化求電子剤であるアシルイオンのテトラクロロアルミン酸塩を形成します。

RC(O)Cl +AlCl ₃ → [RC≡O ⁺ ][AlCl−4]

1. 芳香族基質はアシルカチオンと反応してベンゼニウムカルボカチオンを生成します。

[RC≡O ⁺ ][AlCl−4] + C ₆ H ₆ → RC(=O)C ₆ H+6][AlCl−4]

1. アシルベンゼニウムカルボカチオンはプロトンを放出し、アシルアレーン、三塩化アルミニウム、塩化水素（塩酸ではない）を生成します。

[C ₆ H ₆ COR] ⁺ AlCl−4 → C ₆ H ₅ COR + AlCl ₃ + HCl

参考文献

1. Clark, George R.; Taylor, Michael J.; Steele, Derek (1993). 「C ₃ Cl ₃ ⁺ AlCl _4の^結晶構造決定とトリクロロシクロプロペニウムカチオンの構造および振動スペクトルの第一原理研究」 Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions . 89 (19): 3597. doi :10.1039/ft9938903597.
2. スミス、マイケル・B.;マーチ、ジェリー（2007年）、上級有機化学：反応、メカニズム、構造（第6版）、ニューヨーク：ワイリー・インターサイエンス、p.706、ISBN 978-0-471-72091-1
3. 「求電子置換反応 - ベンゼンのアルキル化」www.chemguide.co.uk . 2020年9月7日閲覧。