| タイサウルス 時間範囲:三畳紀前期 | |
|---|---|
| 化石 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| スーパーオーダー: | †魚鰭症 |
| 家族: | †タイサウルス科Maisch, 2010 |
| 属: | † Thaisaurus Mazin et al.、1991年 |
| タイプ種 | |
| †タイサウルス・チョンラクマニ マジンら、1991 | |
タイサウルスは、スパシアン[ 1 ](オレネキアン後期、三畳紀前期)に生息していた絶滅した魚鰭綱海生爬虫類の属である。化石はタイで発見されている。 [ 2 ]
タイサウルスのタイプ標本は、タイのパッタルン近郊のカオトンの丘でチョンパン・チョンラクマニによって発見された。この標本は頭骨、部分的な椎骨、不完全な前肢と後肢で構成され、他の標本の保存状態の悪い自然鋳型2つとともに、耐久性のあるドロマイトに保存されていた。タイプ標本はその後、1988年にタイとフランスの合同古生物学探検隊によって採取された。標本はバンコク鉱物資源局に保管されており、TF2454の番号が付けられている。[ 3 ]標本はまだ完全に準備されていない。[ 4 ]:63 マジンと同僚は1991年にこの標本を記載し、原産国と発見者に敬意を表してタイサウルス・チョンラクマニと命名した。 [ 3 ]
タイサウルスは小型の魚鰭類で、海棲爬虫類のグループに属します。[ 5 ]このグループの後期の種は体型が魚類と似ていましたが、三畳紀前期の魚鰭類はよりトカゲに似た体型をしていました。しかし、低い尾鰭を持ち、四肢はヒレで覆われていました。[ 6 ]タイサウルスは同類の魚鰭類カオフサウルスによく似ていますが、[ 5 ]タイサウルスにはいくつかの違いもあります。[ 7 ]タイサウルスの特徴の中には、後期のより適応した魚竜に似ているものもあれば、グループの祖先の特徴を反映しているものもあります。[ 8 ]しかし、タイサウルスの解剖学的構造は十分に解明されておらず、さらなる研究が必要です。[ 4 ] : 63 [ 7 ]
タイサウルスの頭骨は、拡大した丸い眼窩(眼を収めた開口部)を持ち、細長い吻部へと引き出されている。巨大な前頭骨と頭頂骨という2対の頭蓋骨天井骨は、両方とも松果体孔(頭蓋骨の正中線に沿った小さな穴)に接している。小さく幅広い上側頭窓(眼窩の後ろの開口部)は四角形の境界を持つ。これらの開口部の外縁は、よく発達した後眼窩骨(眼窩の後ろの一対の頭蓋骨)によって形成されている。後眼窩骨の後縁には小さな鱗状骨がある。[ 8 ]後眼窩骨の後縁に沿って細長い隆起がある。[ 9 ]後前頭骨(頭蓋骨天井骨の一対の骨)は、上側頭窓の境界には全く影響を与えない。[ 7 ]
タイサウルスの細く尖った[ 7 ]歯はすべて同一の形状で、広範囲の[ 5 ]部分的に閉じたソケットにしっかりと埋め込まれている。歯冠の外面は滑らかで、歯根は陥入していない。下顎の歯は上顎の歯よりも小さい[ 3 ] 。グリッピアやカオフサウルスとは異なり、マジンらはタイサウルスの顎の奥には鈍い歯がなかったと報告している[ 3 ] [ 5 ] 。しかし、モタニは2003年にタイサウルスの奥歯が露出していないため、鈍い歯の有無は確認できないと指摘している[ 4 ] : 63
仙骨前椎の椎体(体部)、すなわち腰の前に位置する椎は前後方向に短く、尾にあるはるかに長い椎とは異なります。腰付近の神経棘は高く、椎体の2倍を超えるものもあります。タイサウルスの既知の肋骨は単頭で、それぞれ椎骨と接合する面が1つしかありませんでした。[ 3 ]タイサウルスの前肢は後肢よりも長く、どちらの肢も細長い骨で構成されています。[ 8 ]上腕骨(上腕の骨)はそれぞれまっすぐで、前縁に突出したフランジがありません。[ 3 ]カオフサウルスと同様に、タイサウルスは橈骨(前腕骨)の上端に大きな前方突出部を持ち、 [ 5 ]尺骨(後腕骨)の軸は狭まっている。[ 4 ]大腿骨(上肢骨)はまっすぐで、上腕骨の4分の 3の長さである。[ 3 ]第1中手骨と第5中手骨の大きさは同じである。[ 7 ]後肢にはそれぞれ5本の指がある。[ 8 ]
マジンらは1991年にタイサウルスの特徴が魚鰭綱の中で特異であると考えた。[ 3 ]しかし2003年、モタニはこれらの特徴と考えられていたもののいくつかは、実際には化石の解釈ミスによるものだと主張した。彼は標本がカオフサウルスの幼体である可能性もあると考えたが、より詳細な研究を行うにはさらなる準備が必要だと指摘した。[ 4 ] : 63 しかしマイシュはタイサウルスとカオフサウルスは十分に異なる属であるとして同義とは考えず、2010年にタイサウルスに新しい単型の科であるタイサウルス科を命名した。それでも彼は再研究が必要であることには同意した。[ 7 ]
タイサウルスは基底的(初期分岐)魚鰭類と広く考えられているが[ 3 ] [ 7 ]、ホロタイプの保存状態が悪いため、他の基底的魚鰭類との関係は十分に解明されておらず、魚竜の系統分析から除外されることも多い。[ 5 ] [ 10 ]マジンとその同僚は1991年、前期三畳紀の魚鰭類は2つのグループに分けられると指摘した。1つは短い吻と圧搾歯を持ち、もう1つは長い吻と均一な円錐形の歯を持つ。彼らは前者のグループをミクソサウルス類やオンファロサウルス類の近縁種と見なし、後者のグループ(タイサウルスが属する)は三畳紀以降も存続した「真の」魚竜系統の一部であると考えられた。[ 3 ]
しかし、その後の魚竜類の研究ではこの二分法は支持されなかった。[ 4 ] : 143 藻谷による1999年の分岐論的解析では、ウタツサウルスだけでなくグリッピアやカオフサウルスなど前期三畳紀の様々な魚竜類が、後期三畳紀の「中間」魚竜につながる階層を形成し、それがさらに後期三畳紀の魚竜の起源となったことが判明した。藻谷はタイサウルスを保存状態が悪かったため解析に含めず、代わりにイクチオプテリギア・インセルタエ・セディスとしてリストした。[ 5 ] [ 6 ]このグループの別の分岐論的解析は2000年にマイシュとマツケによって行われた。相違点がないわけではないが、そのトポロジーは藻谷のものと大体似ていた。彼らはタイサウルスを分析に含め、タイサウルスがこのグループで最初に分岐した種であることを確認した。[ 9 ]しかし、モタニはマイシュとマツケによって復元されたクラドグラムの基底部の位相幾何学の安定性に疑問を呈した。[ 4 ] : 146
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