| タラトサウルス 時代範囲: 後期三畳紀、
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| T. alexandrae ホロタイプの図 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †タラトサウルス類 |
| 家族： | †タラトサウルス科 |
| 属: | †タラトサウルス メリアム、1904 |
| タイプ種 | |
| †タラトサウルス・アレクサンドラエ メリアム、1904年
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| 種 | |
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タラトサウルス（発音： / θ ə ˌ l æ t ə ˈ s ɔːr ə s /、 tha-la-to-SORE-us、古代ギリシア語： θάλαττα、ローマ字表記： thálatta（直訳：海）、 σαῦρος、 saûros（トカゲ）に、タラトサウルス上科の絶滅した海生爬虫類の属である。三畳紀からのみ知られるこの恐竜は、体長2～3メートル（6.6～9.8フィート）の貝類を食べる双弓類で、パドルのような肢と下向きの吻を持っていた。化石はブリティッシュコロンビア州の下部・中部三畳紀サルファーマウンテン層、およびカリフォルニア州の上部三畳紀ホッセルクス石灰岩から発見されました。 [1] [2]これは、一般的な双弓類の系統発生に関する研究の結果として注目を集めました。 [3]
1905年にメリアムによって4つの異なる種として最初に記載されましたが、さらなる調査で1つがT. alexandraeであると証明され、もう1つ[どれ？ ]にはタイプ標本が紛失しています。[要出典]現在、これにはThalattosaurus alexandraeとT. borealisの2つの既知の種が含まれると考えられています。
発見と命名
1903年の夏、アニー・アレクサンダーはエドナ・ウェンプル嬢、ユースタス・ファーロング、メリアム・ジョン・C、WB・エスターリー、F.S.レイ氏とともに探検隊を率いてシャスタ郡へ行き、当初シャスタサウルスだと考えられていたものを発見した。化石の一つはカリフォルニア州シャスタ郡のスコークリーク北支流（アメリカの三畳紀）で発見された。発見された環境は貝殻/骨格質の石灰岩で、層の大部分は砕けた貝殻で構成されていた。化石は2億3500万年前から2億2150万年前のカーニアン期のホッセルカス石灰岩層のものと推定された。化石は後にカリフォルニア大学によって収集された。 1903年にアニー・アレクサンダーが発見した化石は、眼窩前部の骨の大部分が失われ、鋤骨が露出し、不完全な下顎骨、2つの背肋骨と椎体、そして3つの関節した尾椎が鋤骨に押し付けられていました。[4]
メリアムによる更なる研究の後、この化石はThalattosaurus alexandraeという新種として分類された。[5]最初に記載されたタラトサウルスは、メリアムが1904年、1905年、1906年にカリフォルニアの上部三畳紀から発見したThalattosaurusとNectosaurusである。Thalattosaurus alexandraeは1904年にメリアムによって命名された。Thalattosaurusは「海トカゲ」を意味し、alexandraeはカリフォルニア大学古生物学博物館のパトロンであったアマチュア古生物学者アニー・アレクサンダーに敬意を表して名付けられた。[6]この資料は後に1999年にニコルズによって再調査された。[7]
タラトサウルスは当初、メリアムによって4つの亜分類群に分類されていました。タラトサウルス・アレクサンドラエ、タラトサウルス・ペリーニ、タラトサウルス・シャステンシスです。 [8]しかし、後に行われたT. shastensisの模式図の追加調査により、タラトサウルス属には属さないことが示唆されました。現在も研究が続けられています。T . perriniの模式頭骨は未だ発見されていませんが、1905年にメリアムによって描かれた鋤骨はT. alexandraeの鋤骨と違いがありませんでした。[9]
1993年、ブリティッシュコロンビア州ワピティ湖近くの崖錐斜面、サルファーマウンテン層で、 Thalattosaurus borealisという別の種が発見されました。[4] [10]発見された環境は、T. alexandraeと同様に、海成頁岩と泥灰岩でした。この標本は、ロイヤル・ティレル古生物学博物館のフィールドクルーによって発見・収集されました。Thalattosaurus borealisは、発見地の北部にちなんで命名されました。Thalattosaurusは「海のトカゲ」を意味し、borealisはboreas（ギリシャ語で「北」を意味するβορέας）に由来します。発見された要素には、頭骨の前部、不完全な下顎骨、椎体、孤立した肋骨、左翼骨などがあります。[10]
説明
メリアムが 1905 年に記録したように、ホロタイプUCMP 9085の頭骨は4 つの部分に分かれて保存されていた。これらはもともと方解石の脈が充満した亀裂でつながっていたが、準備中に分離した。[8]発見された 4 つの部分のうち 3 つが吻部を構成していた。並べてみると、吻部の形状から、上顎前端は背側に湾曲しているが、前上顎前端は腹側に偏向していることが示唆された。ただし、前頭骨は上顎縁の下で腹側に下降し、眼窩下突起の前端に接していた。[10]保存されている上顎前歯槽縁から前頭骨下縁まで引いた線から、上顎腹側縁が直線であることがわかり、クララジアで知られている吻部構造に非常によく似ていた。さらに調査を進めると、この化石には他に、骨の外側に縞模様があり、滑らかな骨が「擬歯類の歯」に似ているという特徴も見出された。最初の歯は鈍く、下向きで短く、2番目の歯は尖っていて細く、3番目の歯は（先端は折れていたものの）基部が厚く、鈍い歯であったことが示唆された。さらに、折れた歯根が1本あり、4番目の歯であった可能性を示唆している。[8]
タラトサウルスの系統関係は、タラトサウルス属の中でもよく知られているものの一つである。[11] T. borealisをタイプ種であるT. alexandraeと比較すると、最も明らかな違いは大きさである。Thalattosaurus borealis は非常に小さく、吻端から眼窩前縁までの距離は 60 mm 未満である。しかし、 T. alexandraeでは、この距離はほぼ 200 mm である。当初は年齢の違い (幼体 vs. 成体) が疑われたが、T. borealisの標本の骨は完全に骨化し、尾椎神経弓が椎体と癒合していることから、この標本は完全に形成された成体であると結論付けられた。T . borealisの鋤骨は、歯列の点でもT. alexandraeの鋤骨とは異なる。 T. alexandraeの鋤骨には、前方に密集し後方に広がる2列の歯があり、各列には10本の歯がある。これらの歯は低冠で球根状で、臼歯槽に埋まっている。一方、 T. borealisの鋤骨には、骨に癒合した6本の高く三角形の歯がある。
T. alexandrae には歯列が1列しかなかったが、鋤骨は対になった構造として発達したはずなので、歯列は1列以上あったと推測できる。骨は矢状方向に分裂しており、追加の歯列が存在したものの、保存中に壊れてしまった可能性がある。しかし、T. alexandraeで見られるような、対になって分岐する歯列の証拠はない。歯骨の幅広でボタンのような歯は、タラトサウルス、クララジア、パラロネクテスの3種すべてに特徴的である。しかし、 T. borealisの後下顎歯はこれらの属とは異なり、顎縁と面一に配置されている。T. alexandraeとクララジアの両方において、後部の球根状の歯は顎縁に対してわずかに腹側かつ内側に配置されている。発見された全てのタラトサウルス類において、歯骨後端は2つの分岐突起（上部突起と下部突起）に分岐している。これはクララジアとは区別できる。クララジアでは2つの突起の長さはほぼ同じであるのに対し、T. borealisでは腹側突起が上部突起よりもはるかに長い。[1]
下向きの鼻先
1905年にメリアムによって最初に図示されたT. alexandraeの頭骨復元図では、吻が直線状で、前上顎骨に6本の円錐状の横紋歯が描かれていた。この復元図はその後、様々な書籍や学術誌で用いられてきたが、正確ではなく、1999年にニコルズがこの件に関する論文を発表した後に修正された。T . alexandraeのタイプ標本の前上顎骨は明確に湾曲している。以前図示された3本の「歯」は実際には歯ではなく、むしろ前上顎骨の骨状の延長部、つまりT. borealisに見られる「偽歯」の歯に近い。この偽歯の歯列は、カメや鳥類と同様に嘴が存在していた可能性を示唆している。[10]
タラトサウルス上科（クララジアとタラトサウルスを含む）は、比較的短い吻部を持ち、これは原始的な細長い吻部とは異なり、側縁が収束して尖端に至る。また、上側頭骨が前頭骨に接していることも特徴であり、後眼窩骨が太く、前上顎歯と上顎歯を隔てる間隙があり、下顎が深い。タラトサウルス上科は、下向きの吻部によって容易に区別できる。クララジアとタラトサウルスでは、吻部は先端に向かって細くなり、前上顎歯の先端は下向きに曲がっている。[12]
古生物学
タラトサウルス・アレクサンドラエは体長約2メートル（7フィート）で、優れた泳ぎ手でした。[10]タラトサウルスの四肢は一般的にパドル状ではありませんが、タラトサウルスの四肢はパドル状でした。長く平らな尾と爪は、岸に這い上がる際に波の力に耐えるために使われたと考えられます。[5]
タラトサウルスの化石が発見されたサルファー・マウンテン層は、一連の海成シルト岩、シルト質石灰岩、そして細粒砂岩で構成されています。ワピティ湖で発見されたタラトサウルスの標本はすべて砂岩の中に保存されており、浅瀬の環境を示唆しています。彼らは深海の外洋ではなく、海岸近くで過ごすことが多かったと考えられます。タラトサウルスの化石は海成頁岩と泥灰岩の環境で発見されており、甲殻類などの海生生物を餌としていたことが示唆されています。タラトサウルスは獲物の殻を砕くための強力な歯を持っていました。[8]
参考文献
- ^ ab ミュラー、ヨハネス (2005)。 「サン・ジョルジョ山中期三畳紀のアケプトサウルス・イタリクスの解剖学とタラトサウルス類（爬虫類、双足類）の相互関係」。カナダ地球科学ジャーナル。42 (7): 1347–1367。書誌コード:2005CaJES..42.1347M。土井：10.1139/e05-030。
- ^ ローレンス・H・タナー（2018年）『後期三畳紀の世界：変遷の時代の地球』シュプリンガー・ネイチャー、291頁。ISBN 978-3-319-68008-8. 2022年9月12日閲覧。
- ^ Muller, Johannes (2007). 「オーストリア上部三畳紀におけるタラトサウルスの初記録」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (1): 236– 240. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[236:froatf]2.0.co;2.
- ^ ab メリアム, ジョン・C. (1904). 「カリフォルニア三畳紀の新海生爬虫類」バークレー, カリフォルニア州: カリフォルニア大学出版局.
- ^ ab ヒルトン、リチャード (2003). 『カリフォルニアの恐竜とその他の中生代爬虫類』 カリフォルニア州: カリフォルニア大学出版局. pp. 80–82. ISBN 9780520233157。
- ^ ウィリアムズ、リアナ・M (1994).アニー・モンタギュー・アレクサンダー：探検家、博物学者、慈善家.
- ^ リッペル、オリヴィエ;ヌラー、ヨハネス。劉潤（2005）。 「タラトサウルス類（爬虫類、双足類）の吻側構造」。カナダ地球科学ジャーナル。42 (12): 2081–2086。書誌コード:2005CaJES..42.2081R。土井：10.1139/e05-076。
- ^ abcd メリアム、ジョン・キャンベル (1905). タラトサウルス類：カリフォルニア三畳紀の海生爬虫類のグループ. アカデミー.
- ^ Nicholls, Elizabeth L.; Brinkman, Donald (1993). 「ブリティッシュコロンビア州ワピティ湖の三畳紀サルファーマウンテン層から発見された新種のタラトサウルス（爬虫綱：双弓類）」( Journal of Paleontology ). 67 (2): 263– 278. Bibcode :1993JPal...67..263N. doi :10.1017/S0022336000032194.
- ^ abcde ニコルズ、エリザベス L. (1999)。タラトサウルスとネクトサウルス、およびタラトサウルス類（爬虫類：ディアプシダ）の関係の再検討。カリフォルニア州バークレー: カリフォルニア大学古生物学博物館。
- ^ Rieppel, Olivier; Liu, Johannes; Bucher, H (2000). 「中国南部（貴州省、中国）における後期三畳紀のタラトサウルス爬虫類の初記録」Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (3): 507– 514. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0507:tfroat]2.0.co;2.
- ^ 「タラトサウルス類」www.paleos.com .
外部リンク
- T. borealis に関する論文の要約
- タラトサウルスのBioLibエントリ
