ヒメヒメウ科

もつれ網グモ 生息範囲
ヒメグモ
科学的分類
界：	動物界
門：	節足動物
亜門	鋏角亜門
綱	クモ綱
目:	クモ目
下目:	クモ形類
科:	ヒメヒメドリ科Sundevall , 1833
多様性
138属、2,604種
青：報告国（WSC）緑：観察ホットスポット（iNaturalist）

ヒメグモ科（Theridiidae）は、絡み網グモ、クモの巣グモ、櫛足グモとしても知られ、 1833年にカール・ヤコブ・スンデヴァルによって初めて記載されたクモ目クモの大科です。^{[ 1 ]}この多様性に富み、世界中に分布する科には、 128属に約3,000種が含まれており、^{[ 2 ]}世界中の人間の住居で見つかる最も一般的な節足動物のグループです。^{[ 3 ]}

ヒメグモ科のクモは、雌が生殖板を持つ（全卵性） ^{[ 4 ]}と同時に、羊毛のような糸ではなく粘着性のある捕獲用の糸を紡ぐ（表皮性）クモである。第4脚の足根には 鋸歯状の剛毛（剛毛）からなる櫛状の毛がある。

この科には、医学的に重要なゴケグモなど、研究用のモデル生物がいくつか含まれる。ゴケグモは毒とその臨床症状を特徴付ける研究に重要であるが、クモ糸や性生物学（性的共食いを含む）の研究にも用いられている。アネロシムス属もまたモデル生物であり、社会性の研究に用いられる。なぜなら、この属内で頻繁に進化しており、種間の比較研究が可能であり、また、孤独性から恒久的に社会性を持つ種まで様々な種が含まれるからである。^{[ 5 ]}これらのクモは、恒久的に社会性を持つ種はすべて高度に近親交配されているため、近親交配の研究モデルとしても有望である。^{[ 4 ]}

ハワイアン・テリディオン・グララトールは、種内の色彩多型における選択圧と遺伝的基盤を理解するためのモデルとして用いられています。テリディオン・グララトールは「ハッピーフェイス」クモとして知られており、特定のモルフは黄色い体にスマイリーフェイスやニヤリと笑うピエロの顔に似た模様を持っています。 ^{[ 6 ] [ 7 ]}

ウェブ

ヒメクモ科のクモは、しばしば絡み合った空間の巣を作るため、その学名が付けられているが、クモの巣の形態は多種多様である。^{[ 8 ]}多くのクモは、土壌表面に伸びる弾性のある粘着性のある絹の罠線を用いて、アリなどの地上性昆虫を捕獲する。巣は長期間にわたってその場所に留まり、拡張・修復されるが、規則的な巣の交換パターンは観察されていない。^{[ 9 ]}

よく研究されているArgyrodinae科の盗食性クモ（Argyrodes、Faiditus、Neospintharus）は、大型のクモの巣に生息し、宿主の巣に捕らえられた小さな獲物を盗み取る。宿主のクモに殺された獲物を食べ、宿主の巣から糸を消費し、時には宿主自身を襲って食べることもある。^{[ 10 ] [ 11 ]}

ヒメアリ科の歯足網は、周囲に固定するための枠線と、粘性糸を持つ支持糸から構成されています。歯足線は中央退避型（アカエアネア型）と周辺退避型（ラトロデクトゥス型）に分類されます。^{[ 12 ] [ 13 ]}歯足線の形成は独特で定型的な行動であり、ヒメアリ科およびその姉妹科であるネスティカ科と相同性があると考えられます。^{[ 14 ]}

ゴム足線のない網の中には、粘性糸を含むもの（Theridion型）と、粘性糸を含まないシート状のもの（Coleosoma型）がある。しかし、未記載網形態も数多く存在する。

分類

最大の属は600種以上を擁するTheridion属ですが^{[ 2 ]} 、単系統ではありません。Parasteatoda属（以前はAchaearanea ）は、 北米に生息する一般的なイエグモを含むもう一つの大きな属です

属

クリッソ・プルケリマ

コスシニダ・ジャポニカ

ディポエナ・マルティナエ

エノプログナサ・アブラプタ

エプシヌス・ヌビルス

クロゴケグモ（Latrodectus mactans ）

テリディオン インプレスム

卵嚢を運んで木から木へと移動するテリディオン・アングラ

属

2026年1月現在、この科には138属2,604種が含まれる。^{[ 2 ]}

• アカイアラネア・ストランド、1929年–ガボン、コモロ、南アフリカ、コートジボワール、中国、東南アジア、インド、カナリア諸島、プエルトリコ、コスタリカ、パナマ、オーストラリア、南アメリカ
• アケアリョパバリオン &リッツシンガー、1995 –フィリピン
• アケリディオン・ヴンダーリッヒ、2008年–トルコ
• アロティモイテスオノ、2007 – 中国、日本、ベトナム
• アメリディオン・ワンダーリッヒ、1995 –北アメリカ、南アメリカ
• アナテア・バーランド、1927年– オーストラリア、ニューカレドニア
• アナトリディオン・ヴンダーリッヒ、2008年–アルジェリア、モロッコ、ヨーロッパ
• アネロシムス・シモン、1891年– アフリカ、アジア、イスパニョーラ島、ジャマイカ、メキシコ、アメリカ合衆国、オーストラリア、ニューギニア、南アメリカ
• Anttheridion Jocqué & Vanuytven、2025年–コンゴ民主共和国、マレーシア
• アルギロデラサーリスト、2006 –マダガスカル、セーシェル
• アルギロデス・シモン（1864年） - アフリカ、アジア、カナリア諸島、ジャマイカ、ハワイ、メキシコ、アメリカ合衆国、オセアニア、フランス領ギアナ、ガラパゴス諸島、ペルー、カリブ海からアルゼンチン、東アフリカ、地中海から西アフリカ、トンガタプ諸島。セイシェル、南アフリカ、セントヘレナ、インド、ハワイ、マダガスカルに導入された
• アリアムネス・トレル、1869年–コンゴ民主共和国、赤道ギニア、ガボン、南アフリカ、ギニアビサウ、アジア、キューバ、イスパニョーラ島、コスタリカ、パナマ、ハワイ、メキシコ、オーストラリア、パプアニューギニア、ニュージーランド、ブラジル、ペルー
• アサゲナ・スンデヴァル、1833年– アルジェリア、チュニジア、アジア、スイス、ロシア、ギリシャ、イタリア、スロベニア、フランス、北アメリカ
• アシオピシヌス・フー、ウェイ、リウ、シュー、2025 – 東アジア
• アシギナ・アグナルソン、2006 – マダガスカル
• Audifia Keyserling、1884年– コンゴ、ギニアビサウ、ボリビア、ブラジル
• バルダラサーリスト、2006 – セイシェル
• ボルネオリディオン・ディールマン＆ワンダーリッヒ、2011年– マレーシア
• ブルネピシヌス・ヨシダ＆コー、2011年– ボルネオ
• カベロ・レヴィ、1964 –ベネズエラ
• キャメロニディオン・ワンダーリッヒ、2011 – マレーシア
• カンパニコラ・ヨシダ、2015年– 東アジア
• カナリディオン・ワンダーリッヒ、2008 – ロシア、スカンジナビア
• カルニエラ・ターラー & スタインバーガー、1988 –アンゴラ、中国、韓国、台湾、インドネシア、タイ、ネパール、中央ヨーロッパ、ルーマニア、ベルギー
• Cephalobares O. Pickard-Cambridge、1871年– 中国、インド、スリランカ
• セロシダ・シモン、1894年– ブラジル、ガイアナ、ベネズエラ
• チクニア・ヨシダ、2009 – アジア、ロシア
• チョリゾペラ・ローレンス、1947年– 南アフリカ
• クロシオテス・シモン、1894年– 東アジア、ドミニカ共和国、ジャマイカ、セントビンセント、メキシコ、アメリカ合衆国、南アメリカ
• クリッソ・O・ピカード＝ケンブリッジ、1882年– アジア、ハンガリー、ロシア、フランス、トリニダード、コスタリカ、パナマ、北アメリカ、南アメリカ
• Coleosoma O. Pickard-Cambridge, 1882 –カーボベルデ、アジア
• コシニダ・シモン、1895年– アンゴラ、コンゴ、タンザニア、アジア、南ヨーロッパ
• クラスペディシア・シモン、1894年– 中国、イスパニョーラ島、ブラジル
• Crustulina Menge, 1868 –エチオピア、マダガスカル、タンザニア、アルジェリア、エジプト、モロッコ、アジア、カナリア諸島、ウクライナ、ロシア、ジャマイカ、北アメリカ、オーストラリア、ニューカレドニア、ニューギニア、東アフリカ
• Cryptachaea Archer、1946年– アジア、ロシア、トリニダード、コスタリカ、パナマ、北アメリカ、オーストラリア、ニュージーランド、南アメリカ
• シログナタ・L・コッホ、1872年– インド、オーストラリア、サモア
• ディーレマネラ・ヨシダ、2003年– マダガスカル、マレーシア、パプアニューギニア
• ディポエナ・ソレル、1869年– アフリカ、アジア、ヨーロッパ、北アメリカ、オーストラリア、バヌアツ、南アメリカ
• ディポエナタ・ワンダーリッヒ、1988 –マデイラ、マルタ、パナマ、ブラジル、ベネズエラ
• ディポエヌラ・シモン、1909 –シエラレオネ、中国、インドネシア、ラオス、ベトナム、インド
• エキノテリディオン・レヴィ、1963年– カナリア諸島、マデイラ島、南アメリカ
• エメルトネラ・ブライアント、1945年– 中国、メキシコ、アメリカ合衆国。中国、日本、インド、パキスタン、スリランカ、ニューギニア
• エノプログナサ・パヴェシ（1880年） - 南アフリカ、カーボベルデ、アジア、ヨーロッパ、北アメリカ、オーストラリア、チリ、ペルー、北アフリカ。カナダのセントヘレナ島に導入された。
• エピシヌス・ヴァルケナー、1809年– アフリカ、アジア、ヨーロッパ、パナマ、メキシコ、アメリカ合衆国、ニュージーランド、南アメリカ
• エウリオピス・メンゲ、1868年– アフリカ、アジア、ヨーロッパ、ジャマイカ、北アメリカ、オーストラリア、ニューカレドニア、ニュージーランド、アルゼンチン、ボリビア、ブラジル
• エウリュポエナ・ヴンダーリッヒ、1992年– カーボベルデ、カナリア諸島
• Exalbidion Wunderlich、1995年–グアテマラ、パナマ、メキシコ、カリブ海からブラジル
• ファイディトゥス・カイザーリング、1884年– 北アメリカ、南アメリカ
• ファマキッタ・ペット＆アグナルソン、2025年– マダガスカル、セイシェル、韓国、インド、ニューギニア
• グレビッチ・エスコフ＆マルシク、2021 – ペルー
• グモガラ・ケイザーリング、1890年– オーストラリア、ニューギニア
• グランカナリディオン・ヴンダーリッヒ、2011年– カナリア諸島
• グアラニエラ・バート、1984年– ブラジル、パラグアイ
• グーシャンザオ・リン＆リー、2024 – 中国、日本
• ジャイロ・リン＆リー、2024年– 中国
• Hadrotarsus Thorell, 1881 – 台湾、オーストラリア、ニューギニア。ベルギーに導入
• ヘレニディオン・シャーウッド、マルシク、ファウラー、スティーブンス＆ジョシュア、2024年– セントヘレナ
• ヘルビビス・ケイセルリング、1884年– トリニダード、パナマ、ブラジル、チリ、ペルー
• ヘルビディア・トレル、1890 – インドネシア
• Hentziectypus Archer、1946年– 北アメリカ、ボリビア、ブラジル、コロンビア
• ヘテロテリディオン・ヴンダーリッヒ、2008年– 中国、コーカサス、イラン、トルコ、ロシア
• ヘチキア・カイセルリング、1886年– ブラジル
• ヒスタゴニア・サイモン、1895 –ボツワナ、南アフリカ
• アイコナ・フォースター、1955年– ニュージーランド
• ジャマイティディオン・ワンダーリッヒ、1995 – ジャマイカ
• ジャヌラ・ストランド、1932 – アジア、北アメリカ、オーストラリア、南アメリカ
• ケイジエラ・ヨシダ、2016年– 東アジア、ラオス
• クノフラキア・マルシク＆エスコフ、2024 – ロシア
• コチウラ・アーチャー、1950年– カーボベルデ、セントヘレナ、西アジア、カナリア諸島、マデイラ諸島、ブラジル、チリ、北アフリカ、ファン・フェルナンデス諸島
• ランドッポ・バリオン＆リッツシンガー、1995 – フィリピン
• ラサエオラ・シモン、1881年– アジア、アゾレス諸島、カナリア諸島、ロシア、ポルトガル、スペイン、パナマ、メキシコ、アメリカ合衆国、ペルー、ベネズエラ
• Latrodectus Walckenaer, 1805 – アフリカ、アジア、ヨーロッパ、北アメリカ、ニュージーランド、南アメリカ
• ロキタンドロカペット & アグナルソン、2025 – コモロ、マダガスカル
• マカリディオン・ヴンダーリッヒ、1992年– カナリア諸島、マデイラ島
• マグノホルコンマワンダーリッヒ、2008 – オーストラリア
• Megama Hu、Zhong、Liu、Li、2026 – 中国、日本
• メオティパ・シモン（1895年） – アジア、太平洋諸島。アメリカ大陸、熱帯アフリカに導入された。
• モリオネ・トレル、1893 – アジア
• モネタ・O・ピカード＝ケンブリッジ、1871年– セイシェル、アジア、ロシア、オーストラリア、ニューカレドニア、ニュージーランド
• モンタニディオン・ワンダーリッヒ、2011 – マレーシア
• ナヌメサーリスト、2006 – セイシェル
• ネオピシヌス・マルケス、バックアップ＆ロドリゲス、2011年– キューバ、イスパニョーラ島、パナマ、メキシコ、ブラジル、ペルー
• ネオスピンタルス・エクスライン、1950年– マダガスカル、セイシェル、アジア、キプロス、ギリシャ、パナマ、北アメリカ、南アメリカ
• ネオッティウラ・メンゲ、1868年– アルジェリア、アジア、ヨーロッパ
• ネソフォルコマ・オノ、2010年– 日本
• ネスティコデス・アーチャー（1950年- 中央部）。セントヘレナ、中国、日本、インドネシア、スリランカ、マカオ、ニュージーランド、北アフリカ、太平洋諸島に導入された。
• ニホンヒメア・ヨシダ、2016年– セイシェル、アジア。パキスタン、オーストラリア、ニューギニアに導入された。
• ニッポニディオン吉田、2001年– 日本
• ノジマイア・ヨシダ、2009 – 中国、日本
• Ohlertidion Wunderlich、2008年– ロシア、北米
• オクマエラ・ヨシダ、2009年– 日本、韓国
• パイディスキュラ・アーチャー、1950年– カーボベルデ、中国、日本、韓国、アゼルバイジャン、ジョージア、トルコ、ヨーロッパ、北アフリカから中東
• パラステアトダ・アーチャー、1946年– チュニジア、アジア、ロシア、オーストラリア、ニューギニア、ソロモン諸島
• パラテリドゥラ・レヴィ、1957年– アメリカからチリへ
• フォルコンマ・ソレル、1869年– 日本、コーカサス、イラン、トルコ、アゾレス諸島、北アメリカ、ニュージーランド、ニウエ、サモア、アルゼンチン、ブラジル、北アフリカ
• フォロンシディア・ウェストウッド、1835年– アフリカ、アジア、ヨーロッパ、キューバ、ジャマイカ、北アメリカ、オーストラリア、フィジー、ニューカレドニア、パプアニューギニア、ニュージーランド、サモア、南アメリカ
• Phycosoma O. Pickard-Cambridge, 1880 – アフリカ、マダガスカル、セイシェル、アジア、ロシア、ジャマイカ、パナマ、ニュージーランド、ガラパゴス諸島。ハワイに導入
• フィロネタ・アーチャー（1950年） – アジア、ロシア、スペイン、アメリカ合衆国、北アフリカ。セントヘレナ島に導入
• フィスコア・トレル、1895年– 中国
• Platnickina Koçak & Kemal、2008 – ケニア、カーボベルデ、アジア、ロシア、北アメリカ
• プロボシデュラ・ミラー、1970年– アンゴラ、ルワンダ
• プロポスティラ・シモン、1894年– インド、スリランカ
• ピクノエピシヌス・ワンダーリッヒ、2008年– ケニア
• Rhinocosmetus Vanuytven、Jocqué & Deeleman-Reinhold、2024年– アジア
• Rhinoliparus Vanuytven, Jocqué & Deeleman-Reinhold, 2024 – 東南アジア、オーストラリア、ニューカレドニア、パプアニューギニア
• Rhomphaea L. Koch, 1872 –モザンビーク、セーシェル、タンザニア、南アフリカ、セントヘレナ、アジア、ヨーロッパ、セントビンセント、ニュージーランド、フランス領ポリネシア、サモア、アルゼンチン、ブラジル、ベネズエラ。インドに導入
• ロバートゥス・O・ピカード＝ケンブリッジ、1879年– コンゴ民主共和国、アジア、ヨーロッパ、北アメリカ
• Ruborridion Wunderlich、2011年– インド、スペイン
• ルガソデス・アーチャー（1950年） –カザフスタン、日本、イラン、アゾレス諸島、カナリア諸島、マデイラ諸島、ロシア、北アメリカ。イギリスに導入
• サルディニディオン・ヴンダーリッヒ、1995年– ジョージア、トルコ、北アフリカ
• セルキルキエラ・ベルランド、1924年– アルゼンチン、チリ、フォークランド諸島
• セサトサーリスト、2006 – セーシェル
• セイシェルサコチャック & ケマル、2008 – セイシェル
• シミティディオン・ヴンダーリッヒ、1992年– チュニジア、カザフスタン、西アジア、カナリア諸島、キプロス、ギリシャ、スペイン、北アフリカ。カナダに導入
• スフェロピスタ・ヤギヌマ、1957年– 東アジア、オーストラリア
• Spinembolia Saaristo、2006 – セイシェル、中国、インドネシア
• スピンタルス・ヘンツ、1850年– 北アメリカ、ブラジル、セントキッツ
• ステアトダサンデヴァル、1833 – 世界各国
• ステモップス・O・ピカード＝ケンブリッジ、1894年– アジア、北アメリカ、南アメリカ
• ストダサーリスト、2006 – セイシェル
• スティポシス・サイモン、1894年– コンゴ、プエルトリコ、ニカラグア、パナマ、アメリカ合衆国、南アメリカ
• タカユス・ヨシダ、2001 – 中国、日本、韓国、ロシア
• タマニディオンワンダーリッヒ、2011 – マレーシア
• テオノー・シモン、1881年– タンザニア、オーストリア、ドイツ、スペイン、北アメリカ
• テリディオン・ヴァルケナー、1805年– 世界中
• テリデュラ・エマートン、1882年– ケニア、マダガスカル、チュニジア、中国、日本、韓国、マデイラ諸島、スペイン、グアテマラ、パナマ、北アメリカ、ブラジル、エクアドル、ペルー
• スワイテシア・O・ピカード＝ケンブリッジ、1881年– アフリカ、中国、インドネシア、ミャンマー、ベトナム、インド、スリランカ、トリニダード、オーストラリア、ニューギニア、ブラジル
• ティモイテス・カイセルリング、1884年– タンザニア、中国、日本、韓国、インドネシア、ベトナム、ロシア、スカンジナビア、北アメリカ、南アメリカ
• ティダレン・チェンバレン＆アイヴィー、1934年– アフリカ、イエメン、カナリア諸島、スペイン。ベネズエラに導入
• トモクセナ・サイモン、1895年– インドネシア、インド
• トログロテリディオン・フー＆リウ、2025年– 中国
• トラスト・シャーウッド、マルシク、ウィルキンス、P.アシュモール＆M.アシュモール、2024年– セントヘレナ
• ヴィグディシア・アグナルソン、クントナー、ユウ、グレゴリッチ、2025 – マダガスカル
• ワンバ・O・ピカード＝ケンブリッジ、1896年– パナマ、アメリカ合衆国、エクアドル、カリブ海からアルゼンチンへ
• ウィラダ・ケイセルリング、1886年– メキシコ、南アメリカ
• ヨロア・バート、1984 – オーストラリア、ニューギニア
• ユノハメラ・ヨシダ、2007年– 中国、日本、韓国、インドネシア、ポーランド、ロシア、エストニア、フィンランド
• ゼルシディウム・ブノワ、1977年– セントヘレナ

約35の絶滅した属もこの科に分類されています。^{[ 15 ]}この科の最も古い既知の幹群のメンバーは、ミャンマーのセノマニアン期のビルマ琥珀から発見されたクレトテリディオンです。^{[ 16 ]}

参考文献

1. Sundevall, CJ (1833). Conspectus Arachnidum
2. 「Family Theridiidae Sundevall, 1833」 . World Spider Catalog. doi : 10.24436/2 . 2026年1月18日閲覧。
3. Leong, Misha; et al. (2017). 「人間が提供する生息地：住宅における節足動物の多様性と構成に影響を与える要因」 . Scientific Reports . 7 (15347): 15347. Bibcode : 2017NatSR...715347L . doi : 10.1038/ s41598-017-15584-2 . PMC 5681556. PMID 29127355 .  
4. Agnarsson, I. (2006). 「Anew World eximius lineage of Anelosimus (Araneae, Theridiidae) and a phylogenetic analysis using worldwide exemplars」(PDF) . Zoological Journal of the Linnean Society . 146 (4): 453– 593. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00213.x . 2007年9月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
5. Purcell, J.; Aviles, L. (2007). 「社会性クモの高地個体群は、コロニーが小さく、より孤独な生活を送っている」 . Journal of Animal Ecology . 76 (3): 590– 597. Bibcode : 2007JAnEc..76..590P . doi : 10.1111/j.1365-2656.2007.01228.x . PMID 17439475 . 
6. Oxford, GS; Gillespie, RG (1996). 「ハワイのハッピーフェイススパイダー、Theridion Grallator（クモ目：ヒメグモ科）における色彩多型の遺伝的制御における量子シフト」遺伝学76 ( 3): 249– 256. doi : 10.1038/hdy.1996.38 . S2CID 824014 . 
7. Gillespie, RG; Tabashnik, BE (1989). 「何が幸せな顔を作るのか？ハワイアン・ハッピーフェイス・スパイダーTheridion grallator（クモ目、ヒメグモ科）の色彩パターンの決定因子」 .遺伝. 62 (3): 355– 364. doi : 10.1038/hdy.1989.50 .
8. Benjamin, SP; Zschokke, S. (2003). 「ヒメグモ科のクモの巣：構築、構造、進化」リンネ協会生物学誌78 ( 3): 293– 305. doi : 10.1046/j.1095-8312.2003.00110.x .
9. ベンジャミン, スレシュ P.; チョッケ, サミュエル (2002). 「もつれた網を解く：クシ足クモSteatoda triangulosaの巣構築行動と系統学的意義に関するコメント（クモ目：ヒメグモ科）」. Journal of Insect Behavior . 15 (6): 791– 809. doi : 10.1023/A:1021175507377 . S2CID 26850827 . 
10. Vollrath、F. (1979)。 「侵入寄生性クモ Argyrodes-Elevatus (クモ目、Theridiidae) の行動」。動物の行動。27 : 515–521。土井: 10.1016/0003-3472(79)90186-6。S2CID 53177663。 
11. グロスタル、P.;デラウェア州ウォルター (1997)。 「盗虫寄生虫か共生生物か？ ジョロウグモ亜科（クモ科：テトラグナシ科）に対するアルギロデス・アンチポディアヌス（クモ科：テリディ科）の影響」。生態学。111 (4): 570–574。書誌コード: 1997Oecol.111..570G。土井：10.1007/s004420050273。PMID 28308120。S2CID 11217593。  
12. Blackledge, TA; Swindeman, JE; Hayashi, CY (2005). 「クロゴケグモLatrodectus hesperusのクモの巣から採取した糸の機械的特性の準静的および連続動的特性評価」 . Journal of Experimental Biology . 208 (10): 1937– 1949. Bibcode : 2005JExpB.208.1937B . doi : 10.1242/jeb.01597 . PMID 15879074 . 
13. Blackledge, TA; Zevenbergen, JM (2007). 「西部クロゴケグモLatrodectus hesperusにおける条件依存的なクモの巣構造」.動物行動. 73 (5): 855– 864. doi : 10.1016/j.anbehav.2006.10.014 . S2CID 53182880 . 
14. ベンジャミン, スレシュ P.; チョッケ, サミュエル (2003). 「ヒメグモ科のクモの巣：構築、構造、進化」 .リンネ協会生物学誌. 78 (3): 293– 305. doi : 10.1046/j.1095-8312.2003.00110.x .
15. Dunlop, JA; Penney, D.; Jekel, D. (2015). 「化石クモとその近縁種の要約リスト」(PDF) .世界のクモカタログ. ベルン自然史博物館. 2015年11月6日閲覧。
16. Magalhaes, Ivan LF; Azevedo, Guilherme HF; Michalik, Peter; Ramírez, Martín J. (2020年2月). 「クモの化石記録の再考：樹木較正への示唆と中生代以降の大規模な動物相転換の証拠」 . Biological Reviews . 95 (1): 184– 217. doi : 10.1111/brv.12559 . ISSN 1464-7931 . PMID 31713947. S2CID 207937170 .   

さらに読む

• Agnarsson I. 2006c. エキノテリディオン（クモ目：ヒメグモ科）の系統学的位置づけ - エキノテリディオンとティダレンにおける雄の性器の除去、去勢、および性的共食いは進化の複製を表しているか？ 無脊椎動物系統学 20: 415–429. PDF 2007年9月27日Wayback Machineにアーカイブ
• Agnarsson I. 2004. クモ類（クモ目、クモ上科、ヒメグモ科）の形態系統学. リンネ協会動物学誌 141: 447–626. PDFアーカイブ2007年1月1日Wayback Machine
• Arnedo, MA, Coddington , J., Agnarsson, I. & Gillespie, RG (2004). 櫛から樹木へ：核遺伝子とミトコンドリア遺伝子から推定した櫛足クモ（クモ目、ヒメグモ科）の系統関係．分子系統学と進化31:225–245. PDF
• アルネド MA、アグナルソン I、ガレスピー RG。プレスで。クモ属テリディオン (クモ科、テリディオン科) の系統構造とハワイのテリディオンに似た動物相の起源に関する分子的洞察。ズーロジカ・スクリプタ。
• Aviles, L., Maddison, WP, Agnarsson, I. 2006. 爆発的なコロニー増殖と雌のサイズ二型性を示す、独立して出現した新しい社会性クモ。Biotropica, 38: 743–753.
• Gillespie, RG、Tabashnik, BE 1994. ハワイアンハッピーフェイススパイダー（クモ目、ヒメグモ科）の採餌行動. アメリカ昆虫学会誌、87: 815–822.
• Oxford, GS、Gillespie, RG 1996. マウイ島原産のハワイアンハッピーフェイススパイダー、Theridion grallator（クモ目：ヒメグモ科）における色彩多型の遺伝学. 遺伝学, 76: 238–248.

外部リンク

• iNaturalistにおけるヒメヒメドリ科の市民科学観察

• ヒメヒメドリ科のいくつかの属のキー
• ヒメクモ科の研究