ティイレーネ

ティイレーネ

名前
推奨IUPAC名 ティイレーネ
IUPAC体系名 チアシクロプロペン
その他の名前 エピチオエテン エチンスルフィド アセチレンスルフィド
識別子
CAS番号	157-20-0
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参考文献	1304471
チェビ	チェビ:30976^はい
ケムスパイダー	4574411^はい
グメリン参照	239545
PubChem CID	5461041
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID00420123
InChI InChI=1S/C2H2S/c1-2-3-1/h1-2H^北 キー: JTQAPFZZCXWQNQ-UHFFFAOYSA-N^北 InChI=1/C2H2S/c1-2-3-1/h1-2H キー: JTQAPFZZCXWQNQ-UHFFFAOYAN
笑顔 C1=CS1
プロパティ
化学式	C 2 H 2 S
モル質量	58.10228
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

チイレンは、化学式C ₂ H _{2 Sで表される}有機硫黄化合物です。シクロプロペンの誘導体ですが、メチレン基が硫黄に置換されています。反芳香族性を持ち、非常に不安定です。^[1]

チイレンおよび誘導体

室温ではチレンは単離されていないが、低温では分光学的に観測されている。^[2]

チイレン-S-オキシドおよびS-アルキルチイレニウム塩は、 X線結晶構造解析によって特徴付けられている。^[3]

参考文献

1. 安藤航;チェ・ナミ;時任典弘（1996）。 「ティイラネスとティイレネス：単環式」。複素環化学総合 II． pp.  173–240。土井:10.1016/B978-008096518-5.00005-8。ISBN 9780080965185。
2. Torres, M.; Clement, A.; Bertie, JE; Gunning, HE;​​ Strausz, OP (1978). 「低温マトリックス法によるチイレンの単離」. The Journal of Organic Chemistry . 43 (12): 2490– 2493. doi :10.1021/jo00406a045.
3. Destro, Riccardo; Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Lucia (2000). 「ジ-tert-ブチル置換チイラニウムおよびチイレニウムイオンのX線構造とアニオントロピック転位．構造と反応性の関係」. The Journal of Organic Chemistry . 65 (11): 3367– 3370. doi :10.1021/jo991731o. PMID  10843618.