チオスルホン酸 エステルは、化学式R−SO 2 −S−R'で表される有機硫黄化合物です。親化合物であるS-メチルメタンチオスルホン酸CH 3 −SO 2 −S−CH 3は無色の液体です。
チオスルホン酸エステルは、通常、ジスルフィドの酸化、またはチオレートの有機スルホニルハライドへの求核攻撃によって生成されます。 [1]しかし、最も単純なチオスルホン酸エステルであるCH 3 SO 2 SCH 3は、ジメチルスルホキシドを塩化オキサリルで処理することで調製できます。[2]
チオスルホン酸は、チオスルホン酸アニオン R−S 2 Oを指すこともある。−2およびその塩。アルカリ金属有機 チオスルホン酸塩は、有機チオスルホン酸（例えば、メタンチオスルホン酸ナトリウムCH 3 −S 2 O）の塩である。−2Na + ）。これらは、有機スルホニルクロリドと硫化物源との反応によって製造される。 [1] [3]
mCPBAによる酸化でジスルホンが得られる。[1]
参照
- ブンテ塩は、式R−S−SOの陰イオンを含む関連有機硫黄化合物である。−3
- チオスルフィネートは、R−S(O)−S−Rという式で表される、より低い酸化状態の官能基を含む構造的に類似した化合物である。
- S-メチルメタンチオスルホネート CH 3 −SO 2 −S−CH 3
参考文献
- ^ abc Zefirov, Nikolai S.; Zyk, Nikolai V.; Beloglazkina, Elena K.; Kutateladze, Andrei G. (1993). 「チオスルホネート：合成、反応、そして実用的応用」. Sulfur Reports . 14 : 223– 240. doi :10.1080/01961779308055018.
- ^ Xixuan Zhao, Shuai Peng, Hao Wang, Shuai Huang, Baoguo Sun, Hongyu Tian, Sen Liang (2024). 「オキサリルクロリド開始剤を用いたジメチルスルホキシドからのS-メチルメタンチオスルホネートの調製」. Organic Syntheses . 101 : 395. doi :10.15227/orgsyn.101.0395.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ RB Woodward; IJ Pachter; Monte L. Scheinbaum (1974). 「トリメチレンジチオトシル酸およびエチレンジチオトシル酸」. Org. Synth . 54:33 . doi :10.15227/orgsyn.054.0033.
