白腹太尾ネズミオポッサム
| 白腹太尾ネズミオポッサム | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文： | ディデルフィモルフィア |
| 家族： | ディデルフィダエ科 |
| 属: | ティラミス |
| 種： | T. pallidior |
| 二名法名 | |
| チラミス・パリディオール （トーマス、1902年） | |
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| シロハラオポッサムの生息域 | |
| 同義語 | |
シロハラオポッサム（Thylamys pallidior ）は、オポッサム科に属するオポッサムの一種で、アルゼンチン、ボリビア、 チリ、ペルーに生息する。[ 1 ]
分類と語源
シロハラオポッサムは、 Thylamys属に属し、オポッサム科に分類されます。1902年にイギリスの動物学者オールドフィールド・トーマスによってMarmosa elegans pallidiorとして初めて記載されました。 [ 2 ] [ 3 ]現在の二名法は1989年の論文で提案されました。[ 4 ]亜種は認められていません。[ 2 ]
下の系統図は2016年の研究に基づいており、シロハラオポッサムの系統関係を示しています。 [ 5 ]
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属名はギリシャ語のthylas（袋）とmys（ネズミ）から成り、種小名のpallidiorはラテン語のpallidus （青白い）に由来する。シロハラオポッサムの別名には、pallid fat-tailed opossum、comadreja enana、comadrejita comun、llaca de la puna、marmosa paladaなどがある。[ 6 ]
説明
シロハラオポッサムは、同属の中で最も小さい部類に入り、灰色から茶色の体毛と完全に白い下側を持つ点で、他のほとんどのオポッサムと異なります。このオポッサムには、鼻先まで伸びる、よく発達した黒っぽい目の輪があります（バフベリーオポッサム、エレガントオポッサム、テイツオポッサムに似ていますが、コモンオポッサム、ドワーフオポッサム、カリミオポッサム、パラグアイオポッサムとは異なります）。シロハラオポッサムの頭胴長は7.3～10.5センチメートル（2.9～4.1インチ）で、尾はそれより少し長く、9～11.5センチメートル（3.5～4.5インチ）です。成体の体重は13～39グラム（0.46～1.38オンス）です。[ 3 ] [ 6 ] [ 7 ]
毛皮は滑らかで、灰色と茶色の毛が混じり、背中の正中線に沿った毛は脇腹よりも著しく濃い。他のマウスオポッサムに見られる灰色の帯はないか、あるいは目立たない。顔は毛よりもかなり青白いため、この名がつけられた。[ 3 ] [ 7 ]尾は掴むのに適しており、体毛と似た色の毛がまばらに生えている。秋になると、冬に備えて脂肪を蓄えるため、特に根元が著しく太くなる。足の毛は白く、足首のあたりは比較的密集している。[ 6 ]
分布と生息地
シロハラオポッサムは、ペルー南部とボリビア南西部、チリ最北部、アルゼンチン西部と中央部のアンデス山脈東斜面に生息しています。海抜0メートルから標高4,500メートル（14,800フィート）までの乾燥・半乾燥地帯に生息し、ペルー沿岸砂漠からアンデス山脈、モンテ砂漠を経てアルゼンチンのパタゴニア草原まで広がっています。通常は植物の少ない岩場に生息しますが、乾燥した森林や棘のある低木地帯にも生息しています。[ 6 ] [ 8 ]
行動
シロハラオポッサムは夜行性で、木登り能力に優れていますが、ほとんどの時間を地上で過ごすことを好みます。彼らは樹木や低木、あるいは岩の下などの自然の空洞に巣を作ります。彼らは冬の間完全に冬眠するわけではありませんが、気温が15℃程度を下回ると冬眠状態に入り、冬の間は活動を停止することがあります。[ 6 ]
野生では、彼らはめったに水を飲まず、食物に含まれる水分で生き延びます。様々な昆虫やクモを食べますが、甲虫類を好み、一晩に20匹も食べることがあります。このような小型無脊椎動物が彼らの食事の大部分を占めますが、葉や種子も適度に食べ、時にはネズミやトカゲなどの小型脊椎動物も食べます。主な捕食者はメンフクロウやマゼランミミズクです。[ 6 ]
再生
シロハラオポッサムは年に最大3回繁殖できると考えられていますが、出産は1～2回程度と推測されます。子オポッサムは最大15頭の子で構成され、通常は夏季に生まれます。他の有袋類とは異なり、メスには袋がありません。乳首の数と配置は様々で、すべての乳首が同時に機能するとは限りません。[ 9 ]飼育下では最大18ヶ月まで生きる個体もいます。[ 6 ]
進化
本種はT. karimiiと近縁である。[ 7 ]しかし、系統解析によると、本種の近縁種はおそらくエレガントオポッサム、コモンオポッサム、そしてテイツ・ファットテール・マウスオポッサムであり、これらも乾燥地帯に生息する。化石は完新世のものしか知られていないが、本種と近縁種との分岐は220万年前から600万年前と推定されている。[ 8 ]
参考文献
- ^ a b Albanese, MS; Martin, GM; Teta, P.; Flores, D. (2015). 「Thylamys pallidior」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 e.T14888655A51222283. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T14888655A51222283.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ a b Gardner, AL (2005). 「Order Didelphimorphia」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. pp. 17– 18. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ a b c Solari, S. (2003). 「南米におけるThylamys （Didelphidae）の多様性と分布、特にアンデス山脈西側産種について」ジョーンズ, M.、ディックマン, C.、アーチャー, M.（編）『袋を持つ捕食者：肉食性有袋類の生物学』コリンウッド、オーストラリア：CSIRO出版 pp. 82– 101. ISBN 978-0-643-06634-2。
- ^ Gardner, AL; Creighton, GK (1989). 「Tate (1933) の Microtarsus グループに属する南米産マウスオポッサム（有袋類：オポッサム科）の新属新属名」ワシントン生物学会報102 (1): 3–7 .
- ^ Amador, LI; Giannini, NP (2016). 「有袋類ディデルフィド（有袋亜綱：ディデルフィモルフィア科：ディデルフィダエ科）の系統発生と体重の進化」 .生物多様性と進化. 16 (3): 641– 657. Bibcode : 2016ODivE..16..641A . doi : 10.1007/s13127-015-0259-x . hdl : 11336/50679 . S2CID 17393886 .
- ^ a b c d e f gブラウン、JK (2010)。「ティラミス・パリディオール（ディデルフィモルフィア：ディデルフィ科）」。哺乳類の種。42 (856): 90–8 .土井: 10.1644/856.1。
- ^ a b cアイゼンバーグ, JF; レッドフォード, KH (1999). 『中央熱帯地域：エクアドル、ペルー、ボリビア、ブラジル』シカゴ大学出版局, 米国. p. 75. ISBN 978-0-226-19542-1。
- ^ a b Braun, JK; et al. (2005). 「南米南部におけるネズミオポッサムThylamys （Didelphimorphia, Didelphidae）の系統発生的および生物地理学的関係」 . Journal of Mammalogy . 86 (1): 147– 159. doi : 10.1644/1545-1542(2005)086<0147:PABROM>2.0.CO;2 .
- ^ Voss, RS & Jansa, SA (2003). 「非分子データと新規IRBP配列：より高密度な分類群サンプリングによるジデルフィン類の関係の個別および複合解析」 .アメリカ自然史博物館紀要. 276 : 1– 82. doi : 10.1206/0003-0090(2003)276<0001:PSODMI>2.0.CO;2 . hdl : 2246/444 . S2CID 55193165 .
