チモキノン

チモキノン

名前
推奨IUPAC名 2-メチル-5-(プロパン-2-イル)シクロヘキサ-2,5-ジエン-1,4-ジオン
その他の名前 チモキノン
識別子
CAS番号	490-91-5^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:113532
チェムブル	ChEMBL1672002^北
ケムスパイダー	9861^はい
ECHA 情報カード	100.007.020
PubChem CID	10281
ユニイ	O60IE26NUF^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID9060079
InChI InChI=1S/C10H12O2/c1-6(2)8-5-9(11​​)7(3)4-10(8)12/h4-6H,1-3H3^はい キー: KEQHJBNSCLWCAE-UHFFFAOYSA-N^はい
笑顔 CC1=CC(=O)C(=CC1=O)C(C)C
プロパティ
化学式	C 10 H 12 O 2
モル質量	164.204  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

チモキノンは、ニゲラ・サティバ（Nigella sativa）という植物に含まれる植物化学物質です。また、特定の栽培植物であるモナルダ・フィストゥルサ（Monarda fistulosa ）にも含まれており、蒸留することで精油を抽出できます。

これは、多くのタンパク質に無差別に結合する全アッセイ干渉化合物として分類されています。 ^{[ 1 ]}その生物学的特性を特定するための予備研究が進行中です。^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}

参照

• ジチモキノン、チモキノンの二量体
• 2,5-ジメトキシ-p-シメン

参考文献

1. Baell JB (2016年3月). 「自然の痛みを感じる：天然物、天然物医薬品、そして汎アッセイ干渉化合物（PAINS）」. Journal of Natural Products . 79 (3): 616–28 . doi : 10.1021/acs.jnatprod.5b00947 . PMID  26900761 .
2. Farkhondeh T, Samarghandian S, Borji A (2017年9月). 「チモキノンの心保護作用および抗糖尿病作用の概要」 .アジア太平洋熱帯医学ジャーナル. 10 (9): 849– 854. doi : 10.1016/j.apjtm.2017.08.020 . PMID 29080612 . 
3. アリ、モッド・ユスフ;アクター、ザキア。メイ、志強。他。 （2021年2月）。「自己免疫疾患におけるチモキノン：治療の可能性と分子機構」。生物医学と薬物療法。134 111157.土井: 10.1016/j.biopha.2020.111157。ISSN 1950-6007。PMID 33370631。S2CID 229714190。   
4. アブデルラヒム、メーン;エスマイル、アブドラ。アル・サーディ、ヌール。ジグモンド、エヴァ。アル・ナジャール、エブテサム。ブガジア、ドアア。アル・ラウィ、ハディール。アルサーディ、アヤット。カセブ、アーメド O. (2022 年 4 月 5 日)。「チモキノンの抗ウイルス効果: 新型コロナウイルス感染症のパンデミック時代とそのオミクロン変異体の急増で証明される時が来た」薬理学のフロンティア。１３．土井：10.3389/fphar.2022.848676。PMC 9022724。PMID 35462919。