甲状腺刺激ホルモン受容体

TSHR
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
別名TSHR、CHNG1、LGR3、hTSHR-I、甲状腺刺激ホルモン受容体、甲状腺刺激ホルモン受容体、甲状腺刺激ホルモン(TSH)受容体
外部IDOMIM : 603372 ; MGI : 98849 ; HomoloGene : 315 ; GeneCards : TSHR ; OMA : TSHR - オーソログ
オーソログ
ヒトマウス
Entrez
アンサンブル
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000369 NM_001018036 NM_001142626

NM_001113404 NM_011648

RefSeq(タンパク質)

NP_000360 NP_001018046 NP_001136098

NP_001106875 NP_035778

場所(UCSC)14番地: 80.95 – 81.15 MB12章: 91.35 – 91.52 Mb
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ウィキデータ
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甲状腺刺激ホルモン受容体(またはTSH受容体)は、甲状腺刺激ホルモン(「チロトロピン」とも呼ばれる)に反応し、チロキシン(T4)とトリヨードチロニン(T3)の産生を刺激する受容体(および関連タンパク質)です。TSH受容体は、膜貫通タンパク質のGタンパク質共役受容体スーパーファミリーのメンバーであり[ 5 ] 、 Gタンパク質と共役しています。[ 6 ]

主に甲状腺上皮細胞の表面に存在しますが、脂肪組織や線維芽細胞にも存在します。線維芽細胞は、バセドウ病における粘液水腫の所見の原因を説明しています。さらに、下垂体前葉、視床下部、腎臓にも発現していることが分かっています。下垂体前葉におけるその存在は、視床下部-下垂体-甲状腺系における甲状腺刺激ホルモンの傍分泌シグナル伝達フィードバック阻害を媒介する可能性があると考えられます。[ 7 ]

機能

循環TSHに結合すると、Gタンパク質シグナルカスケードがアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルが上昇します。cAMPは、ヨウ素ポンプ、チログロブリン合成、ヨウ素化、エンドサイトーシス、タンパク質分解、甲状腺ペルオキシダーゼ活性、ホルモン放出など、甲状腺細胞のすべての機能的側面を活性化します。TSHRは、脊椎動物の季節的生殖の調節に関与しています。[ 8 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165409Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020963Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Farid NR, Szkudlinski MW (2004年9月). 「ミニレビュー:甲状腺刺激ホルモン受容体の構造と機能の進化」 .内分泌学. 145 (9): 4048–57 . doi : 10.1210/en.2004-0437 . PMID 15231707 . 
  6. ^ Calebiro D, Nikolaev VO, Lohse MJ (2010年7月). 「内在化Gタンパク質共役受容体による持続性cAMPシグナル伝達のイメージング」 . Journal of Molecular Endocrinology . 45 (1): 1– 8. doi : 10.1677/JME-10-0014 . PMID 20378719 . 
  7. ^ウィリアムズ GR (2011 年 4 月)。 「TSH受容体の甲状腺外発現」。内分泌学のアナレス。 54es Journees internationales d'Endocrinology クリニック。72 (2): 68–73土井: 10.1016/j.ando.2011.03.006PMID 21511243 
  8. ^ Nakane Y, Yoshimura T. (2019年2月). 「脊椎動物における光周期的生殖制御」. Annual Review of Animal Biosciences . 7 (1): 173– 194. doi : 10.1146/annurev-animal-020518-115216 . PMID 30332291. S2CID 52984435 .  

さらに詳しい情報

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