ティム・スターンズ

ティム・スターンズ
2020年のスターンズ
生まれる（1961年8月8日）1961年8月8日
ニューヨーク州マンハセット
母校
受賞歴HHMI教授、サール奨学生
科学者としてのキャリア
フィールド
機関
論文酵母微小管細胞骨格の遺伝学的解析 （1988年）
博士課程の指導教員デビッド・ボスタイン
その他の学術アドバイザーマーク・キルシュナー
Webサイト

ティム・スターンズ（1961年ニューヨーク州マンハセット生まれ）は、アメリカの科学者、大学管理者である。ロックフェラー大学で大学院学部長、教育担当副学長、細胞ダイナミクス研究所所長を務めている。[ 1 ]スターンズは以前、スタンフォード大学生物学部のフランク・リー・アンド・キャロル・ホール教授であり、スタンフォード大学医学部の遺伝学科とがんセンターに任命されていた。スターンズは、2014年から2020年までスタンフォード大学生物学部の学科長を務めたほか、研究担当学部長代理と研究担当上級准副学長も務めた。[ 2 ]また、2019年から2020年まで第52期教授会の議長を務めた。[ 3 ]スターンズはHHMI教授であり、科学諮問グループであるJASONのメンバーである。彼は『The Journal of Cell Biology』、『Genetics』、『Molecular Biology of the Cell』の編集委員を務めています。

教育

スターンズはコーネル大学で遺伝学の学士号を取得し、トム・フォックスの研究室で酵母ミトコンドリア機能の核制御に関する学部論文を執筆した。マサチューセッツ工科大学で生物学の博士号を取得した。MITでの指導教官はデイビッド・ボツスタインで、論文のタイトルは「酵母微小管細胞骨格の遺伝学的解析」であった。スターンズの論文は、遺伝的相互作用を定義する上で有用な遺伝的相補性試験の例外を特定し、 2つの非致死的変異が二重変異体に致死をもたらすという現代的な意味で「合成致死」という用語を初めて用いた。 [ 4 ]スターンズは、ボツスタインが教育への献身と、教育と研究は密接に関連しているという信念を植え付けてくれたと述べている。[ 5 ]

職業経歴

スターンズは、真核細胞の中心体と繊毛の構造と機能に焦点を当てた細胞生物学と発生生物学の問題に関する研究で知られています。彼は、 UCSFでマーク・キルシュナーのヘレン・ヘイ・ホイットニー博士研究員として、γ-チューブリン[ 6 ]と中心体のin vitro再構成[ 7 ]に関する研究を発表しました。スターンズは、ロックフェラー大学に移る前は、1993年から2022年までスタンフォード大学生物学部の教員でした。彼の主な研究業績には、チューブリンスーパーファミリーのタンパク質の新しいメンバーの同定と特性評価、[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]、中心体複製のメカニズムの解明、[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]、一次繊毛の特性の特定などがあります。[ 14 ] [ 15 ]スターンズはNIH NCSDレビューパネルに所属し、2019年から2021年まで議長を務めた。[ 16 ]

スターンズは学部生および大学院生の教育にも積極的に取り組んでおり、2002年にはHHMI教授に任命され[ 17 ] 、アメリカ細胞生物学会とアメリカ遺伝学会の教育委員会の委員長を務めました。彼はスタンフォード大学に大学院進学準備プログラムを創設し、授業、研究、助言を通して教員と密接な交流を図り、生物学研究における次世代のリーダーを育成しました。[ 18 ]スターンズはコールド・スプリング・ハーバー研究所で酵母遺伝学のコースを担当し、南アフリカ、チリ、ガーナ[ 19 ] 、タンザニアでも実験ワークショップを開催しました。[ 20 ]

スターンズ氏は、米国政府の科学技術顧問を務めています。彼は国防科学研究グループ[ 21 ]のメンバーであり、現在はJASON [ 22 ]のメンバーです。JASONは、国家安全保障に関連する問題に関する専門知識を提供する米国の独立科学諮問グループです。彼はローレンス・リバモア国立研究所とSLACの科学技術委員会に所属し、 PCAST​​と国防科学委員会のワーキンググループのメンバーでもありました。

参考文献

  1. ^ 「ティム・スターンズがロックフェラー大学に加わる」。
  2. ^ 「ティム・スターンズのプロフィール | スタンフォード プロフィール」。
  3. ^ 「第52回教授会」。
  4. ^ Stearns, T.およびBotstein, D. 「非連鎖非相補性：サッカロミセス・セレビシエの各チューブリン遺伝子における新たな条件付き致死変異の分離」 Genetics（1988） 119：249-260。
  5. ^ ASCB プロフィール - ティム・スターンズ
  6. ^ Stearns, T., Evans, L. and Kirschner, M.「ガンマチューブリンは中心体の高度に保存された構成要素である」 Cell (1990) 65 :825-836
  7. ^ Stearns, T. および Kirschner, M.「in vitro における中心体構築と機能の再構成：γ-チューブリンの中心的役割」 Cell (1994) 76 :623-637
  8. ^ Chang, P. および Stearns, T.「デルタチューブリンとイプシロンチューブリン：2つの新しいヒト中心体チューブリンが中心体の構造と機能の新たな側面を明らかにする」 Nature Cell Biology (2000) 2 :30-35
  9. ^ Chang, P., Giddings, TH, Winey, M. and Stearns T.「ε-チューブリンは中心小体の複製と微小管の組織化に必要である」 Nature Cell Biol (2003) 5 :71-76
  10. ^ Turk, E., Wills, AA, Kwon, T., Sedzinski, J., Wallingford, JB and Stearns, T. (2015)「ゼータチューブリンは保存されたチューブリンモジュールのメンバーであり、多繊毛細胞の中心小体基底足の構成要素である」 Current Biol (2015) 25 :2177-2183
  11. ^ Lacey, KR, Jackson, PK, Stearns, T.「サイクリン依存性キナーゼによる中心体複製の制御」 Proc Natl Acad Sci (1999) 96 :2817-2822
  12. ^ Wong, C. および Stearns, T.「中心体の数は、中心体固有の複製阻害によって制御される」 Nature Cell Biol (2003) 5:539-544
  13. ^ Tsou, MFとStearns, T.「中心体複製を細胞周期ごとに1回に制限するメカニズム」 Nature (2006) 442 :947-951
  14. ^ Anderson, CTおよびStearns, T.「哺乳類細胞における一次繊毛の非同期成長の根底には中心小体年齢がある」 Current Biol (2009) 19 :1498-1502
  15. ^ Mahjoub, MRおよびStearns, T.「過剰中心体が余分な繊毛を核化し、一次繊毛シグナル伝達を阻害する」 Current Biol (2012) 22 :1628-1634
  16. ^ https://public.era.nih.gov/pubroster/preRosIndex.era?AGENDA=399450&CID=103674
  17. ^ 「ティム・スターンズ」。
  18. ^ 「彼の生徒は卒業予定者です」。
  19. ^ http://www.ascb.org/under-a-microscope-in ​​-ghana-the-fifth-west-african-regional-workshop/
  20. ^ “アーカイブコピー” (PDF) . 2015年9月10日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2024年12月15日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
  21. ^ https://dssg.ida.org
  22. ^ 「LittleSis: JASON諮問グループ」。
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