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この地球史年表は、地球の形成から現代人類の到来までの重要な地質学的および生物学的出来事を要約したものです。時間は百万年、つまりメガアニ( Ma )単位で記載されています。
地質記録の年代測定
地質学的記録とは、地球の地殻を構成する岩石の層(地層)のことです。地質学は、地球の歴史と形成を解明し、地球に作用してきた力を理解するために、すべての岩石の年代と起源に深く関心を寄せています。地質年代とは、地球の起源(現在推定約46億年前)から現在までの地質史における年代を計算するために使用される時間スケールです。
放射年代測定は、物体中の放射性元素の安定した崩壊を測定し、その年代を決定します。これは、地球の地質学的記録の古い部分の年代を計算するために使用されます。理論は非常に複雑ですが、本質的には、物体内の放射性元素が崩壊して各化学元素の同位体を形成します。同位体とは、質量は異なりますが、一般的な特性を共有する元素の原子です。地質学者が最も関心を持っているのは、同位体である炭素14(窒素14へ)とカリウム40 (アルゴン40へ)の崩壊です。炭素14 、つまり放射性炭素年代測定は、約5万年未満の有機物質に有効です。それより古い年代については、カリウム-アルゴン年代測定法の方がより正確です。
放射性炭素年代測定は、物質中に含まれる炭素14と窒素14の同位体の量を測定することによって行われます。この2つの同位体の比率を用いて、物質の年代を推定します。適切な物質としては、木材、木炭、紙、布地、化石、貝殻などが挙げられます。岩石は年代に応じて層状に存在し、古い層が新しい層の下に位置していると想定されています。これが地層学の基礎です。
より新しい地層の年代は、主に化石の研究によって算出されます。化石とは、岩石中に保存された古代の生命の残骸です。化石は一貫して存在するため、理論は成立します。最近の地質時代における境界のほとんどは、絶滅(例:恐竜)や新種の出現(例:ヒト科)と一致しています。
最も初期の太陽系
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太陽系の初期の歴史において、太陽、微惑星、そして巨大惑星が形成されました。太陽系内部は外部よりもゆっくりと集積したため、地球や月などの地球型惑星はまだ形成されていませんでした。
- 約4,570 Ma –超新星爆発(原始超新星として知られる)により、地球に取り込まれる重元素が銀河系周辺に降り注ぎ、天の川銀河の高密度領域に衝撃波が発生します。コンドリュール[ 1]の200万年前に形成されたCa-Al含有物は、超新星爆発の重要な特徴です。
- 約4,567±3 Ma -水素 分子雲が急速に崩壊し、天の川銀河の中心から約25,000光年離れた銀河系ハビタブルゾーン(GHZ)の領域に、第3世代の種族Iの恒星である太陽が形成される。[2]
- 約 4,566 ± 2 Ma –原始惑星円盤(最終的に地球が形成されるもの)が、 T タウリ段階にある若い太陽の周囲に出現します。
- 約4,560~4,550 Ma –太陽系のハビタブルゾーンの外縁(低温側)に原始地球が形成される。この段階では、太陽の太陽定数は現在の約73%に過ぎなかったが、大気中に存在する高濃度のメタンと二酸化炭素による温室効果で、原始地球の表面に液体の水が存在していた可能性がある。初期の衝突段階が始まる。太陽系近傍には巨大な小惑星やデブリが多数存在していたため、地球は複数の巨大衝突を経験し、その全体的な大きさが増大した。
先カンブリア時代のスーパーエオン
- 約4,533 Ma – 先カンブリア時代(約539 Ma [3]まで)は、現在では「超代」と呼ばれていますが、以前は紀と呼ばれていました。冥王代、始生代、原生代と呼ばれる3つの地質学的時間区分に分けられます。後者の2つは、現在の定義ではさらにいくつかの紀に細分化されています。全体として、先カンブリア時代は、地球の形成から生物が初めて外骨格(すなわち硬い外骨格)を発達させ、それによって豊富な化石が残されるまでの地質学的時間の約85%を占めます。
冥王代
- 約 4,533 Ma – 冥王代、先カンブリア代超代、非公式の潜在期が始まり、地球-月系が形成されます。これはおそらく、原始地球と仮説上の原始惑星 テイアとの衝突の結果として起こります(この衝突以前の地球は現在よりもかなり小さかった)。この衝突で地殻の大部分が蒸発し、物質が地球の周りを周回する軌道に送り込まれました。この物質は土星の環に似た形で数百万年残り、最終的に月になりました。月の地質学におけるネクタリアン以前の時代が始まります。地球は、初期の衝突段階でこの微惑星や他の微惑星からの衝突エネルギーと、惑星の核形成によって放出されたエネルギーによって、深さ 200 km (120 mi) のマグマの海に覆われました。地殻岩石からのガス放出により、地球はメタン、窒素、水素、アンモニア、水蒸気からなる還元性大気を形成し、硫化水素、一酸化炭素、そして二酸化炭素も少量ずつ放出されます。1000~1500 Kでガス放出がさらに進むと、窒素とアンモニアの含有量は減少し、同量のメタン、一酸化炭素、二酸化炭素、水蒸気、水素が放出されます。
- 約45億年前 – 太陽が主系列に入り、太陽風が地球・月系からデブリ(主に塵とガス)を一掃する。初期爆撃期の終焉。地球では盆地群時代が始まる。
- 約44億5000万年前 - 月形成から1億年後、月の斜長岩からなる最初の月の地殻が、下層のマグマから分化しました。地球最古の地殻も、おそらく同様の物質から同様に形成されたと考えられます。地球では、地殻が十分に冷えて海が形成される雨期が始まります。
- 約4,404 Ma -西オーストラリアのジャックヒルズで発見された、世界初の鉱物。砕屑性ジルコンは固体の地殻と液体の水の存在を示している。地球の地殻からのガス放出によって二次大気が形成され、水と、おそらく彗星の衝突や炭素質コンドライト(多くのアミノ酸と多環芳香族炭化水素(PAH)を多く含むCI型を含む)によって強化されたと考えられる、最も遅い年代。
- 約4,300 Ma –地球でネクタリアン時代が始まる。
- 約42億5000万年前 -生命の存在を示す一般的な兆候である炭素の軽い同位体が異常に多く存在したことに基づく、生命の存在を示す最古の証拠。西オーストラリアのジャックヒルズにある地球最古の鉱床で発見された。[4]
- 約41億年前 –地球で前期インブリアン紀が始まる。火球や小惑星による月(そしておそらく地球も)への激しい衝突。これはおそらく、木星と土星の軌道共鳴の結果として海王星がカイパーベルトへ移動したことによって引き起こされたと考えられる。[5]西オーストラリアの41億年前の岩石から「生物の痕跡」が発見された。 [6] [7]研究者の一人は、「地球上で生命が比較的急速に誕生したのであれば…宇宙でも一般的だった可能性がある」と述べた。[6]
始生代
エオアルケアン時代
- 約4,031 Ma – 始生代と始生代が始まる。地球の地殻にプレートテクトニクス活動が初めて現れたとみられ、プレート構造が形成され始めたと考えられる。ナピア山脈造山運動の始まりとみられる。断層運動と褶曲運動によって最初の変成岩が形成された。生命の起源。
- 約 4,030 Ma –カナダ、ノースウェスト準州のアカスタ片麻岩。最初に発見された最古の岩石、または鉱物の集合体。
- 約39億3000万年前 –カナダ楯状地の安定化が始まる可能性
- 約3,920~3,850 Ma – 後期重爆撃期の最終段階
- 約3,850 Ma - グリーンランドのアパタイトに12 Cの濃縮の証拠が見られ、光合成生物の存在を特徴づける。[8]
- 約3,850 Ma – 生命の証拠:西グリーンランド沖のアキリア島の 黒鉛には、光合成と一致する種類のケロジェンの証拠が含まれています。[要出典]
- 約38億年前 – 最古の縞状鉄鉱層が発見される。[9]地球上に、花崗岩の塊で形成された最初の完全な大陸塊、またはクラトンが出現する。南極クラトンの東端で最初の巨大な大陸塊が合体し始めると、初期の珪長質火成活動が発生する。東ヨーロッパクラトンの形成が始まる –ウクライナ楯状地とヴォロネジ山塊の最初の岩石が堆積する。
- 約3,750 Ma –ヌヴァギットゥク緑色岩帯の形成
- 約37億年前 –西グリーンランドで発見された37億年前の堆積岩中に生物起源の黒鉛が発見される[10]カープヴァルクラトンの安定化が始まる: 古いトーナル質片麻岩が堆積する
古始生代
- 約36億年前 -古始生代が始まる。ヴァールバラ 超大陸の形成が起こり、大陸に沿った地殻変動によって地球最古のクラトン(カナダ楯状地、東ヨーロッパ・クラトン、カープヴァルなど)が成長し始め、ヴァールバラ・ピルバラ・クラトンが安定する。バーバートン・グリーンストーン・ベルトの形成:アフリカ最古の山々、カープヴァル・クラトンの東端でマコンジャ山脈が隆起する。この地域は化石の保存状態が非常に良いことから「生命の起源」と呼ばれている。ナリエル片麻岩地帯が安定する。これらの片麻岩は、オーストラリアのイルガーン・クラトン形成の基盤岩となる。ここは、最古の鉱物であるジルコンが発見されたジャック・ヒルズが今も残っていることで知られる。
- 約35億年前 –最後の普遍的祖先の生存期間。 「生命の樹」が分岐し始めると、細菌と古細菌が分裂し、真正細菌の多様性が地球全体に広がり始める。西オーストラリア州ワラウーナで発見されたシアノバクテリアに似た化石。[要出典]
- 約34億8000万年前 -西オーストラリアで発見された34億8000万年前の砂岩から微生物マットの化石が発見されました。[11] [12]異なる種類の物質の境界面で成長するストロマトライト生物が初めて出現しました。主に水面または湿った表面です。
- 約3,460 Ma –チャート内の細菌の化石。[要出典]ジンバブエクラトンは、南側のトクウェセグメントと北側のローズデールセグメントまたはローズデール片麻岩という2つの小さな地殻ブロックの縫合によって安定しています。
- 約34億年前 –オーストラリアのピルバラ・クラトンのアペックス・チャートに11種の原核生物が保存されている。チャートはシリカを多く含み、微結晶質、隠微結晶質、または微細繊維質の物質であるため、小型の化石を非常によく保存している。バルト楯状地の安定化が始まる。
- 約33億4000万年前 -南アフリカのヨハネスブルグ・ドーム形成。カープヴァール・クラトンの中央部に位置し、苦鉄質・超苦鉄質緑色岩に貫入したトロンジェーム質およびトーナル質花崗岩で構成され、現在までに確認されている中で最も古い花崗岩相です。
- 約3,300 Ma –圧縮テクトニクスの開始。[13]カープヴァールクラトンへの花崗岩質プルトンの貫入。
- 約3,260 Ma - 記録上最大の衝突事件の一つがバーバートン緑色岩ベルトの近くで発生し、直径58 km (36 mi)の小惑星が直径約480 km (300 mi)のクレーターを残しました。これはチクシュルーブ・クレーターの直径の2.5倍の大きさです。[14]
中始生代
- 約32億年前 -中始生代が始まる。南アフリカでオンヴェルヴァハト層が形成。この層には、主に球状で炭素質の藻類のような、最古の微化石がいくつか含まれる。
- 約32億~26億年前後 –ウル超大陸が形成され、現在の大陸地殻の12~16%を覆う。リンポポ帯の形成。
- 約31億年前 –イチジク層:アーケオスファエロイデス・バルベルトネンシスやエオバクテリウムを含む第二期の化石化。バルト楯状地の片麻岩と緑色岩帯は、コラ半島、カレリア半島、フィンランド北東部に堆積する。
- 約3,000 Ma - 南極のフンボルト造山運動:クイーン・モード・ランドにフンボルト山脈が形成された可能性がある。光合成を行うシアノバクテリアが進化し、水を還元剤として使用して、廃棄物として酸素を生成する。酸素はまず海に溶解した鉄を酸化して鉄鉱石を作る。時が経つにつれ、大気中の酸素濃度が徐々に上昇し、多くのバクテリアにとって毒として働く。月はまだ地球に非常に近く、高さ1,000フィート (305 m) の潮汐を引き起こすため[要出典]、地球は常にハリケーン並みの強風に見舞われている。こうした極端な混合の影響が進化の過程を刺激すると考えられている。ストロマトライトの出現: 微生物マットが形成され、浅く暖かい潮だまり地帯 (1.5 Gyr まで) に地球初の造礁コミュニティが形成される。タンザニア・クラトンが形成される。
- 約2,940 Ma -西オーストラリアのイルガーンクラトンは、既存の大陸地殻の多数の以前のブロックまたはテレーンの付加によって形成されました。
- 約29億年前 -バルト楯状地の核を基盤としたケノーランド超大陸が、約31億年前に形成された。西オーストラリア州のナリア片麻岩地帯(ジャックヒルズを含む)で大規模な変成作用が生じた。
新始生代
- c. 2,800Ma –新始生時代が始まる。ヴァールバラの分裂: 超大陸ウルが主要な超大陸ケノーランドの一部となることによる分裂。カープヴァールとジンバブエのクラトンが合流。
- 約2,770 Ma -ピルバラクラトンの南縁にハマースリー盆地が形成。クラトン内ガスコイン複合体のリフト、収縮、および集合以前の、イルガーンとピルバラの間の最後の安定した海底河川環境。
- 約2,750 Ma – カープヴァールクラトンの北端にレノスターコッピース緑色岩帯が形成される。
- 約2,736 Ma –カナダのオンタリオ州テマガミでテマガミ緑色岩帯が形成されました。
- 約 2,707 Ma –現在のオンタリオ州とケベック州でブレイク川メガカルデラ複合体が形成され始める – 最初の先カンブリア時代の超巨大火山として知られる – 第一段階で、長さ 8 km、幅 40 km、東西に走るミセマカルデラ* が形成される – 少なくとも 2 つの大きな苦鉄質シールド火山が合体する。
- 約2,705 Ma - 大規模なコマチアイト噴火(おそらく地球規模)[13] - マントルオーバーターンイベントの可能性あり。
- 約 2,704 Ma – ブレイク川メガカルデラ複合体: 第 2 段階では、長さ 30 km、幅 15 km、北西から南東方向に伸びるニューセネターカルデラが形成されました。これは、水中の溶岩湖であると推定される、厚く巨大な塩基性岩層です。
- 約27億年前 -西オーストラリア州ハマーズリー山脈の縞状鉄鉱赤鉄鉱層の下にある頁岩で、真核生物の膜と関連したステラン(コレステロールのステロール)とともにシアノバクテリアのバイオマーカーが発見された。[15]黄鉄鉱で見つかった歪んだ硫黄同位体比は、大気中の酸素濃度の小さな上昇を示している。[16]ワビグーン緑色岩帯で形成されたスタージョン湖カルデラには、緑色片岩相、変成貫入岩、火山岩、堆積岩の均一な連鎖がよく保存されている(マタビ火砕流は3番目に大規模な噴火イベントと考えられる);ジンバブエのブラワヨ系列のストロマトライトが形成 - 地球上で初めて検証されたサンゴ礁群。
- 約2,696 Ma - ブレイク川巨大カルデラ複合岩体:活動の第3期では、東北東方向に走る典型的なノランダカルデラが形成され、5つの主要な活動期に噴出した7~9 kmの厚さの苦鉄質岩と珪長質岩の層が見られる。現在のオンタリオ州とケベック州にまたがるアビティビ緑色岩帯の形成が始まる。これは世界最大の始生代緑色岩帯と考えられており、一連の衝上断層を形成していたと考えられる。
- 約2,690 Ma – リンポポ中央地域で高圧グラニュライトが形成。
- 約2,650 Ma – インセル造山運動: 非常に高いレベルの個別の構造熱的イベント(超高温変成イベント)の発生。
- 約26億年前 – 最古の巨大炭酸塩岩台地。[13]地球の大気中に酸素が劇的に出現し始め、海洋堆積物中の酸素が飽和状態に達した。
原生代
原生代(約25億年前から約5億3900万年前)には、最初の生物活動の痕跡が見られました。細菌や藻類の化石が残っています。
古原生代
シデリアン時代
- 約25億年前 - 原生代、古原生代、シデリアン期が始まる。海洋の酸素飽和度が上昇し、縞状鉄鉱層が形成され、海底堆積物を飽和させる。酸素の吸収源がなくなり、地球の大気は酸素を多く含むようになる。シアノバクテリアの酸素発生型光合成によって引き起こされた大酸化イベント。地球初の大絶滅イベントとして、様々な種類の古細菌と無酸素細菌が絶滅した。アルゴマン造山運動またはケノラン造山運動:カナダ・ローレンシャン楯状地とシベリア・クラトンから北極大陸が集合し、アンガラン楯状地とスレーブ地域 が形成される。
- 約24億4000万年前 –オーストラリアのガウラークラトンの形成。
- 約24億年前 -ヒューロニアン 氷河期が始まる。これはおそらく、光合成生物の有機堆積物の埋没によって生成された初期のメタン温室効果ガスの酸化によるものと考えられる。インド南部のダルワール・クラトンが形成される。
- 約24億年前 -インド南部のダルワール・クラトンが安定する。
ライアキアン期
- 約2,300 Ma –リャキアン期が始まる。
- 約22億5千万年前 -ブッシュフェルト火成岩体の形成。白金族金属(白金、パラジウム、オスミウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム)の世界最大の埋蔵量、および大量の鉄、スズ、クロム、チタン、バナジウムが出現。トランスバール盆地の形成が始まる。
- 約22億~18億年前 -風化砂岩中の鉄が酸素にさらされることで形成された大陸赤色層が発見される。エブルネアン造山運動、一連の地殻変動、変成作用、深成作用により、西アフリカ・クラトンの北にエグラブ楯状地、南にマン楯状地が形成され、西アフリカのビリミアン領域が確立・構造化される。
- 約22億年前 - 古代の化石土壌の鉄含有量から、酸素が現在のレベルの5~18%まで蓄積されていたことがわかる。[17]ケノーラ造山運動の終焉:玄武岩質の岩脈と岩床によるスペリオル州とスレーブ州への侵攻 -スペリオル州のワイオミング州とモンタナ州支帯に、厚さ5kmのクロム鉄鉱を含む斑れい岩が貫入し、スティルウォーター・コンプレックスが形成される。
- 約21億年前 -ヒューロニアン 氷河期終焉。最古の真核生物化石が発見される。最古の多細胞生物は「ガボニオンタ」(フランスビル層群化石)と総称される。カナダ楯状地西縁部におけるウォプメイ造山運動。
- 約 2,090 Ma – エブルネアン造山運動: エグラブ楯状地では、シェッガ シリーズのシンテクトニック トロンジェマイト プルトンの貫入が起こりました。貫入の大部分はオリゴクレースと呼ばれる斜長石の形をしています。
- 2.070 Ma – エブルネアン造山運動: アセノスフェアの湧昇により、大量の造山運動後マグマが放出される。新原生代から中生代にかけてマグマ活動が繰り返し再活性化した。
オロシリアン時代
- 約20億5000万年前 -オロシリアン期が始まる。ほとんどの大陸で大規模な造山運動が起こる。
- 約2,023 Ma –フレデフォート衝突構造の形成。
- 約2,005 Ma – グレンバラ造山運動(約1,920 Maまで)が始まる。西 オーストラリアのグレンバラ・テレーンは、花崗岩質のマグマ活動と変形が活発な時期に安定し始め、ハーフウェイ片麻岩とムーギー変成岩が形成される。中質および白色質トーナル岩のシート、岩脈、鉱脈からなるダルガリンガ・スーパースイート(約1,985 Maまで)が安定する。
- 約20億年前 - 小超大陸 アトランティカが形成される。ガボンのオクロ 天然原子炉はウラン沈殿細菌によって生成された。[18]
- 約19億~8億8千万年前 -カカベキア、ガンフリンティア、アニミキエア、エオストリオンなどの原核生物を含むガンフリントチャート生物相が繁栄する
- 約18億5000万年前 -サドベリー衝突構造。ペノケアン造山運動。細菌ウイルス(バクテリオファージ)は、原核生物と真核生物の系統が分岐する前、あるいは分岐直後に出現した。[19]
- 約1,830 Ma - カプリコーン造山運動(1.83-1.78 Gyr)によりガスコイン複合岩体中央部と北部が安定化。モリッシー変成岩として知られる泥質および砂質片岩が形成され、両輝岩相のプーラヌー変成岩が堆積する。
スタセリアン時代
- 約18億年前 –スタセリアン期が始まる。コロンビア超大陸 が形成され、その断片の一つがネナである。最古のエルグはいくつかのクラトンで発達する。 [13]バラマンディ造山運動(約18億年前)はオーストラリア北部のマッカーサー盆地に影響を与える。
- 約1,780 Ma – コロラド造山運動(1.78 – 1.65 Gyr)がワイオミングクラトンの南縁に影響を及ぼす – コロラド造山帯とトランスハドソン造山帯が衝突し、始生代クラトンの構造が安定化した
- 約1,770 Ma – ビッグスカイ造山運動(1.77 Gyr)がモンタナ州南西部に影響を与える:ハーンクラトンとワイオミングクラトンの衝突
- 約1,765 Ma - オーストラリア大陸のキンバン造山運動が減速するにつれ、ヤプンク造山運動(1.765 Gyr)が西オーストラリアのイルガーンクラトンに影響を及ぼし始める -オーストラリアで最も長く、最も重要な断層の一つであるダーリング断層の形成の可能性
- 約1,760 Ma - ヤヴァパイ造山運動(1.76-1.7 Gyr)がアメリカ合衆国中西部から南西部に影響を及ぼす。西アフリカのガボン、オクロの濃縮ウラン鉱床は、地下水で浸水した後に活性化し、自然の核反応に相当する反応が起こった。この間、反応は断続的に継続したが、熱出力はおそらく100キロワットを超えることはなかった。
- 約1,750 Ma – ゴシアン造山運動(1.75–1.5 Gyr):東ヨーロッパクラトンにおけるトーナル岩-花崗閃緑岩質深成岩と石灰アルカリ質火山岩の形成
- 約17億年前 –南アメリカの2番目に大きな大陸塊、ギアナ楯状地が安定化。
- 約1,680 Ma - マンガルーン造山運動(1.68-1.62 Gyr)、西オーストラリア州ガスコイン複合岩体:北部(ミニークリーク)と南部の帯状の、大きく剪断された正長石斑状花崗岩を含むデュラッチャー超岩体、花崗岩の貫入
- 約1,650 Ma - カララン造山運動(1.65 Gyr)により、南 オーストラリアのガウラークラトンの大きな山々が隆起し 、絵のように美しいコニカルヒルトラックや「オルガンパイプ」の滝を含むガウラー山脈が形成されました。
中原生代
カリムス期
- 約1,600 Ma - 中原生代およびカリムス期が始まる。台地の覆いが拡大する。オーストラリアで主要な造山運動:イサーン造山運動がクイーンズランド州のマウント・アイザ・ブロックに影響を与える。鉛、銀、銅、亜鉛の主要な鉱床が形成される。マザツァル造山運動(約1,300 Maまで)が米国中部から南西部に影響を与える。グランドキャニオンの先カンブリア時代の岩石、ヴィシュヌ片岩、グランドキャニオン・シリーズが形成され、花崗岩が貫入した変成片麻岩を含む峡谷の基盤が形成される。モンタナ州、アイダホ州、ブリティッシュコロンビア州のベルト・スーパーグループがローレンシア川の端の盆地で形成される。
- 約15億年前 - コロンビア超大陸が分裂。ローレンシア西縁、インド東部、バルティカ南部、シベリア南東部、南アフリカ北西部、そしてインド・ガーツ地方の中国北部ブロック形成に伴う大陸リフト運動。構造的に複雑な最初の真核生物(ホロディスキア、コロニー型フォルミフェリア?)が出現。
エクスタシア期
- 約14億年前 -エクタシアン期が始まる。プラットフォームの被覆が拡大する。ストロマトライトの多様性が大幅に増加し、藍藻の群落やサンゴ礁が海洋の潮汐帯を支配した。
- 約1,300 Ma – コロンビア超大陸の分裂が完了。広範囲にわたる非造山運動により、北アメリカ、バルティカ、アマゾン、中国北部で斜長岩、マンゲライト、チャーノッカイト、花崗岩の群が形成。南アメリカのアマゾンクラトンが安定化。北アメリカのグレンヴィル造山運動(約1,000 Maまで):超大陸の形成と世界的に関連。ロディニアにより北アメリカ東部にグレンヴィル地域が形成。ニューファンドランドからノースカロライナにかけて褶曲山脈が形成され、オールドラグ山脈が形成される。
- 約1,270 Ma – マッケンジー花崗岩の塩基性岩脈群の配置 – 34の岩脈群のうちの1つがマッケンジー大火成岩区を形成し、コッパークリーク鉱床が形成される
- 約1,250 Ma - スヴェコノルウェジアン造山運動(約900 Maまで)が始まる。バルト楯状地で以前に形成された地殻の再形成が中心となる。
- 約12億4000万年前 - オンタリオ州北東部のサドベリー盆地周辺で、2番目に大きな岩脈群であるサドベリー岩脈が形成される。
ステニアン期
- 約12億年前 –ステニアン期が始まる。紅藻類の Bangiomorpha pubescensは、有性生殖を行う生物の最も古い化石証拠である。[20]減数分裂と有性生殖は単細胞真核生物に存在し、おそらくすべての真核生物の共通祖先にも存在していた。[21]ロディニア 超大陸(12億年前~7億5000万年前)が完成。北米、東ヨーロッパ、アマゾン、西アフリカ、東南極、オーストラリア、中国のブロックで構成され、これまでに形成された最大の地球システム。周囲を超海洋ミロビアが取り囲んでいる。
- 約11億年前 - 最初の渦鞭毛藻が進化。光合成を行い、一部は獲物を摂取する混合栄養性を獲得する。こうして渦鞭毛藻は最初の捕食者となり、アクリタークは防衛戦略を迫られ、熾烈な「軍備拡張競争」へと発展する。南極大陸で後期ルーカー造山運動(1.1~1 Gyr)とニムロド造山運動(1.1 Gyr)が始まったとみられ、ガンブルツェフ山脈とボストーク氷河下高地が形成される。北米プレートの南中央部でキーウィーナワン地溝が陥没し、ウィスコンシン州、ミネソタ州、アイオワ州、ネブラスカ州で露出する厚い岩層が残され、後にスペリオル湖が形成されるリフトバレーが形成される。
- 約1,080 Ma - マスグレイブ造山運動(約1.080 Gyr)により、東西方向に延びるグラニュライト-片麻岩基盤岩の帯であるマスグレイブブロックが形成され、大量のクルゲラ群の花崗岩とバークスゲート複合岩が固化する。
- 約1,076 Ma – マスグレイブ造山運動: ワラクルナ大火成岩地域が形成 – ジャイルズ複合岩体とウィンバーン群花崗岩の貫入、ベントレー累層群(トッル火山岩とスモークヒル火山岩を含む)の堆積
- 約10億1000万年前 - Ourasphaira giraldae :グラッシーベイ層(カナダ北極圏)の頁岩中に保存された、真菌類と親和性のある多細胞有機壁微化石。[22]
新原生代
トニアン期
- 約1,000 Ma – 新原生代とトニアン期が始まる。グレンヴィル造山運動が終結。渦鞭毛藻類と棘状アクリタークの最初の放散 。防御システムの増加は、アクリタークが渦鞭毛藻類の肉食性に反応していることを示唆している。ストロマトライト礁の個体群の減少が始まる。ロディニアが分裂し始める。最初のバウケリア藻類が出現。原インドと南極大陸が衝突するレイナー造山運動(約9億年まで)。コロニー性ホロディスキアの生痕化石(約9億年まで):動物界と植物界の分岐が始まる。北インドのサトプラ県が安定化する。
- 約9億2000万年前 - エドマンド造山運動(約9億2000万年前~8億5000万年前)によりガスコイン複合岩体が再定義される。ガスコイン複合岩体で以前に形成された断層の再活性化、つまりエドマンド盆地とコリアー盆地の褶曲と断層運動から構成される。
- 約9億2000万年前 - オーストラリア中央部にアデレード地向斜が形成 - 本質的にはリフト複合体で、厚い堆積岩層と東縁に堆積した小規模な火山岩から構成 - 石灰岩、頁岩、砂岩が優勢
- 約9億年前 - オーストラリアのビタースプリングス層:原核生物の化石群集に加えて、チャートには緑藻類に似た幽霊のような内部構造を持つ真核生物が含まれています。地球最古の植物の1つであるグレノボトリディオン(9億~7億2000万年前)が初めて出現しました。
- 約8億5000万年前 -新原生代酸素化イベントの始まり。地球の大気と海洋の酸素濃度が2度目に大きく増加した。[23]
- 約8億3000万年前 - ロディニアで、オーストラリア、東南極、インド、コンゴ、カラハリの大陸塊と、ローレンシア、バルティカ、アマゾン、西アフリカ、リオデラプラタのクラトンの間に地溝が形成され、アダマストル海が形成される。
- 約8億年前 – 自由酸素濃度が大幅に上昇し、炭素循環が乱れ、再び氷河期が深刻化する – 第二次「スノーボールアース」イベントの始まり
- 約7億5000万年前 – 最初の原生動物の出現:ゾウリムシ、アメーバ、メラノキリリウムなどの生物が進化するにつれ、最初の動物のような細胞が植物とは異なるものとなり、食物連鎖における草食動物(植物食動物)の台頭が起こった。最初の海綿動物のような動物:初期のコロニー性有孔虫ホロディスキアに類似する海綿動物の祖先は、鞭毛を使って食物源を食道に循環させ、消化するコロニー性細胞であった。カイガス層(約7億5000万年前):当初は地球の主要な氷河期と考えられていたが、後にカイガス層は非氷河期層であることが判明した。[24]
クライオジェニアン期
- 約7億2000万年前 –クライオジェニアン期が始まり、地球は少なくとも3回凍結(スノーボールアースまたはスラッシュボールアース)します。スターティアン 氷河期はカイガス期に始まったプロセスを継続します。巨大な氷床が地球の大部分を覆い、動植物の進化を阻害します。動植物の生存は氷の下の小さな熱源に依存していました。
- 約7億年前 - 有殻アメーバの化石が初めて出現。最初の複雑な後生動物が未確認のバイオマーカーを残し、複雑な内部構造と外部構造の発達を可能にする新しい複雑な体制を構築した。中国で発見されたミミズの足跡の痕跡:ストロマトライトの丘の下にある推定上の「巣穴」は幅が不均一で先細りしているため、生物起源の特定は困難。構造は単純な摂食行動を示唆している。ロディニアのリフティングが完了。以前のミロビア海底が閉鎖し、パンサラッサという新しい超海域が形成。コンゴ・タンザニア・クラトンのプレート間の縫合線として、モザンビーク変動帯が発達する。
- c. 6億6000万年 – スターティア氷河が後退すると、カドミアン造山運動(6億6000万年から5億4000万年前)がアルモリカ北海岸で始まる:将来のゴンドワナ大陸の縁辺にある島弧の1回以上の衝突を伴い、アバロニア、アルモリカ、イベリアの地形が築かれる
- 約6億5000万年前 – 最初の普通海綿動物が出現。スポンジンとシリカというタンパク質からできた骨針の最初の骨格を形成する。鮮やかな色をしたこの群体性生物は、神経系、消化器系、循環器系を持たず、濾過摂食を行い、有性生殖と無性生殖の両方を行う。
- 約6億5000万年前 - 世界的な氷河期の最終段階、マリノア氷河期(6億5000万年前~6億3500万年前)が始まる。これは、地球規模でより長期にわたる、最も重要な「スノーボールアース」現象である。南オーストラリアのアデレード地向斜に堆積したダイアミクタイトの堆積物がその証拠である。
エディアカラ紀
- 約6億3500万年前 –エディアカラ紀が始まる。マリノア氷河期の終焉:最後の大規模な「スノーボールアース」現象。将来の氷河期では地球全体の氷の覆いが減少する。
- 約6億3300万年前 - 南極大陸のビアードモア造山運動(約6億2000万年前まで):ロディニアの最終的な分裂を反映し、超大陸の断片が再び動き始め、パノティアを形成した。
- 約6億2000万年前 - ティマニド造山運動(~約5億5000万年前)がバルト楯状地北部に影響を及ぼす。片麻岩地域は南北方向に延びる複数のセグメントに分かれ、多数の変堆積岩および変火山岩の堆積物が見られる。先カンブリア時代の最後の主要な造山運動である。
- 約6億200万年前 -藍田生物群が出現。これには、知られている中で最も古い大型で複雑な化石のいくつかが含まれています。[25]
- 約6億年前 -汎アフリカ造山運動が始まる。超大陸の断片ゴンドワナとパンノティアを隔てるプレートの間にアラビア・ヌビア楯状地が形成される。 超大陸パンノティア(約5億年前まで)が完成し、イアペトゥス海とパンサラッサ海に接する。大気中の酸素の蓄積によりオゾン層が形成される。それ以前は、陸上生物は陸上への植民を可能にするために紫外線を減衰させる化学物質を必要としていたと考えられる。
- 約5億7500万年前 – 最初のエディアカラ紀の化石。
- 約 5 億 6500 万年前 –葉状生物であるチャーニアが初めて進化しました。
- 約5億6000万年前 –痕跡化石(例:ミミズの 巣穴、左右対称の小型動物)。最古の節足動物。最古の菌類。
- 約 5 億 5800 万年前 -ゆっくりと移動する大きな円盤状の生物であるディッキンソニアが初めて出現しました。その組織に脂肪分子が発見され、化石記録で初めて確認された真の後生動物となりました。
- 約5億5500万年前 – 最初の軟体動物と考えられるキンベエラが出現。
- 約 5 億 5000 万年前 – 最初のクシクラゲ、海綿動物、サンゴ、イソギンチャクの出現。
- 約5億5000万年前 –オーストラリアのピーターマン造山運動中にウルルまたはエアーズロックが形成され始める
- 約5億4400万年前 –小型の貝類動物が初めて出現する。
顕生代
古生代
カンブリア紀
- 約5億3880万±60万年前 –カンブリア紀、古生代、そして現在の顕生代が始まった。エディアカラ紀、原生代、そして先カンブリア超生代が終焉を迎えた。エディアカラ紀の動物相は消滅し、カンブリア爆発によって脊椎動物(魚類)、節足動物、棘皮動物、軟体動物など、複雑な生命のほとんどが出現した。パノティア大陸は、ローレンシア大陸、バルティカ大陸、ゴンドワナ大陸といったいくつかの小さな大陸に分裂した。
- 約5億3000万年前 – 最初の魚類–ミロクンミンギアの出現
- 約5億2500万年前 – 最初の筆石。
- 約5億2100万年前 – 最初の三葉虫。
- 約 5 億 1800 万年前 –澄江の生物相が繁栄 – 茅天山頁岩からは、バージェス頁岩中に出現する多数の無脊椎動物と節足動物が発見され、その生息範囲が世界中に広がっていたことが示唆されています。これには、ハイコウエラ、ユンナノゾーン、ハイコウイクティスのような初期の魚類を含む多数の脊索動物が含まれます。
- 約 5 億 1400 万年前 –カンブリア紀の三葉虫の中で最大の種であるパラドキシデス三葉虫が出現する。
- 約5億1100万年前 – 最古の甲殻類。
- 約 5 億 500 万年前 –バージェス頁岩の堆積 – 生物相にはオパビニアなどの奇妙な無脊椎動物や節足動物が多数含まれる。最初の大型頂点捕食者である アノマロカリスが優勢となる。
- 約4億9000万年前 -ローレンシア、バルティカ、アヴァロニアの3つの大陸と地塊が衝突し、カレドニア造山運動が始まり、アイルランドとイギリスの北部、スカンジナビア山脈、スヴァールバル諸島、グリーンランド東部、北中部ヨーロッパの一部で山脈形成が記録される。
- 約4億8800万年前 – 最古のクモヒトデ。
オルドビス紀
- 約4億8685万±150万年前 –オルドビス紀の始まりとカンブリア紀の終わり。
- 約4億8500万年前 – 最初の顎のない魚 –シロドン類のシルル紀への拡散
- 約4億6000万年前 – 最初のウミユリ類が進化する。
- 約4億5000万年前 - 後期オルドビス紀の鱗の微化石は、顎魚類、すなわち顎口類の存在を示す最古の証拠を示しています。
- 約4億5000万年前 –植物と節足動物が陸上に定着。サメが進化。カブトガニとヒトデが初めて出現。
シルル紀
- 約4億4310万年前±90万年前 –シルル紀の始まりとオルドビス紀の終わり。
- 約4億3300万年前 -カレドニア造山運動が終焉に近づくにつれ、グレート・グレン断層がスコットランド高地を形成し始める。
- 約4億3000万年前 -クックソニアが初めて出現。これは維管束組織を持つ茎を持つ植物として知られている最古の植物であり、原始的な非維管束コケ植物と維管束植物の間の過渡的形態である。
- 約4億2000万年前 – 最初の生物が空気呼吸を始めた。最初の条鰭類と陸生サソリが誕生した。
デボン紀
- 約4億1962万±136万年前 –デボン紀の始まりとシルル紀の終わり。最初の昆虫が出現。
- 約4億1900万年前 –イギリス、アイルランド、ノルウェーを含む北大西洋地域、そして北アメリカ北東海岸沿いの西部で、古い赤色砂岩の堆積が始まります。また、北はグリーンランドとスヴァールバル諸島にまで広がります。
- 約4億1500万年前 -骨張類の象徴的な種であるケファラスピスが出現した。これは顎のない魚類の中で最も進化した種である。その骨質の装甲は、板皮類の放散の成功から身を守るとともに、カルシウムの少ない淡水環境での生存手段として機能した。
- 約4億1000万年前 – 最初の歯のある魚類とオウムガイ類。
- 約3億9500万年前 -四肢動物を含む多くの現代のグループの最初のもの。
- 約3億7500万年前 -アカディア造山運動が北アメリカの大西洋岸沿いの山脈形成に影響を及ぼし始める。
- 約3億7000万年前 –初期のサメであるクラドセラケが初めて出現する。
- 約3億6300万年前 – 維管束植物が陸上で最も初期の安定した土壌を作り始める。
- 約3億6000万年前 – 最初のカニとシダ植物。大型の肉鰭類ヒネリアが進化。
石炭紀
- 約3億5886万6000万年前(±19万年前) -石炭紀の始まりとデボン紀の終わり。両生類が多様化し、石炭林が出現する。
- 約3億5000万年前 – 最初の大型サメ、ネズミザメ、ヌタウナギの出現。
- 約3億4500万年前 -棘皮動物の拡散の過程で、ウミユリ類の代表であるアメリカウミユリが出現した。
- 約3億3000万年前 – 最初の有羊膜類が進化する。
- 約3億2000万年前 – 最初の竜弓類が進化。[26]
- 約3億1800万年前 – 最初の単弓類が進化する。[27]
- 約3億1200万年前 –化石記録に残る最古の爬虫類の一つ、ヒロノムスが初めて出現。
- 約3億600万年前 -ディプロカウルスは沼地で、珍しいブーメランのような頭蓋骨を持って進化しました。
- 約3億500万年前 -石炭紀の熱帯雨林が崩壊。最初の双弓類が進化。巨大なトンボ、メガネラが空を支配する。
- 約3億年前 - 超大陸パンゲアの最終的な癒合に伴って、ヨーロッパと北アメリカで最後の大規模な造山運動が起こり、ウラル山脈が隆起した。
ペルム紀
- 約2億9890万±15万年前 –石炭紀末期からペルム紀初頭。この頃までに、すべての大陸はパンゲア超大陸に融合していた。種子植物と針葉樹は、テムノスポンディル類や盤竜類とともに多様化した。
- 約2億9600万年前 – 知られている中で最も古いタコの化石。
- c. 295 Ma –ディメトロドンが進化。
- 約2億9500万年前 – 最初の甲虫が出現。[28]
- 約2億8000万年前 – 最初のソテツが進化する。
- 約2億7500万年前 – 最初の獣弓類が進化する。
- 約2億7000万年前 –後期ペルム紀の頂点捕食者であるゴルゴノプス類が初めて進化する。
- 約2億5190万年前 -ペルム紀大量絶滅。ペルム紀および古生代末期。三畳紀、中生代、そして恐竜時代の始まり。
中生代
三畳紀
- 約2億5190万年前±0.024万年前 –中生代と三畳紀が始まる。中生代海洋革命が始まる。
- 約2億4700万年前 - 最初の竜鰭類[ 29]
- 約2億4500万年前 – 最初の魚竜。
- 約2億4千万年前 –キノドン類とリクサウルス類が多様化する。
- 約2億3300万年前 — 最古の竜脚類が出現。[30]
- 約2億3100万年前 - 最初の獣脚類が出現。[31]
- 約2億2800万年前 -翼竜が進化する。[32]
- 約2億2700万年前 - 最初のプレシオサウルス[ 33]
- 約2億2500万年前 – 最初の硬骨魚類が進化。哺乳類の最古の出現でもある。
- 約2億2000万年前 – 最初のワニ類とハエ。
- 約2億1500万年前 – 最初のカメ。最古の恐竜の一つであるコエロフィシスが出現。
- 約2億1400万年前 -基盤的な竜脚形類、いわゆる「古竜脚類」であるプラテオサウルスが、現在の中央ヨーロッパ、北ヨーロッパ、グリーンランド、北アメリカで進化した。
- 約2億1000万年前 – 最古のエラスモサウルス科。
ジュラ紀
- 約2億140万年±20万年前 -三畳紀-ジュラ紀絶滅は、三畳紀の終わりとジュラ紀の始まりを象徴する出来事です。この時期に、ディプロドクスやブラキオサウルスといった大型恐竜が進化し、カルノサウルス類、アロサウルスといった大型二足歩行の捕食恐竜も出現しました。初めて特殊化した翼竜と竜脚類が出現しました。鳥盤類は多様化しました。
- 約1億9900万年前 – 最初の有鱗目が進化。最古のトカゲ。
- 約1億9000万年前 –プリオサウルスが、原始的な海生無脊椎動物の多くのグループとともに進化しました。
- 約1億9000万年前 -タラットスクス類が進化。[34]
- 約1億8000万年前 –パンゲアが北のローラシア大陸と南のゴンドワナ大陸の2つの主要な大陸に分裂しました。
- 約1億7600万年前 – 最初の剣竜。
- 約1億7000万年前 – 最初のサンショウウオとイモリが進化。最初のメガロサウルスが出現。キノドン類が絶滅。
- 約1億6700万年前 - 最初のクラウングループの 哺乳類。[35]
- 約1億6500万年前 – 最初の条類とグリキメリス科二枚貝の出現。
- 約1億6400万年前 – 最初の滑空哺乳類、ボラティコテリウムが化石記録に現れる。
- 約1億6100万年前 – 最初の角竜類。
- 約1億5500万年前 – 最初の鳥類とトリコノドント類が出現。ステゴサウルス類と獣脚類が多様化。
- 約1億5300万年前 – 最古の松の木。
- 約1億4500万年前 – 最初のカマキリ。
白亜紀
- 約1億4310万年±60万年前 –ジュラ紀末期から白亜紀初頭。最初のドロメオサウルス(猛禽類)が進化する。
- 約1億4000万年前 – 最古の円網蜘蛛が進化。最初のティタノサウルス類。
- 約1億3000万年前 –大西洋の形成に伴い、ローラシア大陸とゴンドワナ大陸が分裂し始める。最初の顕花植物が出現。最古のアンコウが出現。
- 約1億2500万年前 –最古の有袋類として知られるSinodelphys szalayiが中国で進化する。
- 約1億2200万年前 – 最古のアンキロサウルス科。
- c. 115 Ma – 最初の単孔類。
- 約1億1000万年前 – 最初のヘスペロルニス。
- 約1億600万年前 –スピノサウルスが進化する。
- 約1億500万年前 -ステゴサウルスが絶滅
- 約1億年 – 最初のミツバチ。
- 約9400万年前 - 最初のモササウルス類[ 36]
- 約9300万年前 -セノマニアン-チューロニアン境界イベントにより、魚竜とプリオサウルスが絶滅した。[37]
- 約9000万年前 –インド亜大陸がゴンドワナ大陸から分離し、島大陸となる。ヘビとダニが進化する。カルノサウルス類(メガロサウルス類、アロサウルス類、カルカロドントサウルス類を含む)が絶滅する。
- c. 86 Ma – 最初のハドロサウルス科。
- 約8000万年前 – オーストラリア大陸が南極大陸から分離。最初のアリが出現。最初のヤシの木が出現。
- 約7500万年前 – 最初のヴェロキラプトル。
- 約7000万年前 –多丘歯類が多様化。モササウルスが進化。
- 約6800万年前 –ティラノサウルス・レックスが進化。トリケラトプスの最古の種。史上最大の飛行動物の一つ、ケツァルコアトルスが化石記録に初めて登場。
- 約 66.038 ± 0.011 Ma –白亜紀末の白亜紀-古第三紀絶滅イベントは、中生代と恐竜の時代の終わり、古第三紀と現在の新生代の始まりを示しています。
新生代
古第三紀
- 約6300万年前 – 最初の歯歯類。
- 約6200万年前 - 海面低下と内海の後退により、北アメリカ大陸の出現が完了する。最初のペンギンが出現 -水中生活に適した最古の鳥類として知られるクロスバリア属が、クポウポウとともに、南極大陸(シーモア島のクロスバレー層)とニュージーランド(チャタム諸島のタカティカグリット層)の化石記録に現れる。ペラゴルニス科または骨歯鳥、くちばしの縁に歯のような突起があることで知られる大型海鳥のグループが初めて出現 - ペラゴルニス科の偽歯には鋸歯状などの特殊な刃先はなかったようで、獲物を丸ごと飲み込むのに役立ち、頭足動物のような軟体生物で構成されていたと思われる。
- 約6000万年前 – 最初の霊長類とミミズ類が進化。飛べない鳥類が多様化する。
- c. 56 Ma –ガストルニスが進化。
- 約5500万年前 –インド亜大陸がアジアに衝突し、ヒマラヤ山脈とチベット高原が隆起する。多くの現生鳥類が出現する。クジラ類の祖先が初めて出現する。齧歯類、ウサギ目、アルマジロ、海牛類、長鼻類、奇蹄類、偶蹄類、アオザメが初めて出現する。被子植物が多様化する。
- 約5250万年前 – 最初のスズメ目(止まり木に止まる)鳥類。
- 約5200万年前 – 最初のコウモリ。
- 約5000万年前 – アフリカがユーラシア大陸と衝突し、テチス海が閉鎖される。ネコ科とイヌ科の祖先が分岐。霊長類が多様化する。ブロントテリス、バク、サイが進化する。
- 約4900万年前 –クジラが海に戻る。
- 約4500万年前 –北アメリカでラクダが進化する。
- 約4000万年前 –狭鼻類(カタリニ亜科)の時代。最初の犬歯が進化。鱗翅目昆虫が識別可能になる。ガストルニスが絶滅。バシロサウルスが進化。
- 約3700万年前 – 最初のニムラブ朝。
- 約3390万年前 – 始新世の終わり、漸新世の始まり。
- 約3500万年前 –草原が初めて出現。グリプトドン類、ナマケモノ、ペッカリー、イヌ、ワシ、タカが進化する。
- c. 33 Ma – 最初のフクロネズミ類有袋類が進化。
- 約3000万年前 -ブロントテリア類が絶滅。ブタが進化。南アメリカ大陸が南極大陸から分離し、島大陸となる。
- 約2800万年前 –パラケラテリウムが進化。最初のペリカンが出現。
- 約2600万年前 – 最初の真のゾウの出現。
- 約2500万年前 – 最初のシカ。ネコ科動物が 進化。
- 約2400万年前 – 最古の鰭脚類(アザラシ)。
新第三紀
−10 — – −9 — – −8 — – −7 — – −6 — – −5 — – −4 — – −3 — – −2 — – −1 — – 0 — |
| |||||||||||||||||||||||||||
- 約2304万年前 -新第三紀と中新世が始まる
- c. 23 Ma -メガロドンが進化。
- 約2200万年前 – 最初のハイエナの出現。
- 約2000万年前 – キリンとオオアリクイが進化。
- 約1800万~1200万年前 –ヒト科とテナガザル科(大型類人猿とテナガザル)が分岐したと推定される年代。
- 約1600万年前 –カバが進化する。
- 約1500万年前 –マストドン、ウシ科動物、カンガルーが初めて出現。オーストラリアの大型動物相が多様化。
- 約1100万年前 – 現代の揚子江が誕生したと推定される年代。
- 約1000万年前 – 昆虫が多様化。大型馬が初めて出現。ラクダがアメリカ大陸からアジアへ渡る。
- 約650万年前 –ホミニニ族の最初のメンバー。
- 約600万年前 –アウストラロピテクスが多様化。
- 約596万~533万年前 -メッシニアン塩分危機: 現在のジブラルタル海峡の前兆となる現象が繰り返し起こり、地中海が部分的に乾燥し、塩分濃度が大幅に上昇した。
- 約540万~630万年前 –ホモ属とパン種(ヒトとチンパンジー)が分岐したと推定される年代。
- 約550万年前 –アルディピテクス属の出現
- 約533万年前 –ザンクレン大洪水:ジブラルタル海峡が最後に(そして今回も)開き、大西洋からの水が再び地中海盆地を満たす。メッシニアン塩分危機の際にエオニール川によって削られた深い峡谷は、少なくともアスワンまで海水で満たされる。現代のナイル川はこの支流に堆積物を満たし始め、徐々にナイル渓谷を形成する。
- 約53億3300万年前 -鮮新世が始まる。最初の樹上性ナマケモノ。最初の大型ハゲワシ。ニムラブ類が絶滅。
- 約530万年前 -ホホジロザメが進化する。
- 約500万年前 –コロラド高原が現在の高さに達し、コロラド川の流れが現在の状態に近づきます。
- 約480万年前 – マンモスが出現。
- 約420万年前 – アウストラロピテクス属の出現
- 約400万年前 – 最初のシマウマ。
- 約300万年前 –パナマ地峡が南北アメリカ大陸を結ぶ。アメリカ大陸大移動。ネコ科動物、コンドル、アライグマ、ラクダ科動物は南へ、アルマジロ、ハチドリ、オポッサムは北へ移動する。
- 約270万年前 –パラントロプスが進化する。
- 約260万年 – 現在の氷河期が始まる。
第四紀
- 約258万年前 –更新世、石器時代、そして現在の第四紀の始まり。ホモ属の出現。サーベルタイガーの中で最もよく知られるスミロドンが出現。
- 約240万年前 –南アメリカでアマゾン川が現在の形になる。
- 約200万~150万年前 –コンゴ川の流域が現在の形になる。
- 約190万年前 - 知られている最古のホモ・エレクトスの化石。この種はそれより少し前、最大約200万年前までに進化した可能性がある。
- 約170万年前 –アウストラロピテクスが絶滅。
- 約180万~80万年前 –ホモ・エレクトスによるユーラシア大陸の植民化。
- 約150万年前 –ホモ・エレクトスによる火の制御された使用の最も古い証拠
- 約120万年前 –ホモ・アンテセッサーが進化。パラントロプスが絶滅。
- 約79万年前 –ホモ・エレクトスによる火の制御された使用の最も古い実証可能な証拠
- 約0.7 Ma –地球磁場の最後の反転
- 約70万年前 – 現代人の系統から分岐した最古の古人類で、約3万5000年前にサハラ以南アフリカの人口ゲノムに挿入されたことが確認されている。[38]
- 約64万年前 –イエローストーンカルデラが噴火
- c. 0.6Ma –ホモ・ハイデルベルゲンシスが進化。
- 約 50 万年前 – 最初のヒグマが出現。
- 約315万年前 –中期旧石器時代が始まる。アフリカにホモ・サピエンスが出現する。
時代名の語源
| 期間 | 開始 | 語源 | 意味 | 名前の理由 |
|---|---|---|---|---|
| シデリアン | 約25億年前 | ギリシャの シデロス | 鉄 | 縞状鉄鉱層を参照 |
| リアシアン | 約23億年前 | ギリシャ語:rhyax | 溶岩流 | 大量の溶岩が流れた |
| オロシリア人 | 約2050万年前 | ギリシャ語oroseira | 山脈 | この時期の後半には 造山運動が活発に起こった |
| スタザリアン | 1800年頃 | ギリシャ語statheros | 安定した | 大陸は安定したクラトンになった |
| カリミアン | 約1600年前 | ギリシャ語calymma | カバー | プラットフォームカバーが開発または拡張されました |
| エクスタシアン | 約1400年前 | ギリシャ語:ectasis | 拡大 | プラットフォームカバーが拡張されました |
| ステニアン | 約12億年前 | ギリシャ語stenos | 狭い | 造山運動が活発に行われ、狭い 変成帯 として残っている |
| トニアン | 約10億年前 | ギリシャ語の「tonos」 | ストレッチ | ロディニアが分裂する につれて大陸地殻が伸びた |
| クライオジェニアン | 約7億2000万年前 | ギリシャ語cryogenicos | コールドメイキング | この時期に地球全体が凍りついた |
| エディアカラ紀 | 約6億3500万年前 | エディアカラ丘陵 | 石だらけの地面 | エディアカラ生物群の化石が発見された オーストラリアの場所 |
| カンブリア紀 | 約5億3880万年前 | ラテン カンブリア | ウェールズ | カンブリア紀の岩石が最もよく露出している イギリスの場所を指す |
| オルドビス紀 | 約4億8685万年前 | ケルトの オルドヴィケス | 岩石が最初に特定された北ウェールズの部族 | |
| シルル紀 | 約4億4310万年前 | Ctc. シルアーズ | 岩石が最初に特定された南ウェールズの部族 | |
| デボン紀 | 約4億1962万年前 | デボン | この時代の岩石が最初に特定されたイングランドの郡 | |
| 石炭紀 | 約3億5886万年前 | カーボ中尉 | 石炭 | この時期に世界の石炭層が築かれた |
| ペルム紀 | 約2億9890万年前 | ペルミ地方 | この時代の岩石が最初に特定された ロシアの地域 | |
| 三畳紀 | 約2億5190万年前 | トリアス中尉 | 三位一体 | ドイツではこの期間は3つの明確な層を形成する |
| ジュラ紀 | 約2億140万年前 | ジュラ山脈 | この時代の岩石が初めて確認され たアルプス山脈 | |
| 白亜紀 | 約1億4310万年前 | クレタ中尉 | チョーク | この時期には他のどの時期よりも多くのチョークが形成された。 |
| 古第三紀 | 約6600万年前 | ギリシャ語palaiogenos | 「古代生まれ」 | |
| 新第三紀 | 約2304万年前 | ギリシャ語:neogenos | 「生まれたばかりの」 | |
| 第四紀 | 約258万年前 | クォーターナリウス中尉 | 「4番目」 | これは当初、現在では使われなくなった「第 1 次」、「第 2 次」、「第 3 次」期間に続く「第 4 次」期間とみなされていました。 |
ビジュアルサマリー
参照
参考文献
- ^ アメリン、ユーリ、アレクサンダー・N・クロット、イアン・D・ハッチオン、アレクサンダー・A・ウリヤノフ、「コンドリュールおよびカルシウム・アルミニウムに富む包有物の鉛同位体年代」(サイエンス、2002年9月6日:第297巻、第5587号、1678~1683頁)
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外部リンク
- Wikipediaの「自然の芸術」年表