地球のタイムライン

−4500 —
−4000 —
−3500 —
−3000 —
−2500 —
−2000 —
−1500 —
−1000 —
−500 —
0 —
 
 
 
 
 
Plants
 
 
 
 

この地球史年表は、地球の形成から現代人類の到来までの重要な地質学的および生物学的出来事を要約したものです。時間は百万年、つまりメガアニ( Ma )単位で記載されています

地質記録の年代測定

地質学的記録とは、地球の地殻を構成する岩石の(地層)のことです。地質は、地球の歴史と形成を解明し、地球に作用してきた力を理解するために、すべての岩石の年代と起源に深く関心を寄せています。地質年代とは、地球の起源(現在推定約46億年前)から現在までの地質史における年代を計算するために使用される時間スケールです。

放射年代測定は、物体中の放射性元素の安定した崩壊を測定し、その年代を決定します。これは、地球の地質学的記録の古い部分の年代を計算するために使用されます。理論は非常に複雑ですが、本質的には、物体内の放射性元素が崩壊して各化学元素同位体を形成します。同位体とは、質量は異なりますが、一般的な特性を共有する元素の原子です。地質学者が最も関心を持っているのは、同位体である炭素14窒素14へ)とカリウム40 (アルゴン40へ)の崩壊です。炭素14 、つまり放射性炭素年代測定は、約5万年未満の有機物質に有効です。それより古い年代については、カリウム-アルゴン年代測定法の方がより正確です。

放射性炭素年代測定は、物質中に含まれる炭素14と窒素14の同位体の量を測定することによって行われます。この2つの同位体の比率を用いて、物質の年代を推定します。適切な物質としては、木材木炭布地化石貝殻などが挙げられます。岩石は年代に応じて層状に存在し、古い層が新しい層の下に位置していると想定されています。これが地層学の基礎です

より新しい地層の年代は、主に化石の研究によって算出されます。化石とは、岩石中に保存された古代の生命の残骸です。化石は一貫して存在するため、理論は成立します。最近の地質時代における境界のほとんどは、絶滅(例:恐竜)や新種の出現(例:ヒト科)と一致しています。

最も初期の太陽系

−13 —
−12 —
−11 —
−10 —
−9 —
−8 —
−7 —
−6 —
−5 —
−4 —
−3 —
−2 —
−1 —
0 —
Earliest quasar / black hole

太陽系の初期の歴史において、太陽、微惑星、そして巨大惑星が形成されました。太陽系内部は外部よりもゆっくりと集積したため、地球などの地球型惑星はまだ形成されていませんでした。

先カンブリア時代のスーパーエオン

  • 約4,533 Ma – 先カンブリア時代(約539 Ma [3]まで)は、現在では「超代」と呼ばれていますが、以前は紀と呼ばれていました。冥王代、始生代、原生代と呼ばれる3の地質学的時間区分に分けられます。後者の2つは、現在の定義ではさらにいくつかの紀に細分化されています。全体として、先カンブリア時代は、地球の形成から生物が初めて外骨格(すなわち硬い外骨格)を発達させ、それによって豊富な化石が残されるまでの地質学的時間の約85%を占めます。

冥王代

始生代

エオアルケアン時代

古始生代

中始生代

新始生代

  • c. 2,800Ma –新始生時代が始まる。ヴァールバラの分裂: 超大陸ウルが主要な超大陸ケノーランドの一部となることによる分裂。カープヴァールとジンバブエのクラトンが合流。
  • 約2,770 Ma -ピルバラクラトンの南縁にハマースリー盆地が形成。クラトン内ガスコイン複合体のリフト、収縮、および集合以前の、イルガーンとピルバラの間の最後の安定した海底河川環境。
  • 約2,750 Ma – カープヴァールクラトンの北端にレノスターコッピース緑色岩帯が形成される。
  • 約2,736 Ma –カナダオンタリオ州テマガミテマガミ緑色岩帯が形成されました。
  • 約 2,707 Ma –現在のオンタリオ州ケベック州でブレイク川メガカルデラ複合体が形成され始める – 最初の先カンブリア時代の超巨大火山として知られる – 第一段階で、長さ 8 km、幅 40 km、東西に走るミセマカルデラ* が形成される – 少なくとも 2 つの大きな苦鉄質シールド火山が合体する。
  • 約2,705 Ma - 大規模なコマチアイト噴火(おそらく地球規模)[13]  - マントルオーバーターンイベントの可能性あり。
  • 約 2,704 Ma – ブレイク川メガカルデラ複合体: 第 2 段階では、長さ 30 km、幅 15 km、北西から南東方向に伸びるニューセネターカルデラが形成されました。これは、水中の溶岩湖であると推定される、厚く巨大な塩基性岩層です。
  • 約27億年前 -西オーストラリア州ハマーズリー山脈の縞状鉄鉱赤鉄鉱層の下にある頁岩で、真核生物の膜と関連したステランコレステロールステロール)とともにシアノバクテリアのバイオマーカーが発見された。[15]黄鉄鉱で見つかった歪んだ硫黄同位体比は、大気中の酸素濃度の小さな上昇を示している。[16]ワビグーン緑色岩帯で形成されたスタージョン湖カルデラには、緑色片岩相、変成貫入岩、火山岩、堆積岩の均一な連鎖がよく保存されている(マタビ火砕流は3番目に大規模な噴火イベントと考えられる);ジンバブエのブラワヨ系列のストロマトライトが形成 - 地球上で初めて検証されたサンゴ礁群。
  • 約2,696 Ma - ブレイク川巨大カルデラ複合岩体:活動の第3期では、東北東方向に走る典型的なノランダカルデラが形成され、5つの主要な活動期に噴出した7~9 kmの厚さの苦鉄質岩と珪長質岩の層が見られる。現在のオンタリオ州とケベック州にまたがるアビティビ緑色岩帯の形成が始まる。これは世界最大の始生代緑色岩帯と考えられており、一連の衝上断層を形成していたと考えられる。
  • 約2,690 Ma – リンポポ中央地域で高圧グラニュライトが形成。
  • 約2,650 Ma – インセル造山運動: 非常に高いレベルの個別の構造熱的イベント(超高温変成イベント)の発生。
  • 約26億年前 – 最古の巨大炭酸塩岩台地。[13]地球の大気中に酸素が劇的に出現し始め、海洋堆積物中の酸素が飽和状態に達した。

原生代

原生代(約25億年前から約5億3900万年前)には、最初の生物活動の痕跡が見られました。細菌藻類化石が残っています。

古原生代

シデリアン時代

ライアキアン期

オロシリアン時代

スタセリアン時代

中原生代

カリムス期

  • 約1,600 Ma - 中原生代およびカリムス期が始まる。台地の覆いが拡大する。オーストラリアで主要な造山運動:イサーン造山運動がクイーンズランド州のマウント・アイザ・ブロックに影響を与える。鉛、銀、銅、亜鉛の主要な鉱床が形成される。マザツァル造山運動(約1,300 Maまで)が米国中部から南西部に影響を与える。グランドキャニオンの先カンブリア時代の岩石、ヴィシュヌ片岩、グランドキャニオン・シリーズが形成され、花崗岩が貫入した変成片麻岩を含む峡谷の基盤が形成される。モンタナ州、アイダホ州、ブリティッシュコロンビア州のベルト・スーパーグループがローレンシア川の端の盆地で形成される。
  • 約15億年前 - コロンビア超大陸が分裂。ローレンシア西縁、インド東部、バルティカ南部、シベリア南東部、南アフリカ北西部、そしてインド・ガーツ地方の中国北部ブロック形成に伴う大陸リフト運動。構造的に複雑な最初の真核生物ホロディスキア、コロニー型フォルミフェリア?)が出現。

エクスタシア期

  • 約14億年前 -エクタシアン期が始まる。プラットフォームの被覆が拡大する。ストロマトライトの多様性が大幅に増加し、藍藻の群落やサンゴ礁が海洋の潮汐帯を支配した。
  • 約1,300 Ma – コロンビア超大陸の分裂が完了。広範囲にわたる非造山運動により、北アメリカ、バルティカ、アマゾン、中国北部で斜長岩、マンゲライト、チャーノッカイト、花崗岩の群が形成。南アメリカのアマゾンクラトンが安定化。北アメリカのグレンヴィル造山運動(約1,000 Maまで):超大陸の形成と世界的に関連。ロディニアにより北アメリカ東部にグレンヴィル地域が形成。ニューファンドランドからノースカロライナにかけて褶曲山脈が形成され、オールドラグ山脈が形成される。
  • 約1,270 Ma – マッケンジー花崗岩の塩基性岩脈群の配置 – 34の岩脈群のうちの1つがマッケンジー大火成岩区を形成し、コッパークリーク鉱床が形成される
  • 約1,250 Ma - スヴェコノルウェジアン造山運動(約900 Maまで)が始まる。バルト楯状地で以前に形成された地殻の再形成が中心となる。
  • 約12億4000万年前 - オンタリオ州北東部のサドベリー盆地周辺で、2番目に大きな岩脈群であるサドベリー岩脈が形成される。

ステニアン期

  • 約12億年前 –ステニアン期が始まる。紅藻類の Bangiomorpha pubescensは有性生殖を行う生物の最も古い化石証拠である。[20]減数分裂と有性生殖は単細胞真核生物に存在し、おそらくすべての真核生物の共通祖先にも存在していた。[21]ロディニア 超大陸(12億年前~7億5000万年前)が完成。北米、東ヨーロッパ、アマゾン、西アフリカ、東南極、オーストラリア、中国のブロックで構成され、これまでに形成された最大の地球システム。周囲を超海洋ミロビアが取り囲んでいる。
  • 約11億年前 - 最初の渦鞭毛藻が進化。光合成を行い、一部は獲物を摂取する混合栄養性を獲得する。こうして渦鞭毛藻は最初の捕食者となり、アクリタークは防衛戦略を迫られ、熾烈な「軍備拡張競争」へと発展する。南極大陸で後期ルーカー造山運動(1.1~1 Gyr)とニムロド造山運動(1.1 Gyr)が始まったとみられ、ガンブルツェフ山脈とボストーク氷河下高地が形成される。北米プレートの南中央部でキーウィーナワン地溝が陥没し、ウィスコンシン州、ミネソタ州、アイオワ州、ネブラスカ州で露出する厚い岩層が残され、後にスペリオル湖が形成されるリフトバレーが形成される。
  • 約1,080 Ma - マスグレイブ造山運動(約1.080 Gyr)により、東西方向に延びるグラニュライト-片麻岩基盤岩の帯であるマスグレイブブロックが形成され、大量のクルゲラ群の花崗岩とバークスゲート複合岩が固化する。
  • 約1,076 Ma – マスグレイブ造山運動: ワラクルナ大火成岩地域が形成 – ジャイルズ複合岩体とウィンバーン群花崗岩の貫入、ベントレー累層群(トッル火山岩とスモークヒル火山岩を含む)の堆積
  • 約10億1000万年前 - Ourasphaira giraldae :グラッシーベイ層(カナダ北極圏)の頁岩中に保存された、真菌類と親和性のある多細胞有機壁微化石[22]

新原生代

トニアン期

  • 約1,000 Ma – 新原生代とトニアン期が始まる。グレンヴィル造山運動が終結。渦鞭毛藻類と棘状アクリタークの最初の放散 。防御システムの増加は、アクリタークが渦鞭毛藻類の肉食性に反応していることを示唆している。ストロマトライト礁の個体群の減少が始まる。ロディニアが分裂し始める。最初のバウケリア藻類が出現。原インドと南極大陸が衝突するレイナー造山運動(約9億年まで)。コロニー性ホロディスキアの生痕化石(約9億年まで):動物界と植物界の分岐が始まる。北インドのサトプラ県が安定化する。
  • 約9億2000万年前 - エドマンド造山運動(約9億2000万年前~8億5000万年前)によりガスコイン複合岩体が再定義される。ガスコイン複合岩体で以前に形成された断層の再活性化、つまりエドマンド盆地とコリアー盆地の褶曲と断層運動から構成される。
  • 約9億2000万年前 - オーストラリア中央部にアデレード地向斜が形成 - 本質的にはリフト複合体で、厚い堆積岩層と東縁に堆積した小規模な火山岩から構成 - 石灰岩、頁岩、砂岩が優勢
  • 約9億年前 - オーストラリアのビタースプリングス層:原核生物の化石群集に加えて、チャートには緑藻類に似た幽霊のような内部構造を持つ真核生物が含まれています。地球最古の植物の1つであるグレノボトリディオン(9億~7億2000万年前)が初めて出現しました。
  • 約8億5000万年前 -新原生代酸素化イベントの始まり。地球の大気と海洋の酸素濃度が2度目に大きく増加した。[23]
  • 約8億3000万年前 - ロディニアで、オーストラリア、東南極、インド、コンゴ、カラハリの大陸塊と、ローレンシア、バルティカ、アマゾン、西アフリカ、リオデラプラタのクラトンの間に地溝が形成され、アダマストル海が形成される
  • 約8億年前 – 自由酸素濃度が大幅に上昇し、炭素循環が乱れ、再び氷河期が深刻化する – 第二次「スノーボールアース」イベントの始まり
  • 約7億5000万年前 – 最初の原生動物の出現:ゾウリムシアメーバメラノキリリウムなどの生物が進化するにつれ、最初の動物のような細胞が植物とは異なるものとなり、食物連鎖における草食動物(植物食動物)の台頭が起こった。最初の海綿動物のような動物:初期のコロニー性有孔虫ホロディスキアに類似する海綿動物の祖先は、鞭毛を使って食物源を食道に循環させ、消化するコロニー性細胞であった。カイガス層(約7億5000万年前):当初は地球の主要な氷河期と考えられていたが、後にカイガス層は非氷河期層であることが判明した。[24]

クライオジェニアン期

  • 約7億2000万年前 –クライオジェニアン期が始まり、地球は少なくとも3回凍結(スノーボールアースまたはスラッシュボールアース)します。スターティアン 氷河期はカイガス期に始まったプロセスを継続します。巨大な氷床が地球の大部分を覆い、動植物の進化を阻害します。動植物の生存は氷の下の小さな熱源に依存していました。
  • 約7億年前 - 有殻アメーバの化石が初めて出現。最初の複雑な後生動物が未確認のバイオマーカーを残し、複雑な内部構造と外部構造の発達を可能にする新しい複雑な体制を構築した。中国で発見されたミミズの足跡の痕跡:ストロマトライトの丘の下にある推定上の「巣穴」は幅が不均一で先細りしているため、生物起源の特定は困難。構造は単純な摂食行動を示唆している。ロディニアのリフティングが完了。以前のミロビア海底が閉鎖し、パンサラッサという新しい超海域が形成。コンゴ・タンザニア・クラトンのプレート間の縫合線として、モザンビーク変動帯が発達する。
  • c. 6億6000万年 – スターティア氷河が後退すると、カドミアン造山運動(6億6000万年から5億4000万年前)がアルモリカ北海岸で始まる:将来のゴンドワナ大陸の縁辺にある島弧の1回以上の衝突を伴い、アバロニア、アルモリカ、イベリアの地形が築かれる
  • 約6億5000万年前 – 最初の普通海綿動物が出現。スポンジンとシリカというタンパク質からできた骨針の最初の骨格を形成する。鮮やかな色をしたこの群体性生物は、神経系、消化器系、循環器系を持たず、濾過摂食を行い、有性生殖と無性生殖の両方を行う。
  • 約6億5000万年前 - 世界的な氷河期の最終段階、マリノア氷河期(6億5000万年前~6億3500万年前)が始まる。これは、地球規模でより長期にわたる、最も重要な「スノーボールアース」現象である。南オーストラリアのアデレード地向斜に堆積したダイアミクタイトの堆積物がその証拠である。

エディアカラ紀

  • 約6億3500万年前 –エディアカラ紀が始まる。マリノア氷河期の終焉:最後の大規模な「スノーボールアース」現象。将来の氷河期では地球全体の氷の覆いが減少する。
  • 約6億3300万年前 - 南極大陸のビアードモア造山運動(約6億2000万年前まで):ロディニアの最終的な分裂を反映し、超大陸の断片が再び動き始め、パノティアを形成した。
  • 約6億2000万年前 - ティマニド造山運動(~約5億5000万年前)がバルト楯状地北部に影響を及ぼす。片麻岩地域は南北方向に延びる複数のセグメントに分かれ、多数の変堆積岩および変火山岩の堆積物が見られる。先カンブリア時代の最後の主要な造山運動である。
  • 約6億200万年前 -藍田生物群が出現。これには、知られている中で最も古い大型で複雑な化石のいくつかが含まれています。[25]
  • 約6億年前 -汎アフリカ造山運動が始まる。超大陸の断片ゴンドワナとパンノティアを隔てるプレートの間にアラビア・ヌビア楯状地が形成される。 超大陸パンノティア(約5億年前まで)が完成し、イアペトゥス海とパンサラッサ海に接する。大気中の酸素の蓄積によりオゾン層が形成される。それ以前は、陸上生物は陸上への植民を可能にするために紫外線を減衰させる化学物質を必要としていたと考えられる。
  • 約5億7500万年前 – 最初のエディアカラ紀の化石
  • 約 5 億 6500 万年前 –葉状生物であるチャーニアが初めて進化しました。
  • 約5億6000万年前 –痕跡化石(例:ミミズの 巣穴左右対称の小型動物)。最古の節足動物。最古の菌類
  • 約 5 億 5800 万年前 -ゆっくりと移動する大きな円盤状の生物であるディッキンソニアが初めて出現しました。その組織に脂肪分子が発見され、化石記録で初めて確認された真の後生動物となりました。
  • 約5億5500万年前 – 最初の軟体動物と考えられるキンベエラが出現。
  • 約 5 億 5000 万年前 – 最初のクシクラゲ、海綿動物、サンゴ、イソギンチャクの出現。
  • 約5億5000万年前 –オーストラリアのピーターマン造山運動中にウルルまたはエアーズロックが形成され始める
  • 約5億4400万年前 –小型の貝類動物が初めて出現する。

顕生代

古生代

カンブリア紀

オルドビス紀

シルル紀

デボン紀

石炭紀

ペルム紀

中生代

三畳紀

ジュラ紀

白亜紀

新生代

古第三紀

新第三紀

−10 —
−9 —
−8 —
−7 —
−6 —
−5 —
−4 —
−3 —
−2 —
−1 —
0 —
 

第四紀

時代名の語源

期間 開始 語源 意味 名前の理由
シデリアン 約25億年前 ギリシャの シデロス 縞状鉄鉱層を参照
リアシアン 約23億年前 ギリシャ語:rhyax 溶岩 大量の溶岩が流れた
オロシリア人 約2050万年前 ギリシャ語oroseira 山脈 この時期の後半には 造山運動が活発に起こった
スタザリアン 1800年頃 ギリシャ語statheros 安定した 大陸は安定したクラトンになった
カリミアン 約1600年前 ギリシャ語calymma カバー プラットフォームカバーが開発または拡張されました
エクスタシアン 約1400年前 ギリシャ語:ectasis 拡大 プラットフォームカバーが拡張されました
ステニアン 約12億年前 ギリシャ語stenos 狭い 造山運動が活発に行われ、狭い 変成帯 として残っている
トニアン 約10億年前 ギリシャ語の「tonos」 ストレッチ ロディニアが分裂する につれて大陸地殻が伸びた
クライオジェニアン 約7億2000万年前 ギリシャ語cryogenicos コールドメイキング この時期に地球全体が凍りついた
エディアカラ紀 約6億3500万年前 エディアカラ丘陵 石だらけの地面 エディアカラ生物群の化石が発見された オーストラリアの場所
カンブリア紀 約5億3880万年前 ラテン カンブリア ウェールズ カンブリア紀の岩石が最もよく露出している イギリスの場所を指す
オルドビス紀 約4億8685万年前 ケルトの オルドヴィケス 岩石が最初に特定された北ウェールズの部族
シルル紀 約4億4310万年前 Ctc. シルアーズ 岩石が最初に特定された南ウェールズの部族
デボン紀 約4億1962万年前 デボン この時代の岩石が最初に特定されたイングランドの郡
石炭紀 約3億5886万年前 カーボ中尉 石炭 この時期に世界の石炭層が築かれた
ペルム紀 約2億9890万年前 ペルミ地方 この時代の岩石が最初に特定された ロシアの地域
三畳紀 約2億5190万年前 トリアス中尉 三位一体 ドイツではこの期間は3つの明確な層を形成する
ジュラ紀 約2億140万年前 ジュラ山脈 この時代の岩石が初めて確認され アルプス山脈
白亜紀 約1億4310万年前 クレタ中尉 チョーク この時期には他のどの時期よりも多くのチョークが形成された。
古第三紀 約6600万年前 ギリシャ語palaiogenos 「古代生まれ」
新第三紀 約2304万年前 ギリシャ語:neogenos 「生まれたばかりの」
第四紀 約258万年前 クォーターナリウス中尉 「4番目」 これは当初、現在では使われなくなった「第 1 次」、「第 2 次」、「第 3 次」期間に続く「第 4 次」期間とみなされていました。

ビジュアルサマリー

ビッグバンから現代までの自然史を、注目すべき出来事とともに解説します。10億年(Ga)ごとに螺旋の90度回転で表します。最近の5億年は、より詳細な歴史を知るために、90度回転で表しています。

参照

参考文献

  1. ^ アメリン、ユーリ、アレクサンダー・N・クロット、イアン・D・ハッチオン、アレクサンダー・A・ウリヤノフ、「コンドリュールおよびカルシウム・アルミニウムに富む包有物の鉛同位体年代」(サイエンス、2002年9月6日:第297巻、第5587号、1678~1683頁)
  2. ^ Wayback Machineの 2002-10-04 アーカイブされた isotopicAges によると、ここでの Ca-Al-I (= Ca-Al に富む包有物) はプロピド(= 原始惑星系円盤)で形成されました。
  3. ^ 「Stratigraphic Chart 2022」(PDF)国際地層委員会、2022年2月。2022年4月2日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2022年4月25日閲覧
  4. ^ コートランド、レイチェル(2008年7月2日)「生まれたばかりの地球には生命が存在したのか?」ニューサイエンティスト誌。2011年8月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年4月13日閲覧
  5. ^ テイラー、G. ジェフリー (2006)、「移動する巨大ガス惑星と月への衝撃:土星の外側への移動は39億年前に月への衝撃率の劇的な増加を引き起こした可能性があり、月のサンプルで検証可能な考え」[1] 2018年1月1日アーカイブ、Wayback Machine
  6. ^ ab Borenstein, Seth (2015年10月19日). 「荒涼としていたと考えられていた初期の地球に生命の痕跡」. Associated Press . 2018年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年10月9日閲覧
  7. ^ Bell, Elizabeth A.; Boehnike, Patrick; Harrison, T. Mark; et al. (2015年10月19日). 「41億年前のジルコン中に保存された潜在的に生物起源の炭素」(PDF) . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 112 (47). Washington, DC: National Academy of Sciences: 14518–21 . Bibcode :2015PNAS..11214518B. doi : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN  1091-6490. PMC 4664351. PMID 26483481. 2015年11月6日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) . 2015年10月20日閲覧. 印刷前にオンラインで公開される早期版。
  8. ^ Mojzis, S, et al. (1996)、「38億年前より前に地球上に生命が存在した証拠」、( Nature、384)
  9. ^ Czaja, Andrew D.; Johnson, Clark M.; Beard, Brian L.; Roden, Eric E.; Li, Weiqiang; Moorbath, Stephen (2013年2月). 「約3770Maのイスア表層帯(西グリーンランド)における縞状鉄鉱床の生物学的Fe酸化制御沈着」. Earth and Planetary Science Letters. 363: 192–203. Bibcode:2013E&PSL.363..192C. doi:10.1016/j.epsl.2012.12.025.
  10. ^ 大友陽子;掛川武史石田明純;永瀬敏郎ミニク・T・ロージング(2013年12月8日)。 「始生代初期のイスア準堆積岩における生物起源の黒鉛の証拠」。自然地球科学7 (1): 25–28書誌コード:2014NatGe...7...25O。土井:10.1038/ngeo2025。
  11. ^ Borenstein, Seth (2013年11月13日). 「最古の化石発見:微生物の母に会おう」AP通信. 2015年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月15日閲覧
  12. ^ ノフケ, ノラ; クリスチャン, ダニエル; ウェイシー, デイヴィッド; ヘイゼン, ロバート M. (2013年11月8日). 「西オーストラリア州ピルバラ、約34億8千万年前のドレッサー層における微生物誘起堆積構造が記録する古代生態系」.アストロバイオロジー. 13 (12): 1103–24 . Bibcode :2013AsBio..13.1103N. doi :10.1089/ast.2013.1030. PMC 3870916. PMID 24205812  . 
  13. ^ abcd Eriksson, PG; Catuneanu, Octavian; Nelson, DR; Mueller, WU; Altermann, Wladyslaw (2004)「Towards a Synthesis (Chapter 5)」、Eriksson, PG; Altermann, Wladyslaw; Nelson, DR; Mueller, WU; Catuneanu, Octavian (eds.)『先カンブリア時代の地球:テンポと出来事』第12巻、アムステルダム、オランダ:Elsevier、pp.  739– 69、ISBN 978-0-444-51506-3
  14. ^ “科学者らが恐竜絶滅の爆発をはるかに凌駕する古代の衝突を再現”. AGU. 2014年4月9日. 2018年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年4月10日閲覧
  15. ^ Brocks et al. (1999)、「始生代分子化石と真核生物の初期の台頭」( Science 285)
  16. ^ キャンフィールド、D(1999)「新鮮な空気」(ネイチャー400)
  17. ^ Rye, E. および Holland, H. (1998)、「古土壌と大気中の酸素の進化」、(Amer. Journ. of Science, 289)
  18. ^ Cowan, G (1976)「天然核分裂炉」(Scientific American、235)
  19. ^ Bernstein H, Bernstein C (1989年5月). 「バクテリオファージT4と細菌および真核生物との遺伝的相同性」. J. Bacteriol . 171 (5): 2265–70 . doi :10.1128/jb.171.5.2265-2270.1989. PMC 209897. PMID  2651395 . 
  20. ^ Butterfield, NJ. (2000). 「Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.:真核生物の性、多細胞性、および中原生代/新原生代放散の進化への示唆」. Paleobiology . 26 (3): 386– 404. Bibcode :2000Pbio...26..386B. doi :10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. S2CID  36648568.
  21. ^ Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2012). 「細菌および真核生物における性行動の主要な適応機能としてのDNA修復」第1章:木村桜・清水空編『DNA修復:新たな研究』 1~49ページ、Nova Sci. Publ., Hauppauge, NY ISBN 978-1-62100-808-8https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=31918 2013年10月29日アーカイブ(Wayback Machine)
  22. ^ ロロン, コレンティン C.; フランソワ, カミーユ; レインバード, ロバート H.; ターナー, エリザベス C.; ボレンスタイン, ステファン; ジャヴォー, エマニュエル J. (2019年5月22日). 「北極圏カナダにおける原生代初期菌類」. Nature . 570 (7760). Science and Business Media LLC : 232– 235. Bibcode :2019Natur.570..232L. doi :10.1038/s41586-019-1217-0. ISSN  0028-0836. PMID  31118507. S2CID  162180486.
  23. ^ Och, Lawrence M.; Shields-Zhou, Graham A. (2012年1月). 「新原生代酸素化イベント:環境擾乱と生物地球化学的循環」 . Earth-Science Reviews . 110 ( 1–4 ): 26– 57. Bibcode :2012ESRv..110...26O. doi :10.1016/j.earscirev.2011.09.004 . 2022年11月10日閲覧
  24. ^ Rooney, AD; Strauss, JV; Brandon, AD; MacDonald, FA (2015). 「クライオジェニアン年代学:2つの長期にわたる同期した新原生代氷河期」. Geology . 43 (5): 459. Bibcode :2015Geo....43..459R. doi :10.1130/G36511.1.
  25. ^ Narbonne, GM (2011). 「進化生物学:生命が大きく成長したとき」. Nature . 470 (7334): 339–40 . Bibcode :2011Natur.470..339N. doi :10.1038/470339a. PMID  21331031. S2CID  205062340.
  26. ^ 「爬虫類の進化」. Biology LibreTexts . LibreTexts. 2021年8月15日. 2023年12月13日閲覧
  27. ^ スティーン、マーガレット・C. (1934). 「サウス・ジョギンズの両生類相。ノバスコシア州」.動物学ジャーナル. 104 (3): 465– 504. doi :10.1111/j.1096-3642.1934.tb01644.x.
  28. ^ Kirejtshuk, Alexander G.; Poschmann, Markus; Prokop, Jakub; Garrouste, Romain; Nel, André (2014-07-04). 「最古の古生代甲虫(昆虫綱:甲虫目:Tshekardocoleidae)における鞘翅脈の進化と構造適応」 . Journal of Systematic Palaeontology . 12 (5): 575– 600. Bibcode :2014JSPal..12..575K. doi :10.1080/14772019.2013.821530. ISSN  1477-2019. S2CID  85163674.
  29. ^ ジ・チェン2013. 「高度に多様化した巣湖動物相(オレネキアン、三畳紀前期)と中国南部における三畳紀海生爬虫類動物相の系列」、ライトナー、ヨアヒム編『地球史を通じた化石ラガーシュテッテン化石の古生物学・地生物学』 p. 80
  30. ^ Jens N. Lallensack; Hendrik Klein; Jesper Milàn; Oliver Wings; Octávio Mateus; Lars B. Clemmensen (2017). 「東グリーンランドのフレミングフィヨルド層の竜脚形類恐竜の足跡:後期三畳紀の竜脚類の証拠」Acta Palaeontologica Polonica . 62 (4): 833– 843. doi : 10.4202/app.00374.2017 . hdl : 10362/33146 .
  31. ^ マルティネス、リカルド N.セレーノ、ポール C.アルコーバー、オスカー A.コロンビ、カリーナ E.レン、ポール R.モンタニェス、イザベル P.カリー、ブライアン S. (2011)。 「パンゲア南西部の恐竜時代の黎明期に生息した基底恐竜」。科学331 (6014): 206–210書誌コード:2011Sci...331..206M。土井:10.1126/science.11​​98467。hdl : 11336/69202PMID  21233386。S2CID 33506648  。
  32. ^ 「時間と空間における翼竜の分布:地図帳」(PDF) Zitteliana 61-107 2008年。
  33. ^ “PBDB”. paleobiodb.org . 2021年7月11日閲覧
  34. ^ Wilberg, EW; Godoy, PL; Griffiths, EF; Turner, AH; Benson, RBJ (2023). 「英国ドーセット州ジュラ紀初期(プリエンスバッハ期)に発見された、初期に分岐したタラットスクス類(ワニ形質亜綱)の新種と、同グループの起源および進化への示唆」Journal of Vertebrate Paleontology . 42 (3). e2161909. doi :10.1080/02724634.2022.2161909. S2CID  256149424.
  35. ^ Cifelli RL, Davis BM (2003年12月). 「古生物学. 有袋類の起源」. Science . 302 (5652): 1899– 1900. doi :10.1126/science.1092272. PMID  14671280. S2CID  83973542.
  36. ^ Polcyn, MJ; Bardet, N.; Albright III, LB; Titus, A. (2023). 「西部内陸海路から発見されたチューロニアン期前期のモササウルス科の新種と、プリオプラテカルピ科に見られる特有の頭蓋底循環パターンの古さ」亜紀研究. 151. Bibcode :2023CrRes.15105621P. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105621 .
  37. ^ マイヤーズ、スティーブン R.;シーベルト、サラ E.歌手、ブラッド・S。セージマン、ブラッドリー B.コンドン、ダニエル・J.オブラドヴィッチ、ジョン・D.ジチャ、ブライアン R.ソーヤー、デイビッド A. (2012 年 1 月)。「米国西部内陸盆地のセノマニアンとトゥロニアンの境界間隔に関する放射性同位体および天文年代の時間スケールの相互校正」地質学40 (1): 7–10Bibcode :2012Geo....40....7M。土井:10.1130/g32261.1。ISSN  1943-2682 2023 年4 月 2 日に取得
  38. ^ Hammer, MF; Woerner, AE; Mendez, FL; Watkins, JC; Wall, JD (2011). 「アフリカにおける古代人の混合に関する遺伝学的証拠」(PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences . 108 (37): 15123–28 . Bibcode :2011PNAS..10815123H. doi : 10.1073/pnas.1109300108 . PMC 3174671. PMID 21896735  . 
  • Wikipediaの「自然の芸術」年表
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Timeline_of_Earth&oldid=1321630684"