| ティンミアトルニス 時間範囲：チューロニアン、
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| ホロタイプ上腕骨の 写真（左）とCTスキャン | |
科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫類 |
| クレード | 恐竜 |
| クレード | 竜盤類 |
| クレード | 獣脚類 |
| クレード | 鳥類 |
| 属: | † Tingmiatornis Bono 他、2016 |
| 種: | † T. arctica
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| 学名 | |
| † Tingmiatornis arctica ボノら、2016
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ティンミアトルニス（「飛ぶ鳥」の意）は、カナダ北極圏に生息していた、飛翔し、潜水していた可能性のある鳥類 恐竜の属である。この属には、2016年に記載された白亜紀チューロニアン期に生息していたT. arcticaという1種が含まれる。 [1]
説明
ティンミアトルニスに言及できる骨の数が少ないため、この動物について多くのことを推測することは困難です。しかし、皮質骨の厚さ（平均1.24mmまたは0.049インチ）と上腕骨の相対的な長さは、おそらくヘスペロルニス亜科の パスキアオルニスと同様に、飛行と潜水も可能であったことを示唆しています。ティンミアトルニスは、パスキアオルニスよりも体が大きいこと、上腕骨の背顆がより球形であること、尺骨の肘頭突起がそれほど強く外側に突出していないこと、尺骨の上腕二頭結節が小さいことなど、多くの特徴によってパスキアオルニスと区別できます。[1]
ティンミアトルニスはイクチオルニスと以下の点でも異なる。上腕骨頭がより丸みを帯び、より下方に突出している。上腕骨の三角筋隆起はより狭く、わずかに前方に湾曲している。上腕骨の二次気三頭窩はより深い。上腕骨の二頭隆起として知られる突出部はより長く、下端はわずかに凸状で、手斧形ではなく、上腕骨の残りの部分へと滑らかに移行している。[1]
発見と命名
ティンミアトルニスの化石は、カナダのヌナブト準州の北極圏にあるアクセル・ハイバーグ島の、カングック層とストランドフィヨルド層の間の、厚さ3メートル（9.8フィート）のチューロニアン岩石層で発見された。この岩石の年代は放射年代測定により9200万年前とされている。[2]タイプ標本は、標本番号NUFV 1960のラベルが貼られた左上腕骨で、カナダ自然博物館のヌナブト準州化石脊椎動物コレクションに保管されている。ティンミアトルニスとされる他の標本は、上腕骨の一部（UR 00.200 、ロチェスター大学に保管）と尺骨（NUFV 1838）である。[1]
属名Tingmiatornisは、イヌクティトゥット語で「飛ぶもの」を意味する「Tingmiat」に由来しています。種小名のarcticaは、北極圏で発見された標本に由来しています。[1]
古生態
アクセル・ハイバーグ島の産地からは、ティンミアトルニス以外にも多くの脊椎動物が知られています。体長2.4メートル（7フィート10インチ）のチャンプソサウルス[2] [3] 、ガー、ボウフィン、絶滅したビダラミイナ科、不確定の硬骨魚類などの魚類[4] 、オーロラケリス[5] 、ボレアロケリス、不確定のユークリプトダイア、不確定のトリオニクス科などのカメ[6]、そして歯から知られている幼体のエラスモサウルス[7] [1]などです。チューロニアン期には、この地域は古緯度約71度に位置する広大な淡水から汽水の湾[4]であったと考えられます。[8]
この生息地の平均気温は約14℃ [6]で、ティンミアトルニスにとって理想的な営巣地であったと考えられるが、現在まで卵や巣は発見されていない。周囲の海域を泳ぐボウフィン類は、体長30～60センチメートル（12～24インチ）と推定され、ティンミアトルニスが潜水魚であった場合、小型魚をめぐってティンミアトルニスと競合していた可能性がある。ティンミアトルニスは、現代のカイツブリと同様に夜間に漁をしていた可能性もある。この緯度では、年間約2ヶ月間、暗闇が続いていたと考えられる。[1]
白亜紀後期には、高緯度地域はより基底的なエナンティオルニス類ではなく、オルニス類が優勢であったと思われる。[9] [10]これは、オルニス類がより多くの水生ニッチを利用していたこと[9]、または季節性の強い気候でより高い成長率を示したことによる可能性がある。[11]後者は、地元の温暖な気候のため、ティンミアトルニス類にはそれほど強く当てはまらなかったと思われる。 [1]
参考文献
- ^ abcdefgh Bono, RK; Clarke, J.; Tarduno, JA; Brinkman, Donald (2016). 「チューロニアン高緯度北極圏の大型鳥類（Tingmiatornis arctica）：気候と進化の示唆」. Scientific Reports . 6 38876. doi :10.1038/srep38876 . PMC 5171645. PMID 27991515
- ^ ab Tarduno, JA; Brinkman, DB; Renne, PR; Cottrell, RD; Scher, H.; Castillo, P. (1998). 「白亜紀後期の北極圏脊椎動物における極度の温暖化の証拠」. Science . 282 (5397): 2241– 2243. doi :10.1126/science.282.5397.2241. PMID 9856943.
- ^ Vandermark, D.; Tarduno, JA; Brinkman, DB (2007). 「高北極圏産の化石チャンプソサウルス個体群：後期白亜紀の古気温への影響」.古地理学・古気候学・古生態学. 248 (1): 49– 59. doi :10.1016/j.palaeo.2006.11.008.
- ^ ab Friedman, M.; Tarduno, JA; Brinkman, DB (2003). 「カナダ北極圏高地の化石魚類：後期白亜紀（チューロニアン-コニアシアン）の極端な温暖化を示す更なる古生物学的証拠」白亜紀研究24 (6): 615– 632. doi :10.1016/j.cretres.2003.07.001.
- ^ Vandermark, D.; Tarduno, JA; Brinkman, DB; Cottrell, RD; Mason, S. (2009). 「カナダ北極圏におけるアジア系と類似性を持つ白亜紀後期のマクロベニドガメの新種：氷のない極地ルートによる分散」. Geology . 37 (2): 183– 186. doi :10.1130/G25415A.1.
- ^ ab Brinkman, DB; Tarduno, JA (2005). 「カナダ北極圏における白亜紀後期（チューロニアン-コニアシアン）高緯度カメ化石群集」. Canadian Journal of Earth Sciences . 42 (12): 2073– 2080. doi :10.1139/e05-074.
- ^ Vandermark, D.; Tarduno, JA; Brinkman, DB (2006). 「カナダ、ヌナブト準州、アクセル・ハイバーグ島産後期白亜紀プレシオサウルスの歯」. Arctic . 59 (1): 79– 82. JSTOR 40512770.
- ^ Tarduno, JA; Cottrell, RD; Smirnov, AV (2002). 「白亜紀のスーパークロン地球ダイナモ：接線円筒近傍の観測」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 99 (2): 14020– 14025. doi : 10.1073/pnas.222373499 . PMC 137829. PMID 12388778 .
- ^ ab Longrich, N. (2009). 「カナダ、アルバータ州ベリーリバー層群（カンパニアン、上部白亜紀）の鳥類優勢鳥類相」白亜紀研究. 30 (1): 161– 177. doi :10.1016/j.cretres.2008.06.007.
- ^ タンブッシ、C.;アコスタ ホスピタレッチェ、C. (2007)。 「白亜紀～始新世の南極の鳥類（新世）」(PDF)。アルゼンチン地質学会の改訂。62 (4): 604–617。
- ^ Chinsamy, A.; Martin, LD; Dodson, P. (1998). 「カンザス州西部ニオブララチョーク層産の潜水期ヘスペロルニスと飛翔期イクチオルニスの骨微細構造」白亜紀研究. 19 (2): 225– 235. doi : 10.1006/cres.1997.0102 .
