n = 1~25、R = HまたはSO 3 Na、R 1 = H、SO 3 NaまたはCOCH 3、R 2 = HかつR 3 = COONaまたはR 2 = COONaかつR 3 = H | |
| 臨床データ | |
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| 商号 | イノヘップ(R) |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| 投与経路 | 皮下(1日1回) |
| ATCコード | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 抗Xa活性90%、抗IIa活性67%)[ 1 ] |
| 代謝 | 肝臓で脱硫酸化および/または脱重合によりわずかに代謝され、腎臓からほとんど変化せずに排泄される。 |
| 消失半減期 | 抗Xa活性は200分、抗IIa活性は257分[ 2 ] |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ | |
| ケッグ |
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| チェムブル | |
| ECHA 情報カード | 100.110.590 |
| 化学および物理データ | |
| モル質量 | 6500 g/mol(平均)[ 3 ] |
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チンザパリンはヘパリン系の抗血栓薬です。低分子量ヘパリン(LMWH)であり、世界中でイノヘップ(Innohep)として販売されています。米国食品医薬品局(FDA)により、深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)の1日1回投与による治療および予防薬として承認されています。[ 4 ]
注射器で皮下投与するか、静脈内投与することができる。[ 5 ] レオ製薬社によって製造されたが、売上低迷と汚染問題のため、同社は2011年に米国から撤退した。[ 6 ]
2008年7月、同社は処方情報を改訂し、90歳以上の患者へのチンザパリンの使用を制限しました。FDAは、IRIS試験の予備データから、死亡リスクの上昇が90歳以上の患者に限らないことが示唆されていることを懸念しています。
研究によると、イノヘップは慢性腎臓病を患う高齢患者(70歳以上)の死亡リスクを高めることが示されています。医療従事者は、慢性腎臓病と深部静脈血栓症、肺塞栓症、またはその両方を併発している70歳以上の高齢患者を治療する際には、イノヘップ以外の治療法の使用を検討する必要があります。
妊娠性高凝固症の治療には、チンザパリン以外のLMWHは承認されていません。[ 7 ]それでも、妊婦の場合、チンザパリンはLMWHの選択肢としてよく使用されます。[ 7 ]
過剰摂取による出血。注射部位にまれにあざが現れることがあります。
チンザパリンは、国際標準化比(INR)やプロトロンビン時間(PT)に影響を与えません。抗Xa因子濃度は測定可能であり、チンザパリンのモニタリングによく用いられます。
硫酸プロタミンは、添付文書によると、チンザパリンの効果を 85% 逆転させます。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)妊娠中の抗凝固療法。ノーフォーク・アンド・ノーリッジ大学病院(NHSトラスト)。参照番号CA3017。2006年6月9日[2009年6月レビュー]