トラユア層
メキシコの地質構造
トラユア層
地層範囲：アルビアン・セノマニアン
トラユア層産の化石魚類の一種、シパクトリヒティス・スクタトゥス
タイプ地質構造
サブユニット下位、中位、上位メンバー
下層始新世-漸新世 ピエ・デ・バカ層との不整合
オーバーレイオリサバ層
厚さ下部：50メートル 中層：35メートル 上部：40メートル
岩石学
主要な石灰岩
他の泥岩
位置
座標北緯19度06分 西経98度12分 / 北緯19.1度 西経98.2度 / 19.1; -98.2
おおよその古座標北緯17度06分 西経61度36分 / 北緯17.1度 西経61.6度 / 17.1; -61.6
地域プエブラ
国メキシコ
タイプセクション
名前の由来トラユア採石場
トラユア層はメキシコにあります
トラユア層
トラユア層（メキシコ）

トラユア層は、メキシコ中部プエブラ州テペクシ・デ・ロドリゲス近郊に位置する白亜紀の コンセルヴァト・ラーゲルシュテッテである。 [1]下部、中部、上部の3層からなり、白亜紀前期の下部アルビアンから後期白亜紀の下部セノマニアンにかけて分布する。一連の石灰岩採石場からなり、棚ラグーン、準平原に囲まれた浅いラグーン、干潟といったラグーンの古環境が保存されている。脊椎動物および無脊椎動物の化石が大量に保存されていることで知られ、ラーゲルシュテッテと考えられている。

説明

トラユア層は、1992年にジェルジェス・パントーハ＝アロールによって初めて記述されました。[2]トラユア層は、メキシコ中部プエブラ州南部、テペシ・デ・ロドリゲス近郊のトラユア渓谷に位置し、[1]数十年にわたって商業的に利用されてきた一連の石灰岩 採石場で構成されています。[3]

地層学

トラユア層は、2つの地層単位（トラユアとバランカ・アブエロ）[4]と3つの層から構成されています。下部層は、前期アルビアン期にあたり、生物擾乱を受けた石灰岩から成り、非半球性 二枚貝の Chondrodontaと半球性二枚貝のToucasia polygyraの存在が特徴です。中部層は、トラユア採石場に相当し、最も化石が豊富です。[3]有孔虫Spiroloculina cretaceaは前期セノマニアン期の地層でしか知られていないため、その年代を確定するのは困難でしたが、[5]その後、後期アルビアン期であると判明しました。[3]中部層は、細粒の岩相石灰岩から成り、その中には、脊椎動物相を保存しているヘマタイト層が点在しています。上部層は、前期セノマニアン期にあたり、一連のドロマイトから成ります。ミリオリッド 有孔虫 Dicyclina schlumbergiの存在が特徴です。[3]

堆積環境

トラユア層の堆積環境は浅い沿岸ラグーンであった可能性が高く、[6]ワニやカメの化石の存在からもわかるように、淡水の影響も多少あったと考えられる。 [6] [7]トラユア層の下部層は炭酸塩環境を示し、明らかに生物多様性にストレスを与えていた。[4]中部層の堆積環境は、季節的な雨や嵐を除けば、年間を通して乾燥していた可能性が高い。 [7]上部層は干潟であった可能性が高い。[4]トラユア層は島の一部であった可能性があるが、北米大陸とのつながりを無視することはできない。[7]

古生物群

この層には、多様な脊椎動物および無脊椎動物の 化石が含まれています。そのため、コンセルヴァト・ラーガーシュテッテ（Konservat-Lagerstätte）とされています。[4] [7]大型化石の約70%は硬骨魚類です。[8]その他の脊椎動物には、カメ類、翼竜、鱗竜、ワニ類が含まれます。[9] シアノバクテリア、有孔虫、藻類、裸子植物、海綿動物、刺胞動物、環形動物、腹足類、アンモナイト、二枚貝、クモ類、昆虫、等脚類、異尾類、短尾類、ウミユリ類、ウニ類、ナメクジ類、小鰭類、蛇紋岩類もトラユア層から発見されている。[9] [10] [11]

アーケロサウルス

テペシ・デ・ロドリゲスのテペシ博物館に展示されている未記載のカメ

トラユア層からは、いくつかの不確定なアーケロサウルス類の化石が発見されている。不確定なワニ類やカメ類も確認されている。[6] [7]この層からは、未確認の翼竜の部分的な関節翼が発見されている。2008年には暫定的にプテラノドン属とニクトサウルス属に分類されたが、[12]初期アズダルコイド類または不確定なオルニトケイロモルフ類のいずれかである可能性が高い。[13]

レピドサウルス

属 種 材料 注記
ウエウエクエツパリ[14] H.ミステカス 成体と幼体のほぼ完全な標本 原始的なトカゲ
パミジンサウルス[15] P. tlayuaensis 粉砕された幼獣の頭蓋骨 骨皮で覆われた蝶形骨
アンキロスフェノドン[16] A. パキオストサス 部分的な骨格の前半分 水生スフェノドンティア
テペキシサウルス[17] T. テペキシ 尾を除いたほぼ完全な骨格 基底的なシンコモルフ

魚

主にGonzález-Rodríguez (2016) [18]とApplegate et al. (2006) [3]に倣って

魚
属 種 高等分類群 注記 画像
弱視？ cf. A. sp ナマケモノ科 トラユア産の非アミイイドアミイフォーム類のみ[18]
ゾルンホーフェンのアンブリセミウスの化石
アラリピクティス A.ウェベリ 硬骨魚類 北アメリカ後期白亜紀の属と関連がある可能性あり？[19]
A. castilhoiの化石
アルミガトゥス A. felixi、A. carrhenoae エリミクティリフォルメ目 アメリカ大陸での最初の記録であるアルミガトゥスは、属の中で最も古い種と並んで[20] 、トラユアの2種は互いに最も近い系統群であるように思われる[21]。
レバノン産のA. brevissimusの化石
Aspidorhynchidae属 該当なし 硬骨魚類 ヴィンクティフェルとベロノストムスの未記載種が記録されている[18]
ヴィンクティフェル・コンプトニの化石
アクセルロディクティス A. cf. A. araripensis マウソニ科 唯一の既知の標本は記載される前に失われた[18]
ブラジル産のA. araripensisの化石
バナノグミウス？ 参照：B. sp ツルファティフォルメ目 ツェルファティア以外の数少ないメキシコの系統の1つ[18]
B. aratusの復元
シパクトリクティス C. scutatus ハレコモルフィ 正中線に沿って大きな板状の鱗を持つ[22]
C. scutatusホロタイプ
エリミクティス E. sp [23] エリミクティリフォルメ目 その目におけるタイプ属
E. goodiのイラスト
エロポモルファ属 該当なし 硬骨魚類 ブランネリオン、パラエロップス、メガロプスの可能性のある種が知られている[18]
現存する大西洋ターポンはメガロプス属に属する種である。
エパエロプス E. マルティネジ エロピフォルメ目 ジュラ紀のアナエタリオンに関連する[24]
Gonorynchiformes indet. 該当なし 骨形成術 1990年代に1つの標本が報告されたが、それ以降は研究されていない[23]
現生のミルクフィッシュ、現代の淋菌類
リコプテラ？ cf. L. sp リコプター科 白亜紀メキシコ産の唯一の骨舌状骨化石[18]
L. davidiiの復元
マクロセミオコッツス M.アメリカヌス マクロセミ科 マクロセミウスに似ているが、背びれが分かれている点で異なる[25]
M. americanusの復元図
ミチン M. チェルナイ パキリゾドン科 おそらく最も基底的なパキリゾドン類[26]
ネオプロシネテス N. sp [18] ピクノドン科 プロシネテスに関連する
サンタナ層群のN. penalvaiの化石
ノタゴグス N. ノボムンディ マクロセミ科 Notagogus helenaeに最も近い[27]
N. denticulatusの復元
ヌサヴィイチティス N. ネリベライ パキリゾドントイデ科 以前はノテロプスの化石と誤認されていた[28]
パキアミア P.メキシカーナ ビダラミイナエ 中東でも知られている[29]
パラクルペア P. seilacheri エリミクティリフォルメ目 中国以外で発見されたこの属の最初の化石[30]
ラヌルフォイクティス R. dorsonudus ニシン目 エリミクティリフォルメ類に似ているが、背甲板を欠いているため、おそらく基底的なニシン類である[31]
ケツァリクティス Q. perilliatae イオノスコピフォルメ目（ハレコモルフィ） オシュニアに最も近いと思われる[32]
紫外線下でのQ. perrilliataeの化石
タナイクティス T. マグネセラタ ピクノドン科 背びれの前に2つのこぶがあり、これはピクノドン類としては新しい特徴である[33]
テオイクティス T. kallistos、T. brevipina [34] クモヒトデ科 ( Halecomorphi ) タイプ種の名前（Teoichthys kallistos）は「神の最も美しい魚」と翻訳され、その絶妙な保存状態を反映している[35]。
紫外線下でのT. kallistosの化石
テペキシクティス T. aranguthyorum ピクノドン科 腸の内容物と歯の大きな摩耗から、サンゴを食べていた可能性が高い[36]
トラロクバトス T.アップルガテイ ニシキヘビ目 トラユアで知られている唯一の軟骨魚類[37]
トラユアミチン T.イズトリ セミオノティフォルメ目 種小名は鱗の色にちなんで「黒曜石」と翻訳される[38]
ウナミクティス U.エスピノサイ イクチオデクティフォルミス 現在記載されていない他の2つのイクチオデクティフォームとともに発見された[39]
ヤブルディクティス？ Y. sp. [18]を参照 ヒメウ目 おそらくエンコドン科で、主にアイン・ヤブルド遺跡で知られている（そのため属名が付けられている）

節足動物

節足動物
属 種 高等分類群 注記 画像
アーケオニスクス A. aranguthyorum スフェロマティデア？ 現存する等脚類には見られない珍しい軸袋を持ち、現代のキモトイド類のように魚類の外部寄生虫または腐食動物であった可能性がある[40]
アーケオニスカス・コレアエンシスの推測的な復元
アトカトレ A. ranulfoi 中皮腫？ 保存状態が悪いため不確定な科であるが、腹部の節がはっきりしているため中皮亜科に属すると考えられる[40]が、最近ではクモ類としての類似性が疑問視されている[41]。
イクスタワ I. ベンジャミニ 不翅目？ 幼虫からのみ知られており、形状はトンボの幼虫と一致する[40]
プロタエグラ P. miniscula エグリダ科 最古のエグリッド類の化石[40]
アルゼンチン産の未知の種のアエグラ個体
テペキシカルシヌス T. tlayuaensis テペキシカルシニダエ科（基底的ユーブラキウラ） 以前は、明瞭な甲羅領域が欠如しているため、ホモリダエ科に分類されていたが[40]、その後、基底的なユーブラキュラ類として独自の科に分離された[42]。
Tipulidae の詳細。 該当なし ティプル上科 翼のペアからのみ知られている[40]
現存するティプリ科のTipula paludosa

棘皮動物

節足動物
属 種 高等分類群 注記 画像
アストロペクテン A. sp アストロペクチニダエ科 背側と腹側の両方を保存した幼体の化石から知られている[43]
現存するA. duplicatusの標本
エキナスター E. sp エキナステリダエ科 背側から見た化石からのみ知られている[43]
ポルトガルのアラビダ国立公園で発見されたエキナスター・セポジトゥス
オフィアクティス O. applegatei 蛇アクティダエ科 白亜紀前期の数少ない関節を持つ蛇上科動物の一つ[44]
メキシコ産の現存するオフィアクティス・サヴィニー
オフィディアスター O. sp アオウミヘビ科 この層から産出する数少ないヒトデのうち、幼生標本が知られていないものの一つ[43]
スペインのパロス島で発見されたオフィディアスター・オフィディアヌス
パレオペンタクタ P. alencasterae キュウリ科 現存する近縁種に基づくと、おそらく底生動物の懸濁摂食者であろう[45]
現存するククマリ科のPentacta lutea
パラプソラス P. tlayuensis ツチグリ科 現存する固体に基づいて、硬い基質に付着した懸濁物摂食者である可能性が高い[45]
現存する単個体Psolus phantapus
プルトナスター P. sp アストロペクチニダエ科 幼体の標本から知られている[43]
ケルビン海山で観測されたプルトナスター
タマリア T. sp アオウミヘビ科 幼少期から知られている[43]
マリアナ諸島近海で観察されたタマリア

軟体動物

その他の無脊椎動物

植物

参考文献

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さらに読む

  • L. マーティン＝メドラノとP. ガルシア＝バレラ。 2006年。メキシコのオフィウロイドの化石。 FJ Vega、TG Nybor、MDC Perrillat、M. Montellano-Ballesteros、SRS Cevallos-Ferriz、SA Quiroz-Barroso (編)、地質生物学のトピックス 24:115-131
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