トレバマー
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| 臨床データ | |
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| 商号 | トレバマー |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | なし |
| 代謝 | なし |
| 排泄 | 糞便（100％） |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID | |
| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ | |
| ケッグ |
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| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.167.553 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | [C 8 H 7 SO 3 − ] n |
トレバマーは、クロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢症の治療薬として開発された薬剤です。[ 1 ]ポリスチレンスルホン酸カリウムナトリウムです。市販されていません。
作用機序
トレバマーは、クロストリディオイデス・ディフィシルのエンテロトキシンに結合するように設計されました。抗生物質としての作用がないため、腸内細菌叢に害を及ぼしません。初期の研究ではナトリウム塩が使用されましたが、下痢に伴う低カリウム血症を予防するため、すぐにカリウムナトリウム塩に置き換えられました。 [ 2 ] [ 3 ]
歴史
開発の終了
2008年初頭、クロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢症（CDAD）に対するバンコマイシンまたはメトロニダゾールとの非劣性試験において、トレバマー群の患者の約半数が治療を完了しなかったのに対し、バンコマイシン群では25%、メトロニダゾール群では29%であったことが明らかになりました。臨床的成功を収めたCDAD患者の再発率は、トレバマー（再発率6%）、バンコマイシン（18%）、メトロニダゾール（19%）によって有意に減少しました。しかし、トレバマーの良好な結果は、この群における高い治療中止率に一部起因しています。トレバマーはこの試験で主要評価項目を達成しなかったため、開発は中止されました。[ 4 ]
参考文献
- ^ Hinkson PL, Dinardo C, DeCiero D, Klinger JD, Barker RH (2008年6月). 「陰イオン性ポリマーであるトレバマーは、クロストリジウム・ディフィシルBI/027株が産生する毒素を中和する」 . 『抗菌剤と化学療法』 . 52 ( 6): 2190–5 . doi : 10.1128/AAC.00041-08 . PMC 2415796. PMID 18391047 .
- ^シュプリーツァー H (2007 年 9 月 24 日)。 「ノイエ・ヴィルクストーフ - トレヴァマー」。Österreichische Apothekerzeitung (ドイツ語) (20/2007): 955。
- ^ Wang Y, Serradell N, Rosa E, Bolos J (2007). 「トレバマーカリウムナトリウム」. Drugs of the Future . 32 (6): 501– 505. doi : 10.1358/dof.2007.032.06.1108513 .
- ^ Berrie C (2008年4月24日). 「トレバマーはC.difficile関連下痢症に対する標準治療よりも効果が低い」Medscape.com .
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