トリブト

化合物
医薬品化合物
トリブト
臨床データ
ATCコード
  • なし
識別子
  • 4-アミノ-3-(4-メチルフェニル)ブタン酸
CAS番号
  • 28311-38-8
    28311-37-7 ( HCl )
PubChem CID
  • 49344
ケムスパイダー
  • 44852
ユニイ
  • UJ5N9SJ9NL
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID00951003
化学および物理データ
C 11 H 15 N O 2
モル質量193.246  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • CC1=CC=C(C=C1)C(CC(=O)O)CN
  • InChI=1S/C11H15NO2/c1-8-2-4-9(5-3-8)10(7-12)6-11(13)14/h2-5,10H,6-7,12H2,1H3,(H,13,14)
  • キー:MSZRPURXKHMSFF-UHFFFAOYSA-N

トリブトは、 3-( p-トリル)-4-アミノ酪酸(またはβ-(4-メチルフェニル)-GABAとしても知られ、ロシアで開発された薬物です。γ-アミノ酪酸(GABA)の類似体であり、フェニブトの4-メチル類似体です。また、バクロフェンの4-クロロ置換が4-メチル置換に置き換えられた類似体でもあります。トリブトは鎮痛作用鎮静作用神経保護作用を有すると言われています。この薬物がロシアで承認され、医療目的で使用されたことがあるかどうかは完全には明らかではありません。[1] [2] [3] [4]

参照

参考文献

  1. ^ Tyurenkov IN, Borodkina LE, Bagmetova VV (2012年9月). 「電気ショックによるけいれん症候群におけるバクロフェンの新規塩および組成物の神経保護効果の機能的側面」Bulletin of Experimental Biology and Medicine . 153 (5): 710– 713. doi :10.1007/s10517-012-1806-5. PMID  23113265. S2CID  767044.
  2. ^ モロゾフ IS、コバレフ GI、マイソフ NI、コバレフ GV、ラエフスキー KS (1977 年 1 月)。 「ラット脳のシナプトソームによる[3H]-γ-アミノ酪酸の取り込みに対するγ-アミノ酪酸の類似体の影響」。製薬化学ジャーナル11 (1): 10–12 .土井:10.1007/BF00779108。S2CID  27281385。
  3. ^ ドミトリエフ AV、アンドレーエフ NI (1987)。 「[バクロフェンとトリブトの鎮痛活性のスペクトル]」。Farmakologiia I Toksikologiia (ロシア語)。50 (1)  : 24–27。PMID 3556547
  4. ^ Artem'ev II, Darinskiĭ I, Sologub MI (1992). 「[神経レベルでの鎮痛剤の作用機序に関する仮説]」Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia (ロシア語). 55 (1): 16– 18. PMID  1363942.
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