| トマト黄化えそウイルス | |
|---|---|
| トマト黄化えそウイルスの症状 | |
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| レルム: | リボビリア |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス: | ブニャビリセテス |
| 注文: | エリオウイルス目 |
| 家族: | トスポウイルス科 |
| 属: | オルトスポウイルス |
| 種: | オルトスポウイルス・トマトマキュラエ
|
| 同義語[1] | |
| |
トマト黄化えそウイルス(TSWV)は、球状のマイナス鎖 RNAウイルスです。アザミウマによって媒介され、経済的に重要な作物に深刻な被害をもたらし、世界で最も経済的に壊滅的な植物ウイルスの一つです。[2]
伝達と寿命

TSWVの循環伝播は、少なくとも10種類の異なるアザミウマ種によって行われます。[3]最も一般的な種は、フランクリンエラ・オクシデンタリス(西洋ミカンキイロアザミウマ)で、これは主に世界中で、また温室でTSWVを伝播するベクターです。[4] [5]アザミウマの急速な発育および繁殖率は、TSWVの拡散に寄与しています。TSWVの場合、昆虫がウイルスを獲得するのに必要な時間(獲得期間)と、ウイルスが昆虫から植物に移動するのに必要な時間(接種)は、ベクター種によって異なります。[3] F. occidentalisの場合、TSWVの獲得および接種は5分と短くなることがあります。ただし、最適な伝播のための獲得および接種期間は、それぞれ21.3時間と42.7時間です。[6]
TSWVの伝染は、幼虫期のアザミウマがTSWVを獲得した場合にのみ発生します。アザミウマの幼虫期は約1~3日間続きます。[7] TSWVは、感染した植物を食べることでアザミウマに感染します。成虫のアザミウマは中腸バリアが感染を防ぐため、TSWVに感染することはありません。[8]しかし、幼虫期にTSWVに感染したアザミウマは、生涯にわたってウイルスを伝染させることができます。[3]アザミウマは卵を保護するために、植物の様々な組織に卵を挿入します。卵は植物の茎、葉、花に見られます。[9]アザミウマは2~3日で孵化し、20~30日でライフサイクルを完了します。[3]成虫のアザミウマは植物の花芽、茎、葉の部分を食べます。[9]
宿主と症状
_-_Tomato_spotted_wilt_virus_(TSWV).jpg/440px-Sweet_basil_(Ocimum_basilicum)_-_Tomato_spotted_wilt_virus_(TSWV).jpg)
TSWVは様々な宿主に感染し、農作物への世界的な経済的影響を及ぼしています。1000種以上の宿主がTSWVの影響を受けます。[3] TSWVの宿主域には、トマトやタバコなどの農業上重要な作物が含まれます。[3] TSWVの症状は宿主によって異なります。[3]また、植物の年齢、栄養、環境(特に温度)により、単一の宿主タイプ内でも症状にばらつきがあります。[10]一般的な症状には、発育不良、果実の輪状斑、葉の壊死などがあります。[11] TSWVには多くの異なる株が知られており、症状の違いは存在する株の数の違いに起因する可能性もあります。[4]
ゲノム、系統発生、進化
TSWVは、直径80~110ナノメートルの球形のマイナス鎖RNAウイルスです。[3] TSWVの三分節ゲノムは、それぞれRNA L(8.9 kb)、RNA M(4.8 kb)、RNA S(2.9 kb)と名付けられています。RNA Sには、ヌクレオカプシド(N)と非構造タンパク質(NS)をコードする2つの遺伝子が含まれています。[12] [13]
p202/3WT、Tarquinia、p105分離株は、全ゲノム、RdRp、GcGn、NSm、N、 NSs遺伝子に基づく系統解析によると、常に3つの異なる系統に位置付けられました。[14] [15]世界中のTSWV分離株は、N遺伝子領域で高いヌクレオチドおよびアミノ酸の同一性を共有していました。[16]さらに、高度に保存された N遺伝子は、推定dN/dS値が0.0638 [17]および0.0557であり、非常に強い負の選択圧を受けていることがわかりました。 [16]
管理
TSWVを管理するには予防が重要です。植物がTSWVに感染すると、ウイルスに感染した植物を治癒する実用的な方法は知られていません。この病気を封じ込める最も効率的な方法は遺伝的耐性です。[10]複数の作物でいくつかの異なる耐性遺伝子が特定されています。一部の作物では耐性遺伝子が効果的でしたが、他の作物では、トマトのSw-5耐性遺伝子のように、耐性遺伝子を克服するTSWV株が発見されました。 [18]トマトのSw -5耐性遺伝子は優性耐性遺伝子です。[18] Sw -5遺伝子は、過敏反応を通じてTSWVに対する耐性を付与します。 [19]過敏反応とは、感染箇所周辺の植物細胞が細胞死を起こし、ウイルスが複製して植物にさらに感染するために必要な細胞機構を奪うことです。オーストラリア、スペイン、米国などの国では、 Sw-5耐性遺伝子を克服できるTSWVのいくつかの株が検出されています。[18]しかし、これらのTSWV株は世界中に広がっていないため、Sw-5遺伝子は依然として有用である。[19]
その他の重要な予防策としては、ウイルスやアザミウマに汚染されていない苗の購入や、アザミウマの個体数管理などが挙げられます。アザミウマを自然に捕食する種、例えばコガネムシ(Orius insidiosus)やオオカメムシ(Geocoris punctipes)などを導入することで、TSWVの伝播を抑えることができる可能性があります。[11]媒介生物は急速に耐性を獲得するため、殺虫剤は媒介生物の個体数を減らす効率的な方法ではありません。[20] [11]雑草や感染した植物を除去することは、温室内での感染拡大を防ぐ良い方法です。[4]畑では、耕起や物理的な除去によって古い作物を破壊または除去するなどの衛生管理が頻繁に行われています。[5]
参考文献
- ^ 「分類群の歴史:種:オルトスポウイルス・トマトマキュラエ(2024年版、MSL #40)」国際ウイルス分類委員会。 2025年3月18日閲覧。
- ^ Goldbach, Rob; Peters, Dick (1994-04-01). 「トスポウイルス感染症の発生原因」. Seminars in Virology . 5 (2): 113– 120. doi :10.1006/smvy.1994.1012. ISSN 1044-5773.
- ^ abcdefgh JL, Sherwood; German, TL; Moyer, JW; Ullman, DE (2009). 「トマト黄化えそウイルス」.アメリカ植物病理学会. 2018年12月7日閲覧。
- ^ abc 「トマト斑点萎凋ウイルスファクトシート」。vegetablemdonline.ppath.cornell.edu . 2018年12月8日閲覧。
- ^ ab 「UC IPM:ピーマンのトマト斑点萎凋病に対するUC管理ガイドライン」UC IPM 2009年12月。
- ^ Wijkamp, I.; Wetering, F. Van De; Goldbach, R.; Peters, D. (1996-10-01). 「Frankliniella occidentalismによるトマト黄化えそウイルスの伝播:中間獲得期間および接種アクセス期間」Annals of Applied Biology . 129 (2): 303– 313. doi :10.1111/j.1744-7348.1996.tb05753.x. ISSN 1744-7348.
- ^ Moritz, Gerald; Kumm, Sandra; Mound, Laurence (2004-03-01). 「トスポウイルスの伝播はアザミウマの個体発生に依存する」.ウイルス研究. 100 (1): 143– 149. doi :10.1016/j.virusres.2003.12.022. ISSN 0168-1702. PMID 15036845.
- ^ 永田哲;アラスカ州井上永田。スミッド、HM;ゴールドバッハ、R;ピーターズ、D (1999)。 「トマト斑点萎凋病トスポウイルスに対する Frankliniella occidentalis のベクター能力に関連した組織指向性」。一般ウイルス学のジャーナル。80 (2): 507–515 .土井: 10.1099/0022-1317-80-2-507。PMID 10073714。
- ^ ab 「屋内でのアザミウマ」www.missouribotanicalgarden.org . 2018年12月8日閲覧。
- ^ ab ベスト, ルパート・J. (1968). 「トマト黄化えそウイルス」.ウイルス研究の進歩. 13 : 65–146 . doi :10.1016/S0065-3527(08)60251-1. PMID 4872838.
- ^ abc 「トマト斑点萎凋ウイルス | 一般公開 | クレムソン大学、サウスカロライナ州」www.clemson.edu . 2018年12月8日閲覧。
- ^ 武田 篤;杉山 和彦永野秀明;森 正志;海道正則。三瀬和幸;津田真也奥野哲郎(2002年12月4日)。 「トマト斑点萎凋病ウイルスの新規RNAサイレンシングサプレッサー、NSsタンパク質の同定」。FEBS レター。532 ( 1–2 ): 75– 79。書誌コード:2002FEBSL.532...75T。土井:10.1016/s0014-5793(02)03632-3。PMID 12459466。S2CID 28228327 。
- ^ Bucher, Etienne; Sijen, Titia; de Haan, Peter; Goldbach, Rob; Prins, Marcel (2003年1月15日). 「マイナス鎖トスポウイルスとテヌイウイルスは、類似したゲノム位置に遺伝子サイレンシング抑制因子遺伝子を保有している」. Journal of Virology . 77 (2): 1329– 1336. doi :10.1128/jvi.77.2.1329-1336.2003. PMC 140852. PMID 12502849 .
- ^ Fontana, Anna; Albanese, Giuliana; Manglli, Ariana; Tomassoli, Laura; Tiberini, Antonio (2020). 「「Roggianese」ピーマンと唐辛子で同定されたイタリアントマト黄化えそウイルス分離株の全ゲノム配列に基づく系統発生解析」Annals of Applied Biology . 176 (2): 170– 179. doi :10.1111/aab.12566. S2CID 213276964.
- ^ 「トマト黄化えそウイルス(TSWV00)[データシート]」グローバルデータベース。EPPO(欧州地中海植物保護機構)。2021年8月30日。S2CID 242615004。2022年1月12 日閲覧。
- ^ ab Morca, Ali Ferhan; Çelik, Ali; Coşkan, Sevgi; Santosa, Adyatma Irawan; Akbaş, Birol (2022年4月). 「トルコにおけるトマト、ピーマン、およびアカザに様々な症状を引き起こすトマト黄化えそウイルス分離株の個体群解析」.生理学および分子植物病理学. 118 101786. Bibcode :2022PMPP..11801786M. doi :10.1016/j.pmpp.2022.101786. S2CID 245790359.
- ^ アバドカー, マハサ; クーリヴァンド, ダヴォード; エイニ, オミッド (2018年12月1日). 「ポリメラーゼ、ヌクレオカプシド、および非構造遺伝子に基づくイラントマト黄化えそウイルス分離株の新たな系統群」.植物病理学ジャーナル. 34 (6): 514– 531. doi :10.5423/PPJ.OA.04.2018.0062. PMC 6305171. PMID 30588225 .
- ^ abc Cillo, Fabrizio; Montemurro, Cinzia; Bubici, Giovanni; Rienzo, Valentina di (2018-04-30). 「トマトSw-5耐性破壊株のトマト黄化えそウイルス分離株の、高解像度融解法とTaqMan SNPジェノタイピングアッセイを対立遺伝子識別法として用いた迅速同定」. PLOS ONE . 13 (4) e0196738. Bibcode :2018PLoSO..1396738D. doi : 10.1371/journal.pone.0196738 . ISSN 1932-6203. PMC 5927427. PMID 29709020 .
- ^ ab Resende, Renato O.; Kormelink, Richard; Boiteux, Leonardo S.; Oliveira, De; S, Athos (2018). 「Sw-5遺伝子クラスター:トマト育種とオルトスポウイルス病防除に向けた研究」. Frontiers in Plant Science . 9 : 1055. doi : 10.3389/fpls.2018.01055 . ISSN 1664-462X. PMC 6060272. PMID 30073012 .
- ^ Gao, Yulin; Lei, Zhongren; Reitz, Stuart R. (2012-08-01). 「ウエスタンミカンキイロアザミウマの殺虫剤耐性:検出、メカニズム、および管理戦略」. Pest Management Science . 68 (8): 1111– 1121. doi :10.1002/ps.3305. ISSN 1526-4998. PMID 22566175.