トゥレット症候群

トゥレット症候群がない場合のチック

トゥレット症とは、トゥレット症候群ではないものの、「二次的原因」として知られる他の疾患または状態の結果として、 トゥレットのような症状が現れる状態を指します。

トゥレット症候群(TS)は、複数の運動チックと少なくとも1つの音声チックを伴う遺伝性神経疾患です。トゥレット症候群はチック障害の最も一般的な原因ですが[1]他の散発性疾患、遺伝性疾患、神経変性疾患でもチックが現れることがあります。[2] [3]

チックや定型的な動きが現れる可能性のある疾患には、発達障害、自閉スペクトラム症[4]および定型的運動障害[ 1] [5] 、 シデナム舞踏病特発性ジストニア、およびハンチントン病神経有棘赤血球症、パントテン酸キナーゼ関連神経変性疾患、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ウィルソン病、および結節性硬化症などの遺伝性疾患などがあります。その他の可能性としては、ダウン症候群クラインフェルター症候群XYY症候群、および脆弱X症候群などの染色体異常があります。チックの後天的な原因には、薬剤誘発性チック、頭部外傷、脳炎脳卒中、および一酸化炭素中毒などがあります[2] [6]レッシュ・ナイハン症候群の症状はトゥレット症候群と混同されることもあります[7]

チック模倣者

遺伝的/染色体的

感染性または感染後

発達的

毒素/刺激/後天性

薬物

注記

  1. ^ abcdefg Jankovic J, Mejia NI (2006). 「他の障害に関連するチック」. Adv Neurol . 99 : 61–8 . PMID  16536352.
  2. ^ abcdefghijklmnop メヒア NI、ヤンコビッチ J (2005 年 3 月)。 「二次性チックと巡礼症」(PDF)ブラス・プシキアトル牧師27 (1): 11–7 .土井: 10.1590/s1516-44462005000100006PMID  15867978。オリジナルは 2007 年 6 月 28 日にアーカイブされました。{{cite journal}}: CS1 maint: bot: 元のURLステータス不明(リンク
  3. ^ abcde Evidente, GH. 「チックかトゥレット症候群か?単純なチック障害と複雑なチック障害を区別するための手がかり」PostGraduate Medicine Online. 2000年10月号 108:5. archive.orgで閲覧可能
  4. ^ Ringman JM, Jankovic J (2000年6月). 「アスペルガー症候群および自閉症におけるチックの出現」. J. Child Neurol. (症例報告). 15 (6): 394– 400. doi :10.1177/088307380001500608. PMID  10868783.
  5. ^ ab Freeman RD. 「トゥレット症候群:混乱を最小限に抑える」. Roger Freeman医師のブログ. 2006年4月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年2月8日閲覧
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae Bagheri M, Kerbeshian J, Burd L (1999). 「トゥレット症候群およびチック障害の認識と管理」Am Fam Physician . 59 (8): 2263–72 , 2274. PMID  10221310.全文
  7. ^ Rapin I (2001). 「自閉症スペクトラム障害:トゥレット症候群との関連性」. Adv Neurol (Review). 85 : 89–101 . PMID  11530449.
  8. ^ Bharucha KJ, Sethi KD (1995年11月). 「神経遮断薬療法後の遅発性トゥレット症候群」. Mov Disord . 10 (6): 791–3 . doi :10.1002/mds.870100613. PMID  8749999.
  9. ^ 遅発性ジスキネジアに関するeMedicineの記事 全文

参考文献

  • ブラック、ケビン・J.「トゥレット症候群およびその他のチック障害」eMedicine.com 2006年3月22日

さらに読む

  • Erer S, Jankovic J (2007年2月). 「末梢損傷後の成人発症チック」.パーキンソン病関連障害. 14 (1): 75–6 . doi :10.1016/j.parkreldis.2006.12.009. PMID  17292653.
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