トキソメルス
Genus of flies

トキソメルス
トキソメルス・マルギナトゥスの雌
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 双翅目
家族： ハナアブ科
亜科: シルフィナ科
部族： シルフィニ
属: トキソメルス・
マッカート、1855
タイプ種
トキソメルス・ノタトゥス
マッカール、1855年
百日草の花粉と蜜を吸う女性書道家。挿入映像では、訪問全体を3倍速で再生しています。メイン映像の一部は10分の1速で再生されています。
百日草の花粉を吸う雌の縁取りのあるハエ。一部を10分の1の速度で表示。

トキソメルス属はハナアブ属の非常に大きな属です。北米と南米の多くの地域に生息しています。 [1] [2] ほとんどの幼虫は軟体昆虫を捕食しますが、少数の種は花粉を餌とすることが示されています。 [1] 成虫は様々な花の花粉を餌とします。 [3]

形態学

大部分の種は体長6～9mmである。本属の種に共通する特徴は、捕食者を避けるために刺す膜翅目昆虫に擬態することである。 [4] [5]トキソメルス属を他のハナアブ類と区別する特徴は、眼の後方の窪みと独特の腹部の模様である。腹部の模様は、本属の種レベルでの診断に用いられる。眼は大きく（頭部の約2/3を占める）、赤色から黒色まで様々である。[1]雄と雌は眼の背側の間隔で区別でき、雄は眼の間隔が狭く、雌は眼球が広く、単眼が見える。[6]

分類と配布

トキソメルスの 単系統を確立するために、分子生物学的解析と形態学的解析の両方が用いられてきた。トキソメルスの全ての種が記載されているわけではないが、130種を超える新熱帯種と6種の固有種である新北区種が知られている。[7]一部の種は旧世界のアフリカ熱帯地域で発見されており、南米種との遺伝的類似性が高いことから移入されたと考えられている。 [8] トキソメルス属は、アメリカ大陸で最も多く見られるハナアブ類である。[9] トキソメルス・マルギナトゥスは北方で最も普遍的な種であり、多化性で、年に複数回抱卵する。熱帯地方ではトキソメルス・ディスパーが最も一般的であるが、地域によってはトキソメルス・プルチェルスの方が一般的である。 [10]

生物学と生態学

トキソメルス属は膜翅目昆虫の擬態能力が高い[11]ものの、脚を振る、羽を振る、偽刺しなどの行動模倣は行いません[5] 。また、ミツバチに比べて体毛が著しく少ない。他のハエ類と同様に、トキソメルス属には卵、幼虫、蛹、成虫の4つのライフステージがあります。成虫の平均寿命は約1ヶ月で、季節によって異なり、夏は短く、冬は長くなります。交尾は種によって空中または地上で行われます[6] 。メスは一度に数百個の卵を産み、獲物や花粉が容易に得られる場所に産卵させます[12] 。 [6] [3]。トキソメルス属は多様な生息地で見られます。成虫は草や葉などの密生した地被植物の中で見られます[12] 。 [13]都市環境でも繁殖する種もあり、庭で受粉を担うこともあります[14] 。

トキソメルスの幼虫は、主にアブラムシを餌とすることが知られています。[15] [8]捕食性のトキソメルスの幼虫は、チョウ目の幼虫に加えて、他の半翅目、ダニ目、アザミウマ目も餌とすることが確認されています。トキソメルスの幼虫は一般的に捕食性ですが、例外としてToxomerus apegiensis、Toxomerus politus、Toxomerus floralisの3種が知られています。[3] [8] T. politusの幼虫はトウモロコシ（ Zea mays ）の花粉を餌とし、T. apegiensisの幼虫は竹（ Olyra obliquifolia ）の花粉を餌とします。トキソメラス属（T. floralis）の幼虫は、ジャワグラス（Cyperus rotundus ）と熱帯性ガードルウィード（ Mitracarpus hirtus）の花粉を餌としますが、幼虫が異なる科の植物を餌とすることが知られている唯一の種です。[8]一般的に、トキソメラス属（Toxomerus）の幼虫の生態に関する情報はほとんど知られていません。研究によると、熱帯雨林に生息するオリラ属（Olyra ）の近縁植物を探すことで、他の植食性トキソメラス属（Toxomerus）が見つかる可能性があることが示唆されています。

幼虫期を過ぎると、トキソメルス属の種は成虫になると典型的に花粉食になる。[16]成虫の食性により、いくつかの種はイネ科、ゴマノハグサ科、ツツジ科、カヤツリグサ科、ハマウツボ科など、様々な植物科の受粉を担うようになった。[17] [18] [19] [8]成虫と幼虫は日中の早い時間帯に花粉を探し、夕方遅くには活動が低下する。[12]

花の上で交尾するToxomerus marginatus 。

種

トキソメルス属の一覧

参考文献

  1. ^ abc Mengual, Ximo; Gunilla Stahls; Santos Rojo (2008). 「ミトコンドリアCOI遺伝子と核28S rRNA遺伝子を用いた捕食性ハナバエ類（双翅目、ハナバエ科、ハナバエ亜科）の系統発生：現行の部族分類との矛盾と一致」（PDF） . Cladistics . 24 (4). Wiley-Blackwell: 543– 562. doi :10.1111/j.1096-0031.2008.00200.x. hdl : 10045/12249 . PMID  34879632. オリジナル（PDF）から2009年4月9日にアーカイブ。 2009年6月18日閲覧。
  2. ^ リーマー、M. (2010)。 「第二次スリナムネズミ科（双翅目）調査：入門とネズミ科」（PDF）。昆虫学に関する知識。153 (2): 163–196。土井:10.1163/22119434-900000295。
  3. ^ abc Reemer, Menno; Rotheray, Graham E. (2009年4月16日). 「推定捕食性ハナアブ属Toxomerus Macquart（双翅目、ハナアブ科）の花粉摂食幼虫」自然史ジャーナル43 ( 15). 英国: Taylor and Francis: 939– 949. Bibcode :2009JNatH..43..939R. doi :10.1080/00222930802610576. ISSN  1464-5262.
  4. ^ Shorter, Daniel A, WA Drew. 「オクラホマ州のスナドリ科（双翅目）」オクラホマ州立大学、ノースウェスタンオクラホマ州立大学生物学部（オクラホマ州アルバ）、およびオクラホマ州立大学昆虫学部（オクラホマ州スティルウォーター）、digital.library.okstate.edu/oas/oas_pdf/v56/p75_94.pdf。
  5. ^ ab Penney, Heather D., et al. 「ハナアブ（双翅目：ハナアブ科）における形態模倣と行動模倣の関係」『アメリカン・ナチュラリスト』 183.2 (2013): 281-289.
  6. ^ abc 「ハナアブに関する紛れもなく興味深い事実」AnimalSake . 2014年9月20日. 2019年4月25日閲覧。
  7. ^ Mengual, X. 2011. ブラックタイのドレスコード： Toxomerus属（双翅目、ハダニ科）の2つの新種. ZooKeys 140: 1–26 (2011) doi: 10.3897/zookeys.140.1930 www.zookeys.org.
  8. ^ abcde Jordaens, Kurt, et al. 「旧世界から記録された2番目の新世界ハナアブ、Toxomerus floralis (Fabricius) (双翅目: ハナアブ科) と幼虫の花粉摂食生態の記述」Zootaxa 4044.4 (2015): 567-576.
  9. ^ Metz, M., Thompson, C. 2001. Toxomerus （双翅目：ハナアブ科）の大型種の改訂と新種の記載. Studia dipterologica 8, 225-256.
  10. ^ Mengual, Ximo; Mayer, Christoph; Burt, Trevor O.; Moran, Kevin M.; et al. (2022). 「エクソンキャプチャーシーケンシングに基づく捕食性ハナバエ（双翅目：ハナバエ科）の系統分類と進化」. Systematic Entomology . 48 (2): 250– 277. doi :10.1111/syen.12573. hdl : 10138/356580 .
  11. ^ Taylor, Christopher H.; Reader, Tom; Gilbert, Francis (2016年6月). 「ハナアブはスズメバチの色の不完全な模倣である」(PDF) .進化生態学. 30 (3): 567– 581. Bibcode :2016EvEco..30..567T. doi :10.1007/s10682-016-9824-9. ISSN  0269-7653.
  12. ^ abc ダンバードン＝マルシャル、エディ。 「 Toxomerus pulchellus (双翅目、シロバエ科)の幼虫が吸う花粉。」フランス昆虫学協会紀要121.4 (2016): 413-420。
  13. ^ 「ハナアブ科、ハナバチ」www.bumblebee.org . 2019年4月25日閲覧。
  14. ^ ローウェンシュタイン、デイビッド・M、ケビン・C・マットソン、エミリー・S・マイナー。「野生ミツバチの多様性は都市化された景観における受粉サービスを支えている。」エコロジア179.3 (2015): 811-821。
  15. ^ Proctor, M., Yeo, P., Lack, A. 1996. 『受粉の自然史』Harper Collins, London, 479 pp.
  16. ^ Thompson, F., & B. Thompson. 「チリ産Toxomerus属の新種（双翅目：ハナアブ科）」スミソニアン協会、スミソニアン協会、2007年、repository.si.edu/bitstream/handle/10088/4385/Thompson_Thompson2007.pdf。
  17. ^ Borges, Zuleica M., Marcia S. Couri. 「ブラジル産Toxomerus Macquart, 1855（双翅目：ハナアブ科）の改訂版（同義語、種識別キー、新種3種の記載を含む）Zootaxa 2179.s/n (2009).
  18. ^ Neel, Maile C. 「 Agalinis acuta（ゴマノハグサ科）の生殖生態の保全への影響」 American Journal of Botany 89.6 (2002): 972-980.
  19. ^ Kevan, PG, et al. 「オンタリオ州の耕作湿地におけるクランベリー（Vaccinium macrocarpon ）の受粉」オンタリオ昆虫学会誌、第114巻、1983年。
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Toxomerus&oldid=1325098978"