トランスフルトリン

トランスフルトリン

名前
推奨IUPAC名 (2,3,5,6-テトラフルオロフェニル)メチル(1 R ,3 S )-3-(2,2-ジクロロエテン-1-イル)-2,2-ジメチルシクロプロパン-1-カルボキシレート
その他の名前 – CA: (1R-トランス)-(2,3,5,6-テトラフルオロフェニル)メチル 3-(2,2-ジクロロエテニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシレート[1] – 一般名トランスフルトリン: E-ISO (公表) – 同義語: ベンフルトリン (バイエル)、NAK 4455 [1]
識別子
CAS番号	118712-89-3^Y
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:32253^Y
ケムスパイダー	570973^Y
ECHA 情報カード	100.100.666
ケッグ	C13410^Y
PubChem CID	656612
ユニイ	QWL3SKA6EG^Y
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID4046812
InChI InChI=1S/C15H12Cl2F4O2/c1-15(2)7(3-10(16)17)11(15)14(22)23-5- 6-12(20)8(18)4-9(19)13(6)21/h3-4,7,11H,5H2,1-2H3/t7-,11+/m1/s1^Y キー: DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N^Y InChI=1/C15H12Cl2F4O2/c1-15(2)7(3-10(16)17)11(15)14(22)23-5-6 -12(20)8(18)4-9(19)13(6)21/h3-4,7,11H,5H2,1-2H3/t7-,11+/m1/s1 キー: DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTBF
笑顔 Cl/C(Cl)=C/[C@@H]2[C@@H](C(=O)OCc1c(F)c(F)cc(F)c1F)C2(C)C
プロパティ
化学式	C 15 H 12 Cl 2 F 4 O 2
モル質量	371.15  g·mol ^−1
外観	無色の結晶
密度	1.507 g/cm ^3 (23 °C)
融点	32℃（90℉; 305K）
沸点	0.1 mm Hgで135 °C (275 °F; 408 K) 、760 mm Hgで250 °C
水への溶解度	5.7×10 ^−5 g/L = 57 μg/L
ヘキサン、イソプロパノール、トルエン、ジクロロメタンへの 溶解性	非常に溶けやすい
蒸気圧	矛盾するデータ：1×10 ^−4 Pa (20 °C; 15 μg/m ^3 ) [2] または9×10 ^−4 Pa (20 °C) [1]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 N 検証する （何ですか  ？） ^YN 情報ボックスの参照

トランスフルトリンは、速効性があり残留性が低いピレスロイド系 殺虫剤です。分子式はC ₁₅ H ₁₂ Cl ₂ F ₄ O ₂です。

トランスフルトリンは、ハエ、蚊、蛾、ゴキブリなどの屋内環境における駆除に使用できます。比較的揮発性の高い物質であり、接触・吸入剤として作用します。^{[1] [3]}

トランスフルトリンは、製品の指示に反して使用した場合、神経過敏、不安、震え、痙攣、皮膚アレルギー、くしゃみ、鼻水、刺激などの中毒症状を引き起こす可能性があります。治療法は症状によって異なります。特異的な解毒剤は知られていませんが、抗ヒスタミン薬がアレルギー症状の抑制に役立つ可能性があります。^[4]

実験では、トランスフルトリンは空気中の濃度が0.3μg/m ³（検出限界）以下の場合、暴露後1時間以内に蚊の85%を殺すことが示されました。 ^[5]（データは、トランスフルトリンはこれらの濃度で暴露後1時間よりもはるかに短い時間で効果を発揮することを示唆しています。）

加湿器や蚊取り線香など、様々な家庭用トランスフルトリン製品では、15μg/m ³から40μg/m ³の濃度に達する可能性がある。^[6] EUでは、ヒトに対する許容曝露レベル（AEL）は500μg/m ³である。^[6]

参照

• メトフルトリン
• テフルトリン

参考文献

1. 「WHO公衆衛生農薬の規格と評価：トランスフルトリン。WHO規格741/2006 – 評価報告書741/2002（2006年11月）」（PDF）。世界保健機関（WHO）。2006年11月。p. 20。2020年5月15日閲覧。
2. 農薬特性データベース. K Lewis他, DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242
3. Pates, HV; Lines, JD; Keto, AJ; Miller, JE (2002年9月). 「タンザニアのダルエスサラームにおける、灯油ランプを用いたトランスフルトリンの気化による蚊よけ気化ランプ」. Medical and Veterinary Entomology . 16 (3): 277– 284. doi :10.1046/j.1365-2915.2002.00375.x. PMID  12243228. S2CID  32047931.
4. 製品に付属のリーフレットの情報: Good Knight Advanced (ACTIV+ System) 蚊よけ気化器カートリッジ (UPC コード:8 901157 001143)
5. NJ Martin et al., ベトナムにおける主要なマラリア媒介蚊であるAnopheles dirusとAnopheles minimusの空間忌避性に対するトランスフルトリンの影響. Malar J 19, 9 (2020)
6. 評価報告書：EU規則第528/2012号（2014年）のトランスフルトリン

外部リンク

• パランジャペ、カリヤニ。ゴワリカー、ヴァサント。クリシュナムルシー、バーモント州。ゴワリケル、スガ（2014年12月22日）。農薬百科事典。キャビ。 pp. 486 を参照。ISBN 978-1-78064-014-3。
• オード・ヴェザン；フィリップ・グロレネック；バーバラ・ル・ボット；アンリ・ワーサム；ナタリー・ボンヴァロ；エティエンヌ・キヴェ（2013）「電気式蒸発器使用時のトランスフルトリンの室内空気中濃度と吸入曝露量」（PDF） .環境国際誌. 60 : 1– 6.書誌コード:2013EnInt..60....1V. doi :10.1016/j.envint.2013.07.011. ISSN  0160-4120. PMID  23973617. S2CID  16608444.