| 輸血関連移植片対宿主病 | |
|---|---|
| その他の名前 | TA-GvHD |
| 専門 | 血液学 |
輸血関連移植片対宿主病(TA-GvHD )は、輸血のまれな合併症であり、免疫能のあるドナーのTリンパ球がレシピエントのリンパ組織に対して免疫反応を起こす。[ 1 ]これらのドナーリンパ球は移植され、レシピエントの細胞を異物として認識し、レシピエントの組織に対して免疫反応を起こす。[ 2 ]ドナーリンパ球は通常、異物として認識され、レシピエントの免疫系によって破壊される。しかし、レシピエントが重度の免疫不全状態にある場合、またはドナーとレシピエントのHLA型が類似している場合(一親等からの直接提供で発生する可能性がある)、レシピエントの免疫系はドナーリンパ球を破壊できない。この結果、輸血関連移植片対宿主病が発生する可能性がある。これは、HLAが適合することで合併症の発生率が低下する臓器/組織移植関連GvHDとは対照的である。[ 3 ]
臨床症状は、骨髄移植などの他の状況で発生するGVHDと同様です。TA-GVHDは輸血後2日から6週間で発症する可能性があります。 [ 4 ]典型的な症状は次のとおりです。[ 4 ]
その他の症状としては、咳、腹痛、呼吸困難、嘔吐などがあります。[ 5 ]
検査結果には、汎血球減少症、骨髄無形成症、肝酵素異常、電解質異常(下痢がある場合)などがあります。
TA-GvHDは、患部の皮膚または肝臓の生検から疑われ、 [ 4 ]循環リンパ球のHLA分析によって診断されます。この検査により、宿主の組織細胞とは異なるHLA型を持つ循環リンパ球を特定することができます。
2023年に、胎児誘発性GVHDの最初の症例がニューイングランド医学ジャーナルに報告されました。[ 6 ]
予防策としては、赤血球、血小板、顆粒球などのリンパ球を含む血液成分へのガンマ線照射が挙げられる。照射された血液成分は、以下の状況で投与されるべきである。 [ 7 ]
治療は支持療法です。TA-GvHDの治療に有効性が証明された治療法はなく、90%以上の症例で致死的です。[ 2 ]
免疫不全患者における輸血後のTA-GvHDの発生率は0.1~1.0%と推定され、死亡率は約80~90%です。TA-GvHDの死亡率は、骨髄移植に伴うGvHDよりも高くなります。骨髄移植に伴うGvHDでは、骨髄に生着したリンパ球はドナー由来(自家移植)であるため、免疫反応はそれらに対しては起こりません。
TA-GvHD における 最も一般的な死亡原因は、汎血球減少症および肝機能障害に起因する感染症および出血です。