| ロイコスペルムム・コノカルポデンドロン | |
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| 上亜種コノカルポデンドロン、下亜種ビリダム | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | プロテア類 |
| 家族： | プロテア科 |
| 属: | ロイコスペルマム |
| 種： | L. コノカルポデンドロン
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| 二名法名 | |
| ロイコスペルムム・コノカルポデンドロン (L.) H.ビューク
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| 同義語[2] | |
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ロイコスペルムム・コノカルポデンドロン（Leucospermum conocarpodendron）は、ロイコスペルムム属の中で最大種で、高さ5～6メートル（16～20フィート）とほぼ樹木のような大きさになり、硬い幹は厚いコルク層に覆われているため、ほとんどの火災から保護されています。灰色がかった緑色の葉は、細長いまたは幅広い逆卵形で、先端近くに3～10の鋸歯があります。大きな黄色い頭花は、硬い曲がった黄色の花柱が花の残りの部分からはるかに突き出ており、針山のような印象を与えます。英語ではtree pincushion 、アフリカーンス語ではgoudsboomとして一般的に知られています。南アフリカの ケープタウン近郊に自生しています
2つの亜種が区別されます。L . conocarpodendron subsp. conocarpodendronは、葉がフェルト状の毛に覆われているため灰色がかっています。L . conocarpodendron subsp. viridum は、フェルト状の毛のない緑色の葉を持ちます。花は8月から12月にかけて見られます。[2]
説明
L. conocarpodendronは、高さ3～5 m（9.8～16.4 フィート）、直径3～6 m（9.8～19.7 フィート）の常緑大低木で、丸みを帯びた樹冠を持ち、太い枝がほぼ直角に伸びているため硬い。幹は直径15～40 cm（5.9～15.7 インチ）の堅固な幹で、厚さ3～5 cm（1.2～2.0 インチ）の灰色、赤みを帯びた、または黒みを帯びた樹皮に覆われ、網目状の亀裂が走る。花の咲く枝は硬く、太さ1～1.5 cm（0.4～0.6 インチ）で、白または灰色の縮れた毛、または長く柔らかい絹のような毛が密生する。葉には葉柄と托葉がなく、卵形から槍形で、幅はしばしば中央部を超え、長さ6～11.5cm（2.4～4.6インチ）、幅2.5～5cm（1～2インチ）で、先端は鈍いまたは尖っており、浅いまたは深い切れ込みがあり、3～10個の鋸歯がある。亜種によって、葉の表面は無毛の場合もあれば、灰色がかった柔らかい渦巻き状の毛で密に覆われている場合もある。稀に、縁に細い毛が見られる場合もある。[2]
頭花は長さ約1.5cm（0.6インチ）の茎の先端に球形から卵形で、直径7～9cm（2.8～3.5インチ）です。枝の先端近くに単独で、またはほとんどの場合2～3個一緒に咲いており、通常は葉に部分的に覆われています。同じ頭花の共通の基部は、先端が尖った細い円錐形で、長さ2.5～3cm（1～1.2インチ）、直径1～1.5cm（0.4～0.6インチ）です。頭花を支える苞葉は、先端が尖った楕円形で、長さ1.25～1.5cm（0.5～0.6インチ）、幅約1cm（0.39インチ）で、しっかりと重なり合い、ゴムのような質感で柔らかい毛があります。個々の花を支える苞葉は、基部で花を包み、先端が急に尖り、長さ約2cm（0.79インチ）、幅約1cm（0.39インチ）で、ゴムのような質感で、基部は羊毛状で、上部は羊毛状が少ない。花被片は長さ3.5～5cm（1.4～2.0インチ）で黄色。下部1cm（0.4インチ）は融合し、円筒形で無毛である。4つの花被片の爪の自由部分は、花が開くとカールし、側面と頭花の縁に面している部分には長い毛が密生する。頭花の中央に面している爪には、微細な粉状、またはごく短く柔らかい毛が生える。花被片の肢は先端が尖った槍形で、長さ6～8mm（0.24～0.31インチ）で、表面に押し付けられた長い毛があり、中央に面している爪には微細な粉状がある。花柱は太く、太さ1～1.5mm（0.04～0.06インチ）、長さ4.5～5.5cm（1.8～2.2インチ）で、最初は花頭の中心に向かって曲がっていますが、成長するにつれてよりまっすぐになります。花柱の先端には、花粉提示部と呼ばれるわずかに太い部分があり、先端が尖った広い円錐形で、長さ4～5mm（0.16～0.20インチ）、幅約2mm（0.079インチ）です。子房の下部には、先端が尖った長さ約2mm（0.079インチ）の槍状の鱗片が4枚あります。[2]
Leucospermum属が属するProteinae亜族は、一貫して基本染色体数が12（2n =24）である。[3]
亜種間の違い
アフリカーンス語でヴァールクロイペルハウト（亜種：conocarpodendron ）と呼ばれる灰色の針葉樹は、細かい縮れた毛が密集しているため、フェルト状の毛深い葉を持つ。一方、緑色の針葉樹は、緑色の無毛の成葉を持ち、縁に毛の縁取りが見られることもある。ローズ山近くのリトルライオンズヘッド東側のある場所では、両亜種の交雑群落が見られ、個々の植物の毛の程度は両親の中間である。他の場所では、個体群は均一であり、どちらの亜種にも容易に分類できる。[2] [4]
近縁種との違い
L. conocarpodendronは、樹木のような習性、花頭の基部が狭く円錐形であること、先端が尖った楕円形の総苞葉、広い円錐形の花粉保持部によって、近縁種と異なります。[2]
分類学
現在Leucospermum conocarpodendronとして知られる種の最も古い記載は、ポール・ヘルマンによるもので、彼の死後 3 年後の 1689 年に出版された、ライデン大学植物園 ( Hortus Botanicus Leiden )の植物について説明した本、Paradisus Batavus に掲載されています。彼はテーブルマウンテンの下部斜面でLeucospermum conocarpodendronを観察し、その植物をSalix conophora Africana (アフリカ球果柳)と名付けました。その後 60 年間で、レオナルド・プルケネット、ジェームズ・ペティバー、ジョン・レイ、ヘルマン・ブールハーヴェなどによる他の記載がいくつか出版されました。ただし、カール・リンネが提唱した二名法の開始点として選ばれた 1753 年以前に発表された名前は有効ではありません。
ピンクッションは、1753年にリンネによって『植物種』初版でLeucadendron conocarpodendronとして初めて有効に記載されました。ヨハン・ヤコブ・ライヒャルトは1779年にこの種をプロテア属に再分類し、P. conocarpodendronという新しい組み合わせ を作りました。1781年、カール・ペーター・ツュンベルクは種名を簡略化してP. conocarpaとしましたが、リンネと同じタイプを用いていたため、変更されていない名称を使用するべきでした。リチャード・アンソニー・ソールズベリーは1796年にProtea tortuosa、 1809年にLeucadendrum crassicauleという2つの不要な名前を作った。ロバート・ブラウンが1810年に出版した著書『プロテア科植物の自然秩序について』では、この種は新しい属Leucospermumに再分類されたが、ブラウンはそれをブラウンの無効な簡略化された種名Leucospermum conocarpumと組み合わせた。1874年、ハインリッヒ・ヴィルヘルム・ビュークが正しい組み合わせLeucospermum conocarpodendronを作った。別の形は1901年にマイケル・ガンドガーによって記載され、彼はそれをLeucospermum macowaniiと名付けた。1970年、ジョン・パトリック・ルークは典型的な亜種（ L. conocarpodendron subsp. conocarpodendron）とL. conocarpodendron subsp. viridumを区別することを提案した。[2]
L. conocarpodendron は、コノカルポデンドロン節のタイプ種である。[5]種小名および亜種名のconocarpodendronは「円錐形の果実をつける木」を意味する。亜種名のviridumは「緑」を意味し、葉の色に由来する。 1680年以前からオランダ語で kreupelhout （不自由な木）と呼ばれていたが、これはねじれた枝が木に「不自由な」外観を与えていることに由来する。[4]
分布、生息地、生態
L. conocarpodendron subsp. conocarpodendronはケープ半島の固有種で、デビルズピークの東斜面、テーブルマウンテンとブラックテーブルの北西斜面、そしてランドゥドノに限って生息しています。主にケープ花崗岩の風化によって生じた重粘土質土壌、また風化したテーブルマウンテン砂岩にも生育します。水はけの良い北向きと西向きの斜面を好みます。[2]
L. conocarpodendron subsp. viridum は、典型的な亜種の分布域に近接する、はるかに広い分布域を持つ。カーステンボッシュから喜望峰までのケープ半島の残りの地域を占める。さらに、バーグ川上流域からプリングル湾、ハーマナスを経てスタンフォードまで分布する。孤立した個体群は、ダーバンビル近郊のヘルダーバーグ、シモンズバーグ、コーゲルバーグにも見られる。マルムズベリー砂利、風化したテーブルマウンテン砂岩の砂、砂丘砂、常に湿った泥炭、そして時にはケープグラナイトが分解した場合に残る重粘土など、様々な土壌タイプに生息する。主に海抜0メートルから150メートル（490フィート）の間で生育するが、時には300メートルの高度でも生育する。場所によっては、この針葉樹が優占し、密集して生育する。[2]
両亜種とも、幹が厚い樹皮に覆われているため、フィンボスで10～20年ごとに発生する山火事に対してある程度の耐性を持っています。火事で軟らかい部分が焼け落ちた後、高い枝の先端から再生が始まります。軽い火事が繰り返されることで、傘のような形状の生育習性が形成されます。[2]
種子の散布と生存は、多くのヤマモモ科植物と在来のアリ種、特にAnoplolepis steingroeveriとPheidole capensisとの共生に大きく依存しており、これらのアリ種は果実を地下の巣に運び、そこでエライオソームが食べられて、滑らかで硬い種子が地中に残るため、げっ歯類や鳥類による食害や頭上の火災の被害から安全である。頭上の植生が消えて気温の変化が大きくなり、冬の雨とともに木炭の化学物質が染み出して種子を濡らすため、火災後には種子が発芽すると考えられる。種子の散布は限られている。ある実験では、種子は平均で約 2 メートル (6.5 フィート)、最大で約 10 メートル移動した。エライオソームの有無は発芽率に影響を与えなかったが、野外試験では、エライオソームのない種子はほとんど火災を生き延びないのに対し、エライオソームのある種子はすべて発芽したことが示され、アリによる種子の埋葬が不可欠であることが示唆されている。[6]
保全
Leucospermum conocarpodendron subsp. conocarpodendron はテーブルマウンテン国立公園で適切に保護されており、局所的に豊富に生息しています。それでもなお、この亜種は危急種とみなされており、分布域の大部分は都市化とゴム農園および侵入植物種への土地転換によって失われています。ケープタウンの都市圏におけるさらなる住宅開発は、残りの生息地を脅かす可能性があります。外来アリ種が在来アリを追い返しました。外来アリはエライオソームをその場で食べてしまうため、種子は消費や火災から保護されません。住宅地が近いため、その分布域での山火事は抑えられ、その結果、フィンボスはハイイロハコヤナギにとってあまり適さない茂みに成長し、最終的に火災が発生したときにバイオマスが多いために温度が上昇し、より多くの植物が枯れることになります。最後に、subsp. viridumは、subsp. viridum の分布域内の庭に植えられています。コノカルポデンドロン属の亜種間で雑種化が起こり、両亜種間の交雑が起こります。両亜種とも鳥媒花であるため、たとえ植物がかなり離れていても雑種化は起こります。これは最終的にコノカルポデンドロン属の絶滅につながる可能性があります。[7] [6]
2005年、国立公文書館の研究者が約200年前のLeucospermum conocarpodendron subsp. conocarpodendronの種子を発見した。[8] 2006年、ウェストサセックスのミレニアム・シード・バンクの科学者らが種子の発芽に成功し、その後キュー王立植物園の温帯植物園に植えられた。[8] [9]
参考文献
- ^ Rebelo, AG; Mtshali, H.; von Staden, L. (2020). 「Leucospermum conocarpodendron」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T113171961A185570693. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T113171961A185570693.en . 2021年8月9日閲覧。
- ^ abcdefghij Rourke, John Patrick (1970). Leucospermum R.Brの分類学的研究(PDF) . pp. 49– 57.
- ^ジョンソン, LAS; ブリッグス, バーバラ G. (1975). 「プロテア科について ― 南部 の科の進化と分類」リンネ協会植物誌70 (2): 106. doi :10.1111/j.1095-8339.1975.tb01644.x.[永久リンク切れ]
- ^ ab "Leucospermum conocarpodendron subsp. conocarpodendron and subsp. viridum". SANBI .
- ^ 「ピンクッションの識別」。プロテアアトラスプロジェクト。
- ^ ab Slingsby, P.; Bond, WJ (1984). 「Leucospermum conocarpodendron (L.) Buek (プロテア科) の分散距離と実生の動員に対するアリの影響」(PDF) . South African Journal of Botany . 51 (1): 30– 34. doi : 10.1016/S0254-6299(16)31698-2 .
- ^ “Leucospermum conocarpodendron (L.) H.Buek subsp. conocarpodendron”. SANBI PlantZA。
- ^ ab 「203年前の種子から育った植物が温帯園で新たな生命を始める | Kew」www.kew.org . 2025年5月7日閲覧。
- ^ Daws, Matthew I.; Davies, Jennifer; Vaes, Elly; Gelder, Roelof van; Pritchard, Hugh W. (2007). 「南アフリカ、ケープ植物区産のLeucospermumおよびその他2種の木本植物の200年間の種子生存」 . Seed Science Research . 17 (2): 73– 79. doi :10.1017/S0960258507707638. ISSN 1475-2735.
外部リンク
- 亜種コノカルポデンドロンの写真
- 亜種ビリダムのいくつかの写真
