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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 12 H 20 N 2 |
| モル質量 | 192.306 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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トレモリンは、動物実験で振戦を誘発するために使用される薬剤です。振戦は抗パーキンソン病薬の主要な症状であるため、トレモリンはパーキンソン病治療薬の開発に使用されています。 [1] [2] [3] [4] [5] ベータ遮断薬もトレモリンの作用を打ち消すのに効果的です。[6]
歴史
トレモリンは1956年から1957年にエベレットらによって初めて報告されました。[7] [8] [9] [10]
参考文献
- ^ Trautner EM, Gershon S (1959年5月). 「抗パーキンソン病薬のスクリーニングにおけるトレモリンの使用」. Nature . 183 (4673): 1462–3 . Bibcode :1959Natur.183.1462T. doi :10.1038/1831462a0. PMID 13657170. S2CID 4173699.
- ^ Friedman AH, Aylesworth RJ, Friedman G (1963年9月). 「トレモリン：中枢神経系のアミンに対するその効果」. Science . 141 (3586): 1188–90 . Bibcode :1963Sci...141.1188F. doi :10.1126/science.141.3586.1188. PMID 14043364. S2CID 37472968.
- ^ Menon M, Clark WG, Aures D (1971). 「ラットの脳内ヒスタミン濃度に対するトレモリン、オキソトレモリン、デカボランの影響」.薬理学研究通信. 3 (4): 345– 350. doi :10.1016/0031-6989(71)90005-1.
- ^ 篠崎 浩、平手 功、石田 正之 (1985年5月). 「マウスにおける薬剤誘発性振戦の定量化に関する更なる研究：抗振戦薬の振戦頻度への影響」.実験神経学. 88 (2): 303–15 . doi :10.1016/0014-4886(85)90193-1. PMID 3987859. S2CID 7607662.
- ^ Morais LC, Quintans-Júnior LJ, Franco CI, Almeida JR, Almeida RN (2004年12月). 「トレモリン誘発性振戦に対するPlumbago scandensの抗パーキンソン病様効果に関する研究」.薬理学、生化学、行動学. 79 (4): 745–9 . doi :10.1016/j.pbb.2004.10.004. PMID 15582683. S2CID 28371865.
- ^ Paul V (1986). 「ラットにおけるトレモリン誘発振戦におけるアドレナリン作動性メカニズムの役割：βアドレナリン受容体拮抗薬の抗振戦効果」. Indian Journal of Physiology and Pharmacology . 30 (4): 307–12 . PMID 2883120.
- ^ エヴェレット、ガイ・M. (1956). 「薬物による振戦」Nature v. 177(4522), p. 1238. （「マウスを用いた薬物の日常的なスクリーニングにおいて、持続的な振戦を引き起こす化合物は1万種類中わずか10種類しか見つかっていない。そのうちの1種類、1-4-ジピロリジノ-2-ブチン（トレモリン）は、5～20 mg/kgの用量で振戦、流涎、減数分裂などを引き起こす。」
- ^ Everett GM, Blockus LE, Sheppard IM (1956). 「トレモリン誘発振戦と抗パーキンソン病薬によるその拮抗作用」Science v. 124, p.79.
- ^ Everett GM、Blockus LE、Sheppard IM、Toman JEP (1956)、「Federation Proceedings v. 15」、p.420。
- ^ Blockus, LEおよびEverett, GM（1957年1月）「振戦誘発薬物1,4-ジピロリジノ-2-ブチン（トレモリン）」、Federation Proceedings v. 16(1)、p. 283。
参照
