| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
アジドトリブチルスタンナン | |
その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 略語 | TBSnA |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.133.218 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 12 H 27 N 3 Sn | |
| モル質量 | 332.079 g·mol −1 |
| 外観 | 無色から淡黄色の液体または白色の固体 |
| 密度 | 1.212 g/mL |
| 沸点 | 0.2 mmHgで120 °C(248 °F; 393 K) |
| 反応する | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H301、H312、H315、H319、H372、H410 | |
| P260、P264、P270、P273、P280、P301+P310、P302+P352、P305+P351+P338、P312、P314、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P391、P405、P501 | |
| 引火点 | > 110 °C (230 °F; 383 K) |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50(中間投与量)
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400 mg/kg(経口、ラット)[要出典] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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トリブチルスズアジドは、化学式(C 4 H 9 ) 3 SnN 3で表される有機スズ化合物です。無色の固体ですが、黄色の油状物として現れることもあります。この化合物は有機合成における試薬として用いられます。
合成と反応
トリブチルスズアジドは、トリブチルスズ塩化物とアジ化ナトリウムの塩メタセシス反応によって合成されます。
これはテトラゾールの合成に用いられる試薬であり、テトラゾールはアンジオテンシンII受容体拮抗薬の生成に用いられる。一部の用途では、トリブチルスズアジドは、毒性の低いトリオクチルスズアジドや有機アルミニウムアジドに置き換えられている。[1]
安全性
トリブチルスズ化合物は非常に毒性が強く、刺激臭があります。トリブチルスズアジドは皮膚の発疹、かゆみ、水疱を引き起こします。[2] [3]
参考文献
- ^ Aureggi, Valentina; Sedelmeier, Gottfried (2007). 「1,3-双極子付加環化:クリックケミストリーによる有機アルミニウムアジドおよびニトリルからの5-置換テトラゾールの合成」Angewandte Chemie . 119 (44): 8592. Bibcode :2007AngCh.119.8592A. doi :10.1002/ange.200701045.
- ^ トリ高級アルキルスズアジドおよびその用途、米国特許5484955
- ^ 斉藤 誠 (1989). 「オキシラン環開裂による1,2-アジドアルコール合成における高求核性トリブチルスズアジド」. Tetrahedron Letters . 30 (31): 4153– 4156. doi :10.1016/S0040-4039(00)99346-8.

