トリクロロイソシアヌル酸

トリクロロイソシアヌル酸

シンクロセン
名前
推奨IUPAC名 1,3,5-トリクロロ-1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオン
その他の名前 トリクロール 塩化イソシアヌル 1,3,5-トリクロロ-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-トリオン クロレアル シンクロセン トリクロロ-s-トリアジントリオン TCICA TCCA
識別子
CAS番号	87-90-1^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参考文献	202022
チェビ	チェビ:33015^はい
チェムブル	ChEMBL1698868
ケムスパイダー	6643^はい
ECHA 情報カード	100.001.621
EC番号	201-782-8
グメリン参照	240759
ケッグ	D05985
PubChem CID	6909
RTECS番号	XZ1925000
ユニイ	RL3HK1I66B^はい
国連番号	2468
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID2026523
InChI InChI=1S/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11^はい キー: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N^はい InChI=1/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11 キー: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYAR
笑顔 ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O
プロパティ
化学式	C 3 Cl 3 N 3 O 3
モル質量	232.40  g·mol ^−1
外観	無色の固体
密度	2.19 ± 0.1 g/cm ^3
融点	246～247℃（475～477°F、519～520K）
沸点	分解する
水への溶解度	1.2%
他の溶媒への 溶解性	クロロカーボン、アセトン、アセトニトリルに可溶
構造
配位幾何学	平面
双極子モーメント	0日
危険
労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	肺刺激物質
GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H272、H302、H314、H319、H335、H410
注意事項	P210、P220、P260、P261、P264、P264+P265、P270、P271、P273、P280、P301+P317、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P351+P338、P316、P319、P321、P330、P337+P317、P363、P370+P378、P391、P403+P233、P405、P501
引火点	該当なし
関連化合物
関連化合物	塩化シアヌル、 ジクロロイソシアヌル酸、 トリブロモイソシアヌル酸
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

トリクロロイソシアヌル酸は、化学式(CONCl) ₃で表される有機化合物です。工業用消毒剤、漂白剤、有機合成試薬として使用されます。^{[1] [2] [3]}この白い結晶性粉末は強い「塩素臭」を放ち、家庭用および工業用に錠剤または顆粒の形で販売されることがあります。

合成

トリクロロイソシアヌル酸は、シアヌル酸と塩素ガスおよびシアヌル酸三ナトリウムとの反応によって製造される。 ^[4]

アプリケーション

この化合物は、主にプールや染料の消毒剤、殺藻剤、殺菌剤として使用され、繊維産業では漂白剤としても使用されています。プールや温泉などの公共衛生、畜産業や漁業における病気の予防と治療、果物や野菜の保存、廃水処理、産業用リサイクル水や空調の殺藻剤、毛織物の防縮処理、種子処理、有機化学合成など、幅広く使用されています。化学合成においては、貯蔵・輸送が容易な塩素ガス源として使用され、危険ガス輸送規制の対象とならず、塩酸との反応で比較的純粋な塩素を生成します。^[5]

プールで使用されるトリクロロイソシアヌル酸（TCCA）は、塩素ガスよりも取り扱いが容易です。TCCAは水にゆっくりと溶解しますが、反応するとプール内のシアヌル酸濃度が上昇します。大きな水域では、TCCAは溶解性が高く、ゆっくりと分解して水中に塩素を放出し、汚染物質を消毒します。しかし、TCCAが少量の水と接触したり、濡れたりしても溶解しない場合、化学反応を起こし、発熱して化学物質の分解を引き起こし、有毒な塩素ガスや爆発性の三塩化窒素を生成する可能性があります。^[6]

参照

• コメット（クレンザー）
• ジクロロイソシアヌル酸（ジクロール）
• ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム
• 塩素

参考文献

1. Hiegel, GA (2001). 「トリクロロイソシアヌル酸」.有機合成試薬百科事典. ニューヨーク: John Wiley & Sons. doi :10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235。
2. Barros, JC (2005). 「トリクロロイソシアヌル酸」. Synlett . 2005 (13): 2115– 2116. doi : 10.1055/s-2005-872237 .
3. Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (2002年7月). 「トリクロロイソシアヌル酸：安全で効率的な酸化剤」. Organic Process Research & Development . 6 (4): 384– 393. doi :10.1021/op010103h.
4. Chattaway, FD; Wadmore, J. Mello (1902). 「XX.—シアン化水素酸、シアン酸、およびシアヌル酸の構成」J. Chem. Soc., Trans . 81 : 191– 203. doi :10.1039/CT9028100191.
5. L. Lerner (2011). 「塩素」.反応モデリングによる実験試薬の小規模合成. CRC Press. ISBN 9780367383046。
6. バイオラボ社（ルイジアナ州ウェストレイク）におけるトリクロロイソシアヌル酸の反応、分解、および有毒ガス放出、発生日：2020年8月27日、報告書番号：2020-05-I-LA。米国化学物質安全・危険物調査委員会（2023年）。

外部リンク

• Symcloseneデータページ
• トリクロロイソシアヌル酸のMSDS
• 第一級アルコールのアルデヒドへの酸化