トリメリット酸
トリメリット酸
名前
推奨IUPAC名
ベンゼン-1,2,4-トリカルボン酸
その他の名前
1,2,4-ベンゼントリカルボン酸; 4-カルボキシフタル酸; 1,2,4-トリカルボキシベンゼン
識別子
  • 528-44-9 チェックはい
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 10258 チェックはい
ECHA 情報カード 100.007.667
  • 10708
ユニイ
  • 7NVY29MQ5F チェックはい
  • DTXSID3021487
  • キー: YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • c1cc(c(cc1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
プロパティ
C 9 H 6 O 6
モル質量 210.141  g·mol −1
外観 白色固体
融点 221～222℃（430～432°F; 494～495K）[1]
25℃で21 g/L（0.1M）[引用が必要]
ログP 2.721
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
☒北 （それは何ですか  ？） チェックはい☒北
化合物

トリメリット酸（ベンゼン-1,2,4-トリカルボン酸）は、分子式C 6 H 3 (СООН) 3の化合物です。ベンゼントリカルボン酸の他の異性体と同様に、トリメリット酸は無色の固体です。1,2,4-トリメチルベンゼンの酸化によって生成されます。[2]

異性体

参照

参考文献

  1. ^ フィッシュウィック、ブライアン (1957). 「233. ベンゼンカルボン酸混合物の分画クロマトグラフィーによる分析」. Journal of the Chemical Society (Resumed) : 1196. doi :10.1039/JR9570001196.
  2. ^ パーク・チャンマン、シーハン・リチャード・J. (2000). 「フタル酸およびその他のベンゼンポリカルボン酸」.カーク・オスマー化学技術百科事典. doi :10.1002/0471238961.1608200816011811.a01. ISBN 0471238961。

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